XI. Nr. 51. 



Naturwissenschaftliche Wochenschriit. 



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Durch Einwirkung: acquivalenter Mengen l'ellotin 

 und Jodmethyl in methylalkolischcr Lsung erhlt man 

 das Jodmethylat: Ci^HitiNO^ CHgJ, das aus Methylalkohol 

 in schnce weissen Prismen krystallisirt, die bei 198" 

 schmelzen. 



Das Pellotin selbst ist eine tertire Base und besitzt 

 zwei Methoxylgruppen (OCH.,) im Molekl; aus der 

 Existenz eines Benzoylpellotius: C,:jHi8N03 C7H5O folgt 

 ausserdem die Anwesenheit ein Hydroxylgruppe (OH). 



Von weiteren Derivaten des Pellotins mchte ich 

 hier noch erwhnen, das Methylpellotin jodmethylat: 

 C\4H2iN03 CH3J, das aus Wasser in farblosen, derben 

 Prismen krystallisirt, und beim Behandeln mit Silber- 

 oxyd die usserst hygroskopische Ammoniumbase: 

 C[4H2iN03 CH3OH giebt und ferner das Pellotinqueck- 

 silberchlorid: CiaHnjNOg HClHgClj, das in scbneeweissen 

 Tafeln krystallisirt und durch geringe Lslichkeit in 

 kaltem Wasser und Alkohol ausgezeichnet ist. 



Alkaloide aus Anhalonium Lewinii. 



Aus der von den Indiancru Nordamerikas und des 

 Sdwestens der Union wegen der stark berauschenden 

 Wirkung sebr beliebten Cactee Anhalonium Lewinii 

 Hennings seu Lophophora Lewinii Rusby, die unter dem 

 Namen Museale Buttons", das heisst Schnapskpfe", 

 gehandelt wird, hat Hefl'ter eine Anzahl von AlkaloTden 

 gewinnen knnen, zu deren Isolirung er getrocknete und 

 gepulverte Scheiben dieser Pflanze wiederholt mit 70pro- 

 centigem Alkohol digerirt. Die alkolischen Auszge 

 werden vereinigt, der Alkohol abdestillirt und der Rck- 

 stand durch Filtration von Harz befreit. Nach Zusatz 

 von Ammoniak wird die Flssigkeit wiederholt mit Aether, 

 und da derselbe nicht alle Alkaloide aufnimmt, noch 

 einige Male mit Chloroform ausgeschttelt ; beide Auszge 

 werden sodann gesonderter Untersuchung unterworfen. 



Aetherauszug. Der Aetherauszug liefert nach dem 

 Verdunsten des Aethers, Anrhren des braunen Rck- 

 standes mit Wasser, Neutralisiren mit Schwefelsure und 

 Abtiltriren ausgeschiedener Harzmassen beim Einengen 

 Krystalle, die durch Alkoholzusatz zur Mutterlauge be- 

 trchtlich vermehrt werden knnen. Die gesammelten und 

 vereinigten Krystallmengen lsen sich in heissem Wasser 

 und krystallisiren beim Erkalten wieder aus; mau erhlt 

 auf diese Weise die gemischten Sulfate zweier neuer 

 Alkalo'ide: Der bei Weitem grsste Theil der Krystalle 

 besteht aus feinen, farblosen Nadeln, dem Sulfat des 

 Auhalonidins, der kleinere Theil aus langen glnzenden 

 Prismen, dem schwefelsauren Mezcalin. 



Fhrt man jetzt die noch in der Mutterlauge be- 

 findlichen Alkaloidsulfate in wssriger Lsung durch 

 vorsichtigen Zusatz von Baryumchlorid in salzsaure Salze 

 ber und filtrirt das abgeschiedene schwefelsaure Baryum 

 ab, so erhlt man beim Einengen der Lsung das Chlor- 

 hydrat eines dritten Alkaloides, das identisch mit dem 

 von Lewin beschriebenen Anhaloniu ist; durch mehr- 

 maligen Zusatz von Alkohol knnen weitere Mengen dieser 

 Base abgeschieden werden. 



Beim Versetzen der restirenden Mutterlauge mit 

 alkolischer Sublimatlsung erhlt man schliesslich in 

 kleinen zu Drupen vereinigten Nadeln das Quecksilber- 

 doppelsalz eines vierten und letzten Alkaloides, das Ver- 

 fasser Lophorin benennt. 



Chloroformauszug. Enthlt ausschliesslich Mezcalin, 

 dessen Sulfat beim Neutralisiren mit Schwel'elsurc und Ein- 

 dampfen der Lsung in langen Prismen auskrystallisirt. 



L Mezcalin, CnHi^NOs. Die freie Base kann durch 

 Ausschtteln einer wssrigen alkalisch gemachten Lsung 

 des schwefelsauren Mezcalins mit Chloroform erhalten 

 werden; sie krystallisirt aus Alkohol in weissen Nadeln, 



schmilzt bei 151", lst sich leicht in Chloroform, Benzol, 

 Alkohol und Wasser, schwer dagegen in Aether und 

 Petrolther und liefert eine grosse Reihe wohl charakteri- 

 sirter Derivate; die Anzahl der im Molekl enthaltenen 

 Methoxylgruppen beziffert sich auf drei. 



n. Anhalonidin, CioHijNOj. Die Trennung des Au- 

 halonidins vom Mezcalin ist schwierig und mit grossen 

 Verlusten verknpft; sie basirt auf der ungleichen Lslich- 

 keit der Clorplatinate in Wasser. Das Anhalonidinplatin- 

 chlorid (CioHiNO;,).^ R^PtClg, das in rothen Tafeln 

 krystallisirt, ist weit schwerer lslich als das Mezcalin- 

 platinchlorid. 



Durch Zerlegen der so gewonnenen reinen Platiu- 

 doppelverbindung kann schliesslich das freie Anhalonidin er- 

 halten werden; es krystallisirt aus Aether in gelben Nadeln, 

 schmilzt bei 160, lst sich leicht in Wasser, Chloroform, 

 Benzol und Alkohol und besitzt zwei Methoxylgruppen. 



III. Auhalonin, C,.,Hi5N03 scheidet sich beim Ver- 

 setzen einer wssrigen Lsung des Chlorhydrates mit 

 Ammoniak in weissen, verfilzten Nadeln aus, die bei 

 85,5" schmelzen und leicht in Aether, Alkohol, Chloro- 

 form und Petrolther lslich sind; die Base enthlt nur 

 eine Methoxylgruppe. 



Das Anhaloninchlorhydrat CigHijNOg HCl bildet, 

 farblose, das Anhaloninplatinchlorid (Ci.2H,5N03)2H2PtCl(; 

 goldgelbe Prismen. 



IV. Lophophorin, C^Hi^NOg. Die freie Base fllt 

 beim Versetzen einer wsserigen Lsung des Lophophorin- 

 chlorhydrates, das mittels der bereits erwhnten Queck- 

 silberdoppelverbindung zugnglich ist, mit Alkali lfrmig 

 aus; die freie stark toxische Base selbst zeigt keine 

 Neigung zur Krystallisation, bildet jedoch eine Reihe gut 

 krystallinischer Salze und Doppelverbindungen; so 

 krystallisiren z. B. das Chlorhydrat in farblosen, das 

 Platinchlorid in goldgelben Nadeln. 



Alle vier Alkaloide liefern beim Betupfen mit con- 

 centrirter Schwefelsure eine citronengelbe Farben- 

 erscbeinung, die beim Erwrmen in Violet umschlgt; 

 salpeterhaltige Schwefelsure erzeugt eine dunkelviolett- 

 rotlie Frbung, die nach einiger Zeit in Braun bergeht. 



Dr. A. Speier. 



Ein Beitrag zur Kenntuiss unseres Mondes. 



Herr Prof. L. Weinek hat bei der Untersuchung von 

 Licknegativen neben dem Krater d westlich des Riphen- 

 gebirges auf dem Monde zwei Kraterchen gefunden, deren 

 optische Besttigung Herr C. M. Gaudibert zu liefern 

 suchte. Einigemale hat dieser jedoch absolut nichts davon 

 sehen knnen", spter hat er jene Bodenwelle erkannt, 

 die auch Karte 17 meines Atlas darstellt, endlich am 

 27. Juli 1894 prsentirte sich der grssere Parasit im N, 

 whrend der kleinere im NO nur einen Moment lang" 

 aufblitzte. Da ich im vollen Einverstndniss mit meinem 

 franzsischen Collegen bin, dass die Photographie in 

 Verbindung mit der teleskopiscben Beobachtung" rasch 

 die Selenographie vervollkommnen werde, so nahm ich 

 schon frhe gleiche Untersuchungen auf, fand aber bez. 

 d absolut keinen Anhalt fr die Existenz der frag- 

 lichen Objecte. Meine ablehnende Stellung in dieser 

 Sache, die aus vielen sorgfltigen Uutersuchunge;n 

 hervorgegangen und durch Zeugnisse mehrerer 

 fremder Astronomen gesttzt ist, wurde Herrn Gau- 

 dibert bekannt, der sich nun im Sirius darber beklagt, 

 dass Herr Fauth fortfhrt, die Existenz des dem Krater 

 d anhngenden Begleitkraters zn leugnen." Er verweist 

 zugleich auf seiue Ausfhrungen in Astr. Nachr." 3310. 

 Da aber dort ausser allgemeiner Belehrung ber das Be- 

 obachten feiner selenographischer Details, die ohnedies 

 jedem ernstlichen Mondforscher gelutig sein muss, nur 



