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Naturwissonscliaftliclie Wocliensclirift. 



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fies Stickstoffs einen gelben Syriip lieferte, der eine starke Links- 

 fircliuii; im polarisierten Lichte zeigte, unrh Zusatz von Bier- 

 hefe iiinerhaib weniffer Minuten in starke (liihrung geriet, mit 

 Phenylhydrazin wieder das Osazon zuriiekliildcre und sieh so- 

 mit, wie auch noch eine Probe nach Kiliaiii, unzweideutig als 

 Zucker, Levuloso, erwies.*) 



In gleicher Weise ergab sich dnrcli Kinwirknng derselben 

 Agentien aus ff-Akrosazon das mit dem vorgenannten Isoglucosa- 

 min isomere <r-Akrosamin und hieraus eine syrupartige Flssigkeit 

 mit allen Kigenschaften der natrlichen Zuckerarten", nur ojitisch 

 unwirksam. Seine Grungsfhigkeit wurde nicht ermittelt. 



Da, wie wir gesehen, das kroleinbromid unter Einwirkung 

 des Barvtwassers Zuckerarten, die a- und |-i-.-\krose, liefert, und 

 es nicht fern liegt, dass diese sich zunchst aus dein nicht isolier- 

 liaieu (^lyeerinaldehyd polymerisiert haben (2('.,H|,< l^i = CoH,2< '5), 

 sn ist wohl anzunehmen, dass, nachdem durch ( )xydation ans dem 

 (Jlycerin der Aldehyd erhalten worden ist, nach P^inwirkung von 

 Barytwasser sicdi diesell)en beiden Zuckerarten bilden mssen, und 

 in der That ergaben sich durch Oxydation mit Brom und Soda 

 der Aldehyd und nt Baryt dieselben Ziiekerarten wie aus dem 

 kroleinbromid. Aber diese, wie auch die Oxydation mit Salpeter- 

 sure, erwiesen sieh insofern unpraktisch, als die lycerose, will 

 sagen der aus (ilyeerin gewonnene Zucker, sich nur als Glyeero- 

 sazon, d. h. als Verbindung mit dem Phenylliydrazin, gewinnen 

 Hess, whrend die Bleiverbindung des Glycerins mit Brom fast 

 reine Glycerose lieferte, nmlich einen Syrup, der, wie die natr- 

 lichen Zuckerarten, ein starkes Keduktionsvermgen besitzt, schon 

 nach kurzer Zeit bei Zusatz von Bierhefe lebhafte Grung ein- 

 leitet und mit Phenylhydrazin unter Erwrmung einen starken 

 Niederschlag von Phenylylycerosazon bildet. 



Somit erhielten Fischer und Tafel sowohl aus Glycerinaldehyd, 

 wie aus kroleinbromid durch Barytwasser - und ,i-Akrose, die 

 durch die Osazone von einander getrennt wurden, und von denen 

 liisher nur die f;-Verbindung untersucht worden ist. Aus den 

 I isazoneu schied sich dann durch Reduktionsmittel eine nicht 

 krystallisierende Zuckerart aus, Avelche, mit essigsaurem Plienyl- 

 hyilrazin erhitzt, wieder das rc-Akrosazon ergab, mithin wirklieh 

 ('-Akrose war. 



Trotzdem man schliesslich mit grossen Quantitten arljeitete, 

 war die Ausbeute immerhin sehr gering, denn l)eispielsweise er- 

 galien ITOOg reines kroleinbromid nur 2CK) g -Akrosazon, wes- 

 halb es geboten schien, diese Methode zu verlassen und durch 

 eine zweckmssigere zu ersetzen. 



Die Forscluuig hatte ergeben, dass die Osazone ihn- Zucker- 

 arten sich durcli konzentrierte, rauchende Salzsure in Phenyl- 

 hydrazine und ein Oxydationsprodukt des Zuckers spalten, wel- 

 ches die Atfungruppe COII . CO enthlt, die ans dem Phen^dylu- 

 cosazon gewonnene Verbindung demnach CH^ . OH (CHOH), . 

 CO . COH zusammengesetzt ist und als Glucoson in einer unls- 

 lichen Bleiverbindnng isoliert werden kann, aus der sich wiederum 

 durch Pefluktiiuismittel, w ie Zinkstaub und Essigsure, die Zncker- 

 arten zurckbildcn nml zwar 50 pCt. der theoretischen Ausbeute 

 liefern. 



Behandelte man das -Akros.azon in dieser Weise mit rauchen- 

 der Salzsure, so resultierte das -Akroson mit allen Eigenschaf- 

 ten des Glucosons, denn es giebt mit dem abgespaltenen Phenyl- 

 hydrazin' beim Erhitzen wieder das r^-Akrosazon nml neben ver- 

 schiedenen anderen bereinstimmenilen Reaktionen nnt Zinkstanb 

 und Essigsure einen optisch unwirksamen Zucker, der unter 

 Einwirkung von Hefe ebenso leicht grt, wie die brigen Zucker- 

 arten", und zwar ist es gleichgltig, ob das -Akrosazon aus 

 kroleinbromid oder ans Glycerin dargestellt wurde. 



Nach alledem ist es wahrscheinlich, dass die K-Akrose auch 

 eine normale Kohlenstoft'kette besitzt, da aus der Verbindung 

 zweier Molekle Glycerinaldeliyd entsteht. Somit ist der Weg 

 fr die .Synthese der Zuekerarteu vorgezeiclniet und es erbrigt 

 nur noch, durch Pilzgrung aus der optisch unwirksamen Akrose 

 aktive herzustellen. 



In neuester Zeit hat Fischer noch eine dritte Synthese der 

 -Akrose aus Formaldeliyd**), dem Aldehyd der Ameisensure er- 

 schlossen. 



Butlerow gebhrt das Verdienst, zuerst ans Formaldehyd und 

 Kalkwasser einen zuckerartigen Krper Methylenitan, der von 

 < >. Low vermeintlich rein erhalten und von ihm Formose genannt 

 worden war, synthetisch gewonnen zu haben. Fischer jedoch er- 

 kannte sehr bald aus den Osazonen, dass dieser Zucker ein 

 Gemenge verschiedener Aldehyde und Ketone enthielt. Eines 

 davon, in sehr geringer Menge vorhanden, schien -Akrose zu 

 sein, die aber nicht rein erlialten werden konnte. Erst nach 

 Umsetzung des Osazons in Cison gelang es, ein Prparat zu ge- 

 winnen, das alle Eigenschaften des -Akrosons besitzt, womit die 

 Anwesenheit von -Akrose erwiesen ist. 



*) Ueberfhrung von Dextrose in Levulose. 

 **) Durcli trockene Destillation des ameisensauren Kaicinms 

 erhltlich. 



Die mehrfach erwhnte nahe Beziehung der -Akrose zu den 

 natrlichen Zuckerarten, wie auch die von Baeyer gehegte An- 

 sicht, dass die Pflanze aus der eingeatmeten Kohlensure Form- 

 aldehyd und nach Kiuulensation desselben Traubenzucker 

 erzeuge, bekonnncn durch diese Entdeckung Fischers eine grosse 

 Sttze. 



Bercksichtigt man noch, dass die von Menschen und Tieren 

 ausgeatmete oder beim \'erbrennen. Gren, Verwesen u. s. w. 

 entstehende Kohlensure von den Pflanzen aufgenommen und zu 

 Bestandteilen derselben verarbeitet wird, so geht wohl hieraus 

 die Wichtigkeit jener Prozesse in dem Pflanzenleibe fr die 

 Existenz aller Lebewesen klar hervor, und ist jeder Fortschritt 

 in der Aufklrung jener Vorgnge von hohem Interesse*). 



Dr. P. Altmann. 



*| Nach den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft 

 zu Berlin, 1883- KS89. 



Magnetische Eigenschaften des Manganstahls. Die 



ausserordentlich starke Beeinflussung der Schifl'skompasse durch 

 Stahl- und Eisentheile, die in der Nhe derselben angebracht 

 sind, veranlasst die coniplicirtesten Correktionen und Compen- 

 sationen, so dass die Auffindung eines Materials, welches bei 

 gleicher Verarbeitungs- und Gebrauchsfhigkeit wie die zum 

 Schiffsbau und zur .Schiff'spanzerung verwendeten Stahl- und 

 Eisensorten einen betrchtlich geringeren magnetischen Einfluss 

 ausbt, von hchstem Werthe wre. In neuester Zeit ist nun 

 von der Firma Eadon and Sons, Sheffield, ein mit 12..i pCt. Man- 

 gan versetzter Stahl in den Handel gebracht worilen, der in Zu- 

 ikunft mglicherweise grosse Verwendung beim Schiffsbau finden 

 wird. Wenigstens was seine magnetischen Eligenschaften betrift't, 

 so zeigt er schon bei dem einfachsten Versuch eine usserst ge- 

 ringe Magnetisirbarkeit. Vor kurzem ist nun auf Veranlassung 

 der Kaiserlichen Marine im Observatorium zu Wilhelmshaven 

 eine genauere Untersuchung der magnetischen Eigenschaften des 

 Manganstahls vorgenommen worden, und zwar wurden zu dem 

 Ende zwei Stbe von 15 cm Lnge und 1,0 bezw. 0,47 cm Durch- 

 messer in (Glasrhren von mglichst demselben innerem Durch- 

 messer und 2-1 em Lnge gebracht, die mit bersponnenem 

 Kupferdraht umwickelt und so in Magnetisirungsspulen verwan- 

 delt worden waren. Die magnetisirende Kraft bildete der gal- 

 vanische Strom einer Batterie von 10 Bunseneiementen ; das in 

 dem untersuchten Stabe inducirte magnetische Moment wurde 

 durch die Ablenkung der frei aufgehngten Xadel eines magne- 

 tischen Theodoliten gemessen und gleichzeitig eine Spule auge- 

 bracht, um die etwaige Wirkiiug der Magnetisirungsspule auf die 

 Nadel zu kompensiren. 



LTm einen genauen Vergleich mit den magnetischen Eigen- 

 schaften des Eisens und des Stahls anstellen zu knnen, wurden 

 ausserdem dieselben Versuche auf je zwei Stbe aus Eisen und 

 Silberstahl von mglichst denselben Dimensionen ausgedehnt. 

 Auf diese Weise ergab sich eine grssere, sehr lehrreiche Beob- 

 achtungsreihe, die in den Ainialen der Hydrographie und mari- 

 timen Jleteorologie verttentliidit ist. Das schliessliche, sehr zu 

 CTunsten des Manganstabes ausfallende Ergebuiss ist f^olgendes: 

 Wenn 1 g Manganstahl durch eine magnetisirende Kraft den 

 Magnetismus Eins" annimmt, so ninunt 1 g Silberstahl den 

 Magnetismus 34S;i (bei dnnen Stben 3141), 1 g Eisen dagegen 

 den Magnetismus 430-5 (bezw. 3.i7) an. Beim Aufhren der 

 magnetisireuden Kraft bleibt im Manganstalil im Verhltniss be- 

 deutend mehr Magnetismus zurck als im Silberstahl und Eisen, 

 denn d.as Verhltniss von inducirtem zu remanentem Magnetismus 

 ergiebt sich fr: 



Mauganstahl Silberstahl Eisen 



dicke Stbe 2,47(; 12,57 94,28 



dnne 2,457 4,03 8,60 



Die Retentionsfhigkeit des Manganstahls ist demnach die 

 grsste, da er fast die Hlfte des angenommenen Magnetismus 

 zurckbehlt, whrend Silberstahl auch im Fall dnner Stbe 

 nur etwa "4, Eisen etwa '/,, desselben behlt. Die durch den 

 Mangangehalt bewirkte Vernderung der magnetischen Eigen- 

 schaften des Eisens bezw. Stahls ist also eine auffallende. G. 



Ein Congress iler sich unt der Bibliographie der exakten 

 Wissenschaften besihftigt soll vom 19. 2i;. .luli in Paris statt- 

 finden. 



L i 1 1 e r a t u r. 



Dr. med. Alb. Moll, Der Hypnotismus. Fischers medizin. Buch- 

 handlung. Berlin )889. 

 , Seitdem sich der Hyi)notismus das Gebiet der Wissenschaft 

 erobert und eine fortgesetzt wachsende und ber die zunchst 

 interessierten Gelehrtenkreise weit hinaus gehende Bedeutung er- 

 langt hat, that es an einem Werke not, welches die hypno- 



