XII. Nr. 41 



NaturwisseiLSchaftlicbe Wochenschrift. 



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zwischen 2 und 8 ('"/oi dagegen zeigen die Schmuck- 

 sachen (Fibehi etc.), bei denen es weniger auf Wider- 

 standsfhigkeit als auf leiciitc Sclimelzbarkeit und leich- 

 tere Verarbeitung ankommt, einen sehr iiohen Zinngehalt 



(9,88-17,15 ,o)- 



Da bei den sehr zinnarmen Brouzen nicht von einer 

 natrlichen Verunreinigung die Eede sein kann, ninnnt 

 Krhnke an, dass diese das Product vielfacher Um- 

 schmelzungen sind, durch die das Zinn auf einen Minimal- 

 gehalt reducirt ist. Aus den mitgetheilten Ergebnissen 

 der Umschmelzungsversuche geht hervor, dass der Zinn- 

 verlust selbst bei zinnarmen Bronzen noch immer be- 

 trchtlich ist. So reduciite sich in einem Falle der Zinn- 

 gehalt durch siebenmalige Umschmelzung von 2''/q auf 0,.5'Vo. 

 Durch den Luftzutritt oxydirt sich das Zinn schneller als 

 das Kupfer und gelit so der Bronze verloren; selbst der 

 in der Bronze verbleibende Tiieil der gebildeten Oxyde 

 wird bei der nchsten Umschmelzung den Ziunverlust ver- 

 grssern, und thatschlich crgiebt die erste Umschmelzung 

 stets einen geringeren Verlust an Zinn. Im allgemeinen 

 ist jedoch der Zinnverlust um so bedeutender, je grsser 

 der Zinugehalt ist. 



Die Nebenbestandtheile der Bronzen, welche sich 

 auf analytischem Wege nachweisen lassen, gestatten einen 

 Schluss auf die Herkunft der zur Darstellung benutzten 

 Erze, da sie (vielleicht mit Ausnahme des Antimons) nicht 

 als absichtliche Beimengung zu betrachten sind, sondern 

 nur in Verunreinigungen der zur Darstellung benutzten 

 Erze ihren Urs])rung haben knnen. Da aber das Zinn 

 in grsserer Menge nur im Zinnsteiu vorkommt, hier aber 

 der Beimengungen entbehrt, da ferner der Zinngehalt der 

 Bronzen immer verhltnissmssig klein ist, so werden die 

 Verunreinigungen der Bronzen durch diejenigen der be- 

 nutzten Kui)fererze hervorgerufen sein. 



In den untersuchten Broncen aus Schleswig-Holstein 

 finden sich als Verum-einigungen Eisen (in allen), Schwefel 

 (in 18 Fllen), Nickel und Kobalt (8), Zink (7), Arsen 

 (10), Antimon bis ber 1 pCt. (13), Silber (8), Blei (35). 

 Ein Vergleich dieser Verunreinigungen mit Analysen von 

 den durch Zusammenschmelzen hiesiger Erze heutigen 

 Tages gewonnenen Schwarz- oder Rothkupfersorten, 

 welche zunchst bei der Untersuchung der Herkunft des 

 verwendeten Kuifererzes in Betracht kommen knnen, 

 ergiebt zwei Mglichkeiten fr den Bezug des Metalls. 

 Entweder kann es auf dem Seewege hierher gelangt sein, 

 aus England, oder der Ursprung ist auf dem Kontinent, 

 in Sddeutsehiand oder in Ungarn zu suchen. Gegen 

 die Herkunft aus England sprechen die in vielen Objeeten sich 

 vorfindenden, nicht unbetrchtlichen Mengen von Antimon, 

 Arsen, Silber und Zink, und auch die Formenverscliieden- 

 heiten zwischen beiden Lndern schlicsseu diese Annahme 

 aus. Als Bezugsquellen knnen dagegen Sachsen, Schlesien, 

 Ungarn^ Bhmen und Siebenbrgen in Betracht kommen, 

 vielleicht auch der Harz, obwohl derselbe wenig ergieliig 

 war und dort wohl kaum ein Bergbau in ltester Zeit 

 betrieben wurde. Fr diese Annahme sprechen auch die 

 aus Golddraht verfertigten Spiralringe des lteren Bronze- 

 alters, die in Hunderten von Funden aus dem skandi- 

 navischen Norden, auch aus Schleswig-Holstein, vorliegen 

 und deren Herkunft aus Siebenbrgen oder den ster- 

 reichischen Alpenlndern nicht bezweifelt werden kann. 

 Wahrscheinlich sind diese von Hndlern hierher gebracht 

 und gegen den Bernstein ausgetauscht worden. 



Uilm einzelnen lsst sich annehmen, dass diejenigen 

 Bronzen, welche Kupfer, Eisen und Schwefel enthalten, aus 

 Buntkupfererzen und vielleicht schsischen Kupferkiesen 

 stannnen, whrend dagegen die antimonhaltigen und 

 namentlich diejenigen, welche daneben Arsen fia-en, aus 

 Ungarn oder Siebenbrgen stammen mgen, wo sieh 



Antiraonfahlerze in grsseren Mengen finden. Fr uralte, rege 

 Handelsbeziehungen, als deren Trger Elbe und Weichsel 

 gedient haben mgen, sprechen auch die zahlreichen 

 Bernsteinperlen, welche in Ungarn gefunden sind und aus 

 der Zeit bis zum 4. und 5. Jahrhundert vor Christo 

 stammen. 



Von besonderem Interesse sind die von Krhnke an 

 dem Schwerte von Norby (Kieler Sammlung 5962) vor- 

 genommenen Untersuchungen, da dieselben unter jedes- 

 maliger Bercksiciitigung der usseren Umstnde in 

 manchen Fllen geeignet sind, einen verhltnissmssig 

 bedeutenden Zinngehalt zu erklren. Schon das ussere 

 Aussehen des Schwertes Hess vermuthen, dass der Kupfcr- 

 gehait nicht in allen Theilen der gleiche sei, und in der 

 That ergaben die vier an Proben aus verschiedenen Thei- 

 len der Schwertklinge ausgefhrten Kupferbestimmungen, 

 dass der Kupfergehalt nach der Spitze hin abnehme 

 (1. 63,79 pCt., 2. 57,95 pCt., 3. 45,91 pCt., 4. 8,56 pCt.). 

 Es ist nicht anzunehmen, dass diese Ungleichmssigkeit 

 ursprnglich ist; vielmehr sind die Verschiedenheiten auf 

 einen Kupferverlust zurckzufhren, der sich aber niciit 

 auf die Proben 2 4 beschrnkt, sondern auch die erste 

 betroffen haben wird, sodass vielleicht die Annahme eines 

 ursprnglichen Gehalts von 90 pCt. den thatschlichen 

 Verhltnissen entsprechen drfte. Zur Erklrung des 

 alsdann betrchtlichen Kupferverlustes kann weder die 

 Einwirkung kohlensurehaltiger Wasser nocii die der 

 Humussuren herangezogen werden, weil dann die Erschei- 

 nung bei allen Bronzen, die in der Erde gefunden werden, 

 mehr oder minder auftreten mssen. Da aber solche 

 Kupferverluste hauptschlich bei den Bronzen festzustellen 

 waren, die aus Grbern stammen, ist anzunehmen, dass 

 das bei der Verwesung der Leiche entstehende Ammoniak 

 das Kupfer allmhlich aufgelst und das Zinn zu Ziim- 

 sure umgewandelt hat. Diese Umwandlung musste 

 naturgemss an den dnneren Theilen des Schwertes, 

 also nach der Spitze zu, immer strker werden, und der- 

 selbe .Vorgang wird sich bei allen Bronzegegenstnden 

 mehr oder minder abgespielt haben, die aus Grbern 

 stammen und whrend des Verwesungsprocesses nel)cn 

 oder auf der Leiche gelegen haben, und auf diesen Um- 

 stand fhlt Kr('ilinke auch den hohen Zinngehalt zweier 

 anderen Bronzen der Kieler Sammlung zurck. 



A. Lorenzen. 



eber Chlorstickstoff hat W. Hcntschel in den 

 Ber. D. Chem. Ges. 30, 1434 Untersuchungen mitgetheilt. 

 Verfasser verweist zunchst auf die Arbeit von Gatter- 

 mann, der den Chlorstickstotf zum ersten Mal gewogen 

 und direet analysirt hat und auf die von Seliwanoft', der 

 eine Beziehung des Chlorstickstofi's zum Succinimid, einem 

 organischen Derivat, ermittelte. 



Die Keuntniss des Verhaltens des Chlorstickstoifs 

 gegen organische Krper hat mit der mchtigen Entwick- 

 lung der organischen Chemie keineswegs Schritt gehalten, 

 unser Wissen beschrnkt sich seit langem darauf, dass 

 der Chlorstiekstoft' beim Zusammenbringen mit veischie- 

 deuen Kohlenstoffverbindungen explodirt. Hentscliel hat 

 dem gegenber gefunden, dass sich Chlorstiekstoft' in ge- 

 wissen Auflsungen mit Erfolg und fast ohne Gcfaiir in 

 der Laboratoriuuispraxis verwenden lsst. 



Porret Kirk und Wilson haben bereits in den tJilb. 

 Ann. 47, 56, 69 von der Herabininderung der Zersetzlich- 

 keit des Chlorstickstoffs beim Verdnnen mit Schwefel- 

 kohlenstoff berichtet; beim Einbringen von Phosphor in 

 eine derartige Lsung konstatirfen beide Autoren lediglich 

 ein Sieden der Lsung, whrend reiner Chlorstickstotf 

 beim Zusammentreffen mit Phosjjhor heftige Explosion 

 zur Folge hat. 



