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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



XII. Nr. 47 



1 7 9 Trimethyl-6 8 dioxypurin 

 Zur Darstellung- dieser Verbindung lst mau 1 gr 

 7 9-Diuietliyl-6 S-dioxypuriu (a-Diniethyldioxypurin) in 

 5,6 ccra Normal-Kalilauge, fgt 1 gr Jodmethyl hinzu 

 und erwrmt das Gemisch unter Schtteln 1 Stunde auf 

 100*^; die entstandene, klare Lsung wird zur Trockene 

 gedampft und der Rckstand wiederholt mit heissem 

 Chloroform erschpft. Das beim Verdampfen des Chloro- 

 forms hinterbleibende Product krystallisirt aus heissem 

 Alkohol in feinen Nadeln, die bei 229-230" schmelzen 

 und sich leicht in heissem Wasser lsen. Vom Catfein, 

 dem die Base ungemein hnelt, unterscheidet sie sich 

 durch ihr Verhalten gegen Ciilorwasser, denn sie zeigt, 

 damit behandelt, keine Murexidreaction. 



In hnlicher Weise lsst sich das 1 7 9 Trimethyl- 

 6 8-dioxypurin auch aus dem 7 Methyl -6 8-dioxypurin 

 gewinnen. 



3 7 9-Trimethyl-2 S-dioxypuriu. 

 Dieser Krper entsteht unter analogen Bedingungen 

 wie der zuvor beschriebene, aus 3 7-Dimethyl-2 8- 

 dioxypurin (/S-Dioxydimethylpurin); er krystallisirt aus 

 heissem Alkohol in schnen Nadeln und unterscheidet 

 sich durch hhereu Schmelzpunkt (247") wie grssere 

 Lslichkeit in Wasser von der vorhergehenden Ver- 

 bindung. Die Murexidprobe versagt auch hier. 



Verhalten des 9-Methyltrichlorpurins gegen Alkalien. 



Die Einwirkung wssrigen Alkalis verluft wenig 

 glatt und fhrt in der Hitze zu einem Gemisch ver- 

 schiedener Krper, leichter und besser wirkt alkoholische 

 ein, sie leitet in der Klte zu 



Kalilauge 



9-Methyl-8-aethoxy-2 6-dichlorpurin 

 N==C . Cl 



Cl . C C N 



It II >C 0C,H5 



N C-N- CH3 



Lst man 9-Methyltrichlorpurin in Alkohol, khlt ab 

 und fgt alkoholische Kalilauge hinzu, so scheidet sich 

 Chlorkalium ab, und nach einer halben Stunde ist die 

 Reaction beendet. Man versetzt mit Wasser, bersttigt 

 mit Essigsure und verdampft den Alkohol im Vacuum, 

 wobei sich die Aethoxyvcrbindung krystalliuisch ab- 

 scheidet. Starke Salzsure fhrt die Substanz in das 

 bekannte 9-Methyl-8-oxydichlor))urin vom Schmelzpunkt 

 274" ber. Zur weiteren Idcntiticirung dient ihr Ueber- 

 gang in 7 9-Dimethyl-8-oxy-2 -dichloi'purin beim Er- 

 hitzen mit Normalkalilauge und Jodmethyl. 



9-Methyldiaethoxychlorpurin. 

 Entsteht beim Kochen der vorhergehenden Ver- 

 bindung und ist des Ferneren direct aus 9-MethyltrichIor- 

 purin zugnglich; es krystallisirt aus heissem Alkohol in 

 feinen, farblosen Nadeln vom Schmelzpunkt 147148". 



Aminoderivate des 7-Methylpurins. 

 7-Methyl-8-araino-2 6-<licldorpurin. 

 Besitzt wahrscheinlich die Structur : 

 N-=C Cl 



Cl 



C C-N 



N -C 



CH3 

 -C . NH, 



N 



und fllt beim Sttigen einer heissen alkoholischen Lsung 

 des 7-Methyltrichlor])urins mit gasfrmigem Ammoniak in 

 kugeligen Aggregaten aus. In chemisch reinem Zustande 



ist es ein farbloses Pulver, dessen Sulfat und Nitrat in 

 feinen Nadeln krystallisiren. 



7-Methyl-S-auiinopurin. 

 N^^CH 



I I 



HC C-N CH3 



II II >C NH3 



N C-N 



Durch Reduction der vorhergehenden Verbindung 

 mittels der zehnfachen Gewichtsmenge Jodwasserstoffsure 

 (s ^ 1 96) in der Wrme und Zusatz von Jodphos- 

 phonium gewinnt man das Jodhydrat der Base. Lst 

 man dasselbe in Wasser und versetzt mit Ammoniak, so 

 erhlt man das freie 7 Methyl 8-aminopurin, das aus viel 

 heissem Wasser in derben, glnzenden, prisniatischen 

 Krystallen ausfllt. Das Hydrochlorat krystallisirt in 

 Nadeln, das Nitrat in knollenartigen Gebilden, das Auro- 

 chlorat in gelben Spiessen oder wetzsteinfrmigen 

 Krystallen und das Chlorplatinat in gelbrothen Nadeln. 



7-Methyl-8 amino-2 6-dioxypurin. 

 HN CO 



I I 



CO C N CH, 

 I! >-C NH., 

 HN C N. 



Entsteht zunchst als salzsaure Verbindung beim Er- 

 hitzen von feingepulvertem 7-Methyl-animodiohlorpurin mit 

 der 40 fachen Menge Salzsure (s = 1 19) im geschlossenen 

 Rohr. Lst man das Salz in warmer, verdnnter Natron- 

 lauge, bersttigt mit Essigsure und erhitzt zum Sieden, 

 so erhlt man die Base als farbloses, krystallinisches 

 Pulver, das Murexidieaction zeigt. Das Sulfat krystalli- 

 sirt in feinen, biegsamen, das Hydrochlorat in sternfrmig 

 verwachsenen Nadeln; ausserdem existirt eine Natrium- 

 verbindung, die ber Schwefelsure getrocknet, die Zu- 

 sammensetzung: 



besitzt. 



C.H.NjO.Na + 2H,0 



Dr. A. Sp. 



Die Eisgrenze zwisclieii Grnland Island Spitz- 

 bergen behandelt Carl Ryder (Isforholdene i. Nord- 

 havet", 1877-1892. Srtryk af Tidsskrift for Svsen. 

 Kopenhagen 1896). Die Annalcn der Hydrographie und 

 maritimen Meteorologie (Berlin 1897, S. 3l3tf.) ussern 

 sich in Wiedergabe der Ryder'schcn Abhandlung u. A. 

 wie folgt. Nachdem die sonnnorlichen Touristenfahrten 

 nach Spitzbergen bereits zu einer stehenden Einrichtung 

 geworden sind und hnliche Fahrten nach Island und 

 Grnland auch deutscherseits schon geplant werden, ist 

 eine ebersicht ber die Eisverhltnissc dieser Gegenden 

 wohl angebracht, umsomchr, als auch vom rein geo- 

 graphischen Standi)unkte aus niierc Angaben einerseits 

 ber die Verschiebungen der Eisgrenze innerhalb eines 

 Jahres und andererseits ber die Verschiedenheiten der 

 einzelnen Jahrgnge in dieser Beziehung erwnscht sind. 

 Unsere grossen Atlanten gelien fr diese Gegend nur die 

 natrlich ganz unmaassgeblichcn Erfahrungen eines ein- 

 zelnen Jaln-es wieder; so sind z. B. auf der schnen 

 Berghausschen Nordpolarkarte in Stielers Haiulatlas die 

 Eisgrenzen des Jahres 1876 eingetragen. 



Nun hat krzlich der dnische Marineofficier 

 C. Ryder, welcher sich durch seine ostgrnlndische 

 Expedition an Bord der Hekla" (1891 bis 1892) einen 

 vorzgliciien Ruf gesichert hat, die Eisverhltnisse des 

 Europischen Nordnieeres", das will sagen, der Gewsser 

 zwischen Sdgrnland Island Spitzbergen, auf Grund 



