XII. Nr. 25 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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etreffendeu Metalle ist nie gnzlich zu 



zeig-t, auf welche einfache Art und Weise man gewisse 

 Nitride aus Luftstickstort erhalten kann. Namentlich sind 

 dies die Nitride des Siliciums, Magnesiums und Alu- 

 miniums. 



Dass selbe auch aus Mischungen der betreffenden 

 Metall-Oxyde mit Kohle unter Anwendung des elektrischen 

 Ofens und Durchblasen von Luft erbltlich sind, wird ein 

 Jeder, der jemals Versuche gemacht hat, die genannten 

 Metalle elektrochemisch zu gewinnen, gengend wissen. 

 Nitridbildung der 

 vermeiden. 



Ich finde es deshalb auch unntz, derartige Verfahren 

 sich patentiren zu lassen, da doch dieselben allgemein 

 bekannt sind und Allgemeingut bleiben sollen. 



Nhere .Studien ber die Nitride des Magnesiums und 

 des Aluminiums habe ich ausgefhrt und theile nach- 

 folgend kurz die erhaltenen Resultate mit. 



Auf der Schweizerischen Landesausstellung 1896 in 

 Genf, Wissenschaftliche Abtheilung, waren mehrere schne 

 Producte, erhalten aus Luftstickstofif, ausgestellt, welche 

 im chemisch anorganischen niversittslaboratorium Bern 

 von uns dargestellt wurden. 



Es waren dies MagnesiumstickstotV in zwei ver- 

 schiedenen Proben und daraus hergestelltes Cblornatrium 

 und schwefelsaures Amnion. 



Ferner ein Aluminiumstickstoft' von sehr hohem Stick- 

 stoffgehalt. 



Was Magnesiumstickstoff anbelangt, so kann man 

 selben nicht direct als solchen in der Landwirthschalt 

 benutzen, sondern es ist nthig, den daraus mit Wasser 

 sich entwickelnden Ammoniak in lsliche Salze ber- 

 zufhren, wie in Chlorammonium u. s. w. 



Anders seheint dies jedoch mit Aluminiunmitrid zu 

 sein. In kaltem Wasser erfolgt die Zersetung desselben 

 langsam; Producte von 8 10 pCt. N, die ich benutzte, 

 konnte man in Wasser leger, ohne Ammouiakentwickelung 

 hervorzurufen, im Wasser jedoch konnte Ammoniak dann 

 leicht nachgewiesen werden. Beim Behandeln des Pro- 

 ductes mit kochendem Wasser entwich mehr Ammoniak. 



Es ist nun von Interesse, zu wissen, wie sich das 

 Ahuniniuninitrid im Boden verhlt, wenn es als Dnger 

 verwendet werden soll. (Jenaue diesbezgliche Versuche 

 gedenke ich im konnnmenden Frhling auszufhren. 



Ein Ende Sommer und whrend des Herbstes aus- 

 gefhrter Versuch, wo eine junge Mohnpllanze als Ver- 

 suchspfianze diente, sei hier kurz erwhnt. Als Boden 

 lag ein stickstofCarmer Boden vor, derselbe wurde in zwei 

 Theile getheilt, wovon der eine mit 9 10 pCt. Ahuniniuni- 

 nitrid vermengt wurde. Zwei gleich starke Mohnptianzen 

 wurden die eine in den Topf mit Alumiuiumuitrid, die 

 andere in den ungedngten Topf gepflanzt. 



Erstere Pflanze entwickelte sich gut, lieferte einen 

 reichen Blumenflor und viel Samen. Letztere Pflanze 

 war verkmmert und viel kleiner als erstere. 



Der Versuch bewies, dass Aluminiunniitrid als Dnger 

 direct wirkt. Genauere wissenschaftliche Dngungs- Ver- 

 suche werden Nheres bringen. 



Nach dem Absterben der Mohnpflanze konnte in der 

 Erde Aluminiumnitrid nicht mehr nachgewiesen werden. 

 Auch Ammoniak war nur sprlich vorhanden, wohl aber 

 salpetrige Sure und Sal])etersure. 



Auf eine oder die andere Methode dargestellt, knnte 

 man Aluminiumnitrid technisch billig gewinnen, da ja un- 

 reines silieium- und eisenhaltiges Aluminium verwendet 

 werden kann, und dieses billig darzustellen ist. Sollte 

 dem Aluminiumnitrid, direct als Dngemittel verwendet, 

 etwas N als NH;, verloren gehen, so knnte man docdi 

 wie hei Magnesiuinstickstoffj den ganzen Stickstoffgehalt 

 in Ammonsalze umwandeln und diese verwertheu. 



Eine Preisberechnung des so gewonnenen N kann 

 ich nicht aufstellen, da technische Versuche noch nicht 

 begonnen sind. Unreines AI ist sehr billig darzustellen, 

 somit auch unreines Aluminiumnitrid. 



Es ist zu wnschen, dass der technischen Gewinnung 

 der genannten Nitride mehr Augenmerk geschenkt werde. 



Sie erschliesst uns die Metlmden, der Landwirthsehaft 

 den Luftstickstoff billig zu Nutzen zu machen. 



III. 



Die Existenzfhigkeit der Stickstofiinetalle, die Wider- 

 standsfhigkeit vieler derselben gegen die hchsten 

 Temperaturen, deren Zersetzen durch Was.serdam])f, rufen 

 wohl die Ansicht wach, ob nicht in frheren Erdepochen 

 der Stickstoff, der jetzt Vs unserer Atmosphre ausmacht, 

 in Form von Stickstotfmctallen zugegen war. 



Bei einer solchen Annahme knnen wir uns eine 

 ganze Reihe von Vorgngen, welche frher stattfanden, 

 und solche, die sich tagtglich aufspielen, leicht erklren. 



Der Raum, in dem sich gegenwrtig unser S(Uinen- 

 System bewegt, war ursprnglich erfllt von einer gas- 

 frmigen Materie, von der Ursonne. Dieselbe bestand 

 aus dem Grundelement, welches nach und nach sich ab- 

 khlend, uns die bekannten Elemente in gasfrmigem Zu- 

 stande gebar. Warum es dem Chemiker noch nicht ge- 

 lungen ist, dieses Grundelement aus den uns bekannten 

 Elementen wieder aufzubauen, ist leicht erklrlich. Wir 

 werden nie dazu gelangen, bevor wir es fertig gebracht, 

 die uns bekannten Elemente als solche zu erhalten. Das, 

 was wir z. B. heute als Fluor bezeichnen, ist ein schwach 

 gelblich-grnes, an trockner Luft nicht rauchendes Gas 

 von hchst unangenehmem Geruch, das all die Eigen- 

 schaften aufweist, die in jedem Lehrbuch der Chemie 

 aufgezhlt sind. Welche Eigenschaften jedoch das Ele- 

 ment Fluor aufweist, wissen wir nicht, denn elementares 

 Fluor hat auf dieser Erde gleichzeitig mit dem Menschen 

 niemals existirt. Und sicherlich hat es sich als solches 

 aus dem Grundstoff abgeschieden. Wir kennen nur 

 molekulares Fluor, eine Verbindung zweier Fluoratome 

 unter sich, die wir nur trennen knnen, indem wir sie 

 gleichzeitig mit irgend welchen anderen Elementaratomen 

 aufs Neue verbinden. 



Dies gilt fr alle anderen uns bekannten Elemente. 



Wir haben bis jetzt nur immer Verbindungen gehabt, 

 wir bauen, ohne die Eigenschaften unseres Baumaterials 

 wissen zu drfen, und so lange wir diese nicht kennen, 

 knnen wir auch nicht nach abwrts forschen, den UrstotT 

 zu finden. Wir sind deshalb auch bis heute nicht im 

 Stande, uns eine richtige Vorstellung zu machen ber das 

 Sichverdichten und Zusammentreten der Elementaratoine 

 bei der Verflssigung und Erstarrung. Aller Wahr- 

 scheinlichkeit nach mssen sich die Elenientaratome 

 unserer Elemente wegen ihrer grossen Affinitt zu Mole- 

 klen zHsammengethan haben und durch verschiedenartige 

 Einwirkungen weitere Verbindungen eingegangen sein. 

 Wie sich nun diese Molekle bei der usserst hohen 

 Temperatur verhalten und wie sie sich bei der allnih- 

 liclien Abkidilung zu Verbindungen zusammenthaten, 

 knnen wir erst dann genauer kennen lernen, wenn wir 

 soweit gelangt sind, alle uns jetzt bekannten Elemente 

 zusammen auf einmal in grsseren Quantitten zu ver- 

 flchtigen, dann nach und nach erkalten zu lassen, bis 

 sie aus dem flchtigen Zustande in den flssigen und 

 schliesslich in den starren Zustand bergegangen sind. 

 Zwar scheint uns augenblicklich die Ausfhrung dieser 

 Operation als unmglich, jedoch was ist nicht heutzutage 

 schon alles ausgefhrt worden, was noch vor einigen 

 Jahren als unmglich galt, Krper, die man noch vor 



