XIII. Nr. 6. 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift, 



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Erwrmt man das Aminooxychlorpurin mit der zehn- 

 fachen Menge Jodwasserstoffsure (s = 1,96) unter Zusatz 

 von Jodphosphonium unter hutigem Schtteln auf dem 

 Wasserbade, so tritt allmhlich Lsung ein, und nach 15 

 bis 20 Minuten ist die Reduction beendet. Man ver- 

 dampft zur Trockene, lst das in schnen Prismen 

 kiystallisirte Jodhydrat in heissem Wasser und ber- 

 sttigt mit Ammoniak. Hierbei fllt das Ainino-oxypuriu 

 als farbloser kristallinischer Niederschlag, der zur 

 Reinigung in Wasser unter Zusatz von Salzsure gelst 

 und abermals mit Ammoniak gefllt wird. 



Das freie Amino-oxypuriu krystallisirt in mikroskopi- 

 schen Ndclcheu, sein Sulfat in schiefen, vierseitigen 

 Platten (Unterschied von Guaninsulfat) und das Nitrat in 

 sternfrmig verwachsenen Nadeln. 



N=C NH, 



NHo C C NH 



>CO 

 N - C-NH 



2 6-Diamino-8-oxypurin. 



Zur Bereitung der Verbindung wird Oxydichlorpurin 

 mit der zehnfachen 'Gewichtsmenge wssrigeui Ammoniak 

 von 14 pCt. Gehalt 4 Stunden im Einschlussrohr auf 150 

 erhitzt. Der Process verluft nicht glatt, in der Klte 

 scheiden sich schwach gelb gefrbte, blttrige Krystalle 

 ab, deren Gewichtsmenge nur 30 pCt. der Theorie be- 

 trgt. Die Reinigung geschieht ber das Hydrochlorat, 

 das in langen, farblosen Nadeln krystallisirt; lst man 

 dasselbe in heissem Wasser und fgt zu dieser Lsung 

 Ammoniak in geringem Ueberschuss, so scheidet sich die 

 freie Base in farblosen, langen Nadeln ab. Das Sulfat 

 krystallisirt in feinen Ndelchen und das Chlorplatinat 

 iu eigenthmlich gezackten, schwertfrmigen, gelbrothen 

 Blttchen. 



H N CO 



H C C-NH 



II >co 



N C NH 

 6 8-Dioxypurin. 



Diese mit Xanthin isomere Base entsteht, wenn man 

 6-Amino-8-oxypurin in 16 Theilen 15 procentiger Salzsure 

 heiss lst, die Lsung auf 40 abkhlt und allmhlich die 

 fr l 1 ,., Molekl berechnete Menge Natriumnitrit hinzu- 

 fgt. Es tritt lebhafte Gasentwickelung ein, und nach 

 kurzer Zeit scheidet sich das Dioxypuriu als farbloses 

 Pulver ab. 



Aus heissem Wasser krystallisirt die Verbindung in 

 langen, schmalen, an den kurzen Enden eigenthmlich 

 gezackten Blttern; gegen Oxydationsmittel ist sie em- 

 pfindlicher als das Xanthin; so wirkt starke Salpeter- 

 sure schon iu gelinder Wrme zerstrend ein; zum Unter- 

 schied von Xanthin liefert sie bei der Oxydation mit Chlor 

 kein Alloxan. 



Methylirung des 6 8-Dioxypurins. Lst man Dioxy- 

 purin in Normalkalilauge (3 Mol.), fgt dann 3 Mol. Jod- 

 methyl hinzu und erhitzt das Gemisch unter bestndigem 

 Schtteln im Einschlussrohr auf 100, so erhlt man 

 schliesslich eine farblose Lsung. Man verdampft zur 

 Trockene und kocht den Rckstand mit Chloroform aus; 

 beim Verjagen des Chloroforms hinterbleibt die Methyl- 

 verbindung, die nach der Reinigung leicht mit dem auf 

 anderem Wege dargestellten 1 7 9-Trimethyl-6 8-dioxy- 



purin identificiit werden konnte. 



Dr. A. Sp. 



Ueber die chemische Beschaffenheit der Diastase 

 und ber das Vorkommen eines Arabans in den 

 Diastaseprparaten hat A. Wrblewski in den Berichten 

 der Deutsehen Chemischen Gesellschaft 30, 2289 berichtet. 



Verfasser weist in der Einleitung auf die mannigfach 

 sich widersprechenden Vorstellungen ber die Natur der 

 Enzyme hin und stellt sich die Aufgabe, die Eigenschaften 

 derselben nher zu studiren ; er whlt zu diesem Zweck 

 das am leichtesten zugngliche Enzym, die Diastase. 



Darstellung der Diastase : Nach den Beobachtungen 

 Lintners und anderer Autoren lst sich Diastase in circa 

 50 procentigem, nicht dagegen in circa 65 procentigem 

 Alkohol, sie dialysirt nicht und wird durch schwefelsaures 

 Amnion ausgesalzen; diese Angaben bentzte Wrblewski 

 bei der Gewinnung der Diastase. 



Zunchst wird fein geschrotetes Malz mit 68 procen- 

 tigem Alkohol ausgezogen, der Auszug entfernt und der 

 ausgepresste Rckstand zwei Mal mit 45 procentigem Al- 

 kohol extrahirt. Die vereinigten Auszge werden zur 

 Fllung mit so viel hochprocentigem Alkohol versetzt, dass 

 eine Flssigkeit von circa 70 / an Alkoholgehalt re- 

 sultirt; der Niederschlag wird abtiltrirt, nach abermaligem 

 Lsen und Fllen in Wasser gelst, mit Magnesiuuisulfat 

 ausgesalzen, dann solange der Dialyse unterworfen, als 

 in der usseren Flssigkeit Schwefelsure nachweisbar 

 ist und schliesslich mit absolutem Alkohol und Aether 

 gefllt. 



Mau erhlt auf diese Weise in Wasser fast voll- 

 stndig lsliche Prparate, die starke Diastasewirkung 

 besitzen und mit Jod keine Frbung geben. Biuret- 

 reaction war fast gar nicht oder berhaupt nicht vor- 

 handen, whrend die brigen Eiweissreactionen eintraten; 

 Fehling'sche Lsung wird nicht reducirt, kocht man in- 

 dessen eine Lsung des Prparates mit Salzsure, so ent- 

 steht ein Niederschlag, der Eiweissreaction ergiebt, das 

 Filtrat reducirt Fehling'sche Lsung. Die Analysen- 

 werthe der Prparate differirten stark untereinander, der 

 Gehalt an Stickstoff schwankte zwischen 4 bis 8 Procent. 

 Da voraussichtlich ein Gemisch von Proteinstoffen mit 

 Kohlenhydraten vorlag, sehlug Verfasser nunmehr das 

 Brcke-Klz'sehe Verfahren ein, das sich bei der Tren- 

 nung des Glycogens von den Proteiustoffen sehr gut be- 

 whrt hatte. 



Eine Lsung des Prparates wurde mit Jodqueck- 

 silberjodkalium und verdnnter .Salzsure versetzt, es ent- 

 stand ein voluminser Niederschlag, von dem abtiltrirt 

 wurde; das Filtrat gab auf Zusatz von Alkohol einen 

 sehr starken Niederschlag eines dextrinartigeu Kohle- 

 hydrats, das frei von diastatischer Wirkung war. Im 

 Niederschlag war Proteinstoff vorhanden. 



Das Kohlehydrat. Durch Lsen in Wasser und 

 Wiederausfllen mit Alkohol konnte das Kohlehydrat als 

 schneeweisses, nicht sss schmeckendes Pulver erhalten 

 werden; eine wssrige Lsung des Prparates wird durch 

 Jod nicht gefrbt und reducirt Fehling'sche Lsung erst 

 nach dem Erhitzen mit Sure; Bleizucker, Bleiessig und 

 Phosphorwolframsure erzeugen nur in concentrirten 

 Lsungen Niederschlge, die Polarisationsebene wird stark 

 links, nach erfolgter Inversion nach rechts gedreht. 



Die bei der Inversion entstandene Zuckerart konnte 

 Verfasser auf Grund des Osazons wie Drehungs Vermgens 

 als Arabinose charakterisiren, das Vorkommen eines Ara- 

 bans in den Diastaseprparaten war somit erwiesen. 



Die Proteinstoffe. Zur Isolirung der Proteinstoffe 

 wurde der durch das Brcke'sche Reagens erhaltene 

 Niederschlag ausgewaschen, zur Beseitigung von Queck- 

 silber wie Jod mit Silbercarbonat innig verrieben, wobei 

 der Proteinstorf schwer und unvollstndig in Lsung geht; 

 in die Lsung wird Schwefelwasserstoff geleitet, dann 



