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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



XIII. Nr. 10. 



Kohlenstoffatome unter einander zu einem ringfrmigen 

 Gebilde vereinigt seien, so dass jedes derselben in sym- 

 metrischer Weise ein Wasserstoffatom bindet. 



Wie diese grossen Gedanken in ihm zur Keife kamen 

 erzhlt K. selbst wie folgt: 



Whrend meines Aufenthaltes in London wohnte ich 

 lngere Zeit in Clapham road in der Nhe des Common. 

 Die Abende aber verbrachte ich vielfach bei meinem 

 Freunde Hugo Mller in Islington, dem entgegengesetzten 

 Ende der Riesenstadt. Wir sprachen da von Mancherlei, 

 am meisten aber von unserer lieben Chemie. An einem 

 schnen Sommertage fuhr ich wieder einmal mit dem 

 letzten Omnibus durch die zu dieser Zeit den Strassen 

 der sonst so belebten Weltstadt; ,outside' auf dem Dache 

 des Omnibus wie immer. Ich versank in Trumereien. 

 Da gaukelten vor meinen Augen die Atome. Ich hatte 

 sie immer in Bewegung gesehen, jene kleinen Wesen, aber 

 es war mir nie gelungen, die Art ihrer Bewegung zu er- 

 lauschen. Heute sah ich, wie vielfach zwei kleinere sich 

 zu Prchen zusammenfgten; wie grssere zwei kleine 

 nmfassten, noch grssere drei und selbst vier der kleinen 

 festhielten, und wie sich alles in wirbelndem Reigen drehte. 

 Ich sah, wie grssere eine Reihe bildeten und nur an den 

 Enden der Kette noch kleinere mitschleppten. Ich sah, 

 was Altmeister Kopp, mein hochverehrter Lehrer und 

 Freund, in seiner ,Molecularwelt' uns in so reizender 

 Weise schildert aber ich sah es lange vor ihm. 

 Der Ruf des Condueteurs , Clapham road' erweckte mich 

 aus meinen Trumereien, aber ich verbrachte einen Theil 

 der Nacht, um wenigstens Skizzen jener Traumgebilde 

 zu Papier zu bringen. So entstand die Structur- 

 theorie. 



Aehnlich ging es mit der Benzoltheorie. Whrend 

 meines Aufenthaltes in Gent in Belgien bewohnte ich 

 elegante Junggesellenzimmer in der Hauptstrasse. Mein 



Arbeitszimmer aber lag nach einer engen 



Seitengasse 



und hatte whrend des Tages kein Lieht. Fr den Che- 

 miker, der die Tagesstunden im Laboratorium verbringt, 

 war dies kein Nachtheil. Da sass ich und schrieb au 

 meinem Lehrbuch; aber es ging nicht recht; mein Geist 

 war bei anderen Dingen. Ich drehte den Stuhl nach dem 

 Kamin und versank in Halbschlaf. Wieder gaukelten die 

 Atome vor meinen Augen. Kleinere Gruppen hielten sich 

 diesmal bescheiden im Hintergrnde. Mein geistiges Auge, 

 durch wiederholte Gesichter hnlicher Art geschrft, unter- 

 schied jetzt grssere Gebilde von mannigfacher Gestaltung. 

 Lange Reihen, vielfach dichter zusammengefgt; alles in 

 Bewegung, schlangenartig sich windend und drehend. 

 Und siehe, was war das? Eine der Schlangen erfasste 

 den eigenen Schwanz, und hhnisch wirbelte das Gebilde 

 vor meinen Augen. Wie durch einen Blitzstrahl erwachte 

 ich; auch diesmal verbrachte ich den Rest der Nacht, um 

 die Consequenzen der Hypothese auszuarbeiten." 



Man macht sich nicht leicht eine Vorstellung von dem 

 ungeheuren Umschwung, welchen die Grossthat Kekule's 

 hervorgerufen hat. Das Benzol und seine Derivate waren 

 mit einem Schlage in den Vordergrund des Interesses 

 gerckt. Die erste Consequenz seiner Theorie zog Kekule 

 selbst: er gab die Erklrung fr eine besondere Art von 

 Isomerie, welche den aromatischen Verbindungen eigen- 

 thmlick ist, und welche bis dahin vollkommen rtbsel- 

 haft geblieben war. Aber dies war nur der Anfang einer 

 Bewegung die an Ausdehnung und Intensitt in der Ge- 

 schichte der experimentellen Naturwissenschaften schwer- 

 lich ihres Gleichen hat. Zahllose Hnde widmeten sich 

 der Bearbeitung des neu erschlossenen Gebietes; in den 

 Lehrbchern der organischen Chemie schwoll das Capitel 

 der Benzolderivate zu immer grsserem Umfange an 

 eine Generation von Chemikern arbeitete, wenn auch nicht 



ausschliesslich, so doch am meisten unter dem Zeichen 

 des Benzols. 



Der sechsgliedrige Kohlenstoffring blieb nicht ver- 

 einzelt. Zahlreiche andere Atomringe wurden entdeckt 

 sie unterscheiden sich durch Art und Zahl ihrer Glieder vom 

 Benzol; oftmals treten auch mehrere solcher Ringe zu einem 

 complicirteren Gebilde zusammen. Adolf Baeyer's geistvolle 

 Speculationen lieferten uns den Schlssel zu der merk- 

 wrdigen Thatsache, dass gerade die fnf- und sechsglie- 

 derigen Kohlenstoffringe vor den brigen durch einen be- 

 sonders hohen Grad von Stabilitt ausgezeichnet sind. 



In einer seiner Kekule-Reden giebt A. W. Hofmann 

 auf die Frage nach der Beziehung von K.'s Theorie zur 

 Praxis eine kurze prgnante Antwort: Liebig ist niemals 

 hinter einem Pfluge hergegangen, und doch hat er die 

 Landwirtschaft mehr als Generationen von Ackerbauern 

 gefrdert. Aehnliches lsst sich von Kekule sagen." In 

 der That: Kekule hat niemals einen Farbstoff dargestellt, 

 aber ohne seine Theorie wre die beispiellose Entwicke- 

 lung, welche die Farbenindustrie in einem Zeitrume von 

 3 Jahren durchlaufen hat, unmglich gewesen. 



Als mit Kekule's Benzoltheorie fr die organische 

 Chemie das Morgenroth einer neuen Aera aufleuchtete, 

 steckte die Industrie der knstlichen Farbstoffe noch in 

 den Kinderschuhen. Sie war im Jahre 1856 geboren 

 worden, als aus Perkin's Hnden an Stelle des erwar- 

 teten knstlichen Chinins der erste Anilinfarbstoff hervor- 

 ging. Ihm folgte bald das Fuchsin, dessen Entdeckung 

 rasch zu einer krftigen Entwicklung der Farbentechnik 

 gefhrt hat. Aber dieser moderne Zweig menschlicher 

 Betriebsamkeit ruhte damals auf einer ziemlich grob em- 

 Der erste Pfadfinder auf dem Wege 

 auf diesem Gebiete war Aug. 

 Wilh. Hofmann; aber den Ariadnefaden, welcher wirklich 

 herausfhren sollte aus dem dunklen Labyrinthe des Zu- 

 falls, hat dem Farbentechniker erst Kekule in die Hand 

 gegeben. 



pirischen Grundlage. 



zur bewussten Forschung 



Es ist unmglich, die Geschichte der Theerfarbenin- 

 dustrie hier auch nur mit einigen flchtigen Strichen zu 

 skizziren; sie ist mehrfach ausfhrlicher oder krzer ge- 

 schildert worden. Ihre Producte sind smmtlich im en- 

 geren oder weiteren Sinne Benzolderivate. Das Roh- 

 material zu ihrer Darstellung bildet der Steinkohlen- 

 theer. Er enthlt neben Carbolsure und einer Reihe 

 basischer Bestandteile - - vor Allem eine Anzahl aroma- 

 tischer Kohlenwasserstoffe, unter ihnen das Benzol und 

 seine Homologen; feiner Naphtalin und Anthraccn 

 ersteres ein doppelter, letzteres ein dreifacher Benzolring. 



Aus diesen wenigen Elementen bauen sich die meist 

 recht complicirten Gebilde der organischen Farbstoffe auf. 

 Whrend das Alizarin, welches Graebe und Liebermann 

 1869 aus dem Anthracen synthetisch erhielten, in dem 

 kurzen Zeitraum eines Jahrzehntes die seit Jahrtausenden 

 in der Frberei eingebrgerte Krappwurzel fast voll- 

 stndig verdrngt hat, ist durch das zahlreiche Heer der 

 meist dem Naphtalin entstammenden Azofarbstoffe die 

 Praxis des Frbers in ungeahnter Weise bereichert und 

 zugleich vereinfacht worden. Auch der blaue Indigo ist 

 durch die monumentalen Arbeiten Adolf Baeyer's der 

 Synthese zum Opfer gefallen. Freilich hat dieses fr die 

 Wissenschaft bedeutungsvolle Ergebnis* in der Praxis 

 noch kaum nennenswerthe Frchte gezeitigt, aber eine 

 Reihe blauer Anthracenfarbstoffe fngt bereits an, dem 

 Indigo eine nicht mehr ganz zu verachtende Concurrenz 

 zu machen. 



Neben diesen neueren Produeten haben auch tlas 

 Fuchsin und die sich um dasselbe gruppireuden Farbstoffe 

 ihre Bedeutung behalten. Die zarten und zugleich so 

 feurigen Eosine, die Safranine, Induline, Thionine 



