108 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



XIII. Nr. 10. 



liehe Bereicherung erfahren. Man lernte frher unbekannte 

 Uomgruppirungen kennen, eigenartige Verkettungen des 

 Kohlenstoffs mit Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, zum Theil 

 von ringfrmiger Natur. So enthalt das Methylenblau 

 den sechsgliedefigen, aus vier Kohlenstoff-, einem Stick- 

 stoff- und einem Schwefelstoffatom bestehenden Thiazin- 

 ring"; die Safranine und Indnline den aus vier Kohlen- 

 stoff- und zwei Stickstoffatomen bestehenden Azinring"; 

 die Eosine den aus fnf Kohlenstoff und einem Saucr- 

 stffatin bestellenden Pyronring." 



Die grosse Zahl der knstlichen Farbstoffe und die 

 allmhliche Abstufung ihrer Tne legte ferner die Frage 

 nahe, wodurch eigentlich die Frbung organischer Ver- 

 bindungen bedingt sei. Sie Hess sich dahin beantworten, 

 dass es ganz bestimmte Atomgruppen sind, welche durch 

 ihren Eintritt in ungefrbte Verbindungen diesen die 

 Fhigkeit auswhlender Lichtabsorption ertheileu. Nach 

 dem Vorschlage 0. N. Witts werden diese Atomcomplexe 

 als Chromopbore" bezeichnet. Lst man ihre Bindung, 

 so verschwindet auch die Frbung. Weitere For- 

 schungen erstreckten sich auf die Frage, in welchem 

 Sinne und Grade die Frbung organischer Verbindungen 

 durch den Eintritt anderer, nicht chromophorer Atoin- 

 gruppen beeinflusst wird, und es konnte ein solcher Ein- 

 Huss nicht nur festgestellt, sondern auch in seiner Ab- 

 hngigkeit von der Natur der substituirenden Gruppen 

 nher prcisirt werden. 



Gewisse Klassen organischer Farbstoffe besitzen ferner 

 die Fhigkeit, in Lsung zu fluoresciren. Auch diese 

 optische Eigenschaft ist durch die Anwesenheit gewisser 

 t'luorophorer" Gruppen in den Moleclen der betref- 

 fenden Krper bedingt. So ist der oben erwhnte Pyron- 

 ring der Fluorophor der Fluoresceiugruppe. 



Diese physikalisch -chemischen Forschungen wren 

 kaum mglich gewesen ohne das berreiche Material, 

 welches die rastlos schaffende Farbenindustrie im Laufe 

 von Decennien zu Tage gefrdert hat. 



Aber die Industrie stellt nicht nur Probleme und giebt 

 der Wissenschaft die zu ihrer Lsuug nthigen Stoffe in 

 die Hnde; sie liefert ihr auch fortwhrend ein reichhal- 

 tiges und werth volles Material fr Forschungen, welche 

 in keiner, wenigstens nicht in directer Beziehung zu tech- 

 nischen Problemen stehen. 



Wie wir sahen, leiten die knstlichen organischen 

 Farbstoffe ihren Ursprung auf den Steinkohlentheer zurck. 

 Dieses schwarze, belriechende Product entsteht bei der 

 trockenen Destillation der Steinkohlen, wie sie zur Ge- 

 winnung des Leuchtgases ausgebt wird. 



Es ist ein complicirtes Gemenge von Kohlenwasser- 

 stoffen, sauren und basischen Verbindungen, dessen Ent- 

 wirrung mit den Hlfsmitteln eines wissenschaftlichen La- 

 boratoriums nur in sehr unvollkommenem Grade mglich 

 wre. Die Technik verlangte die Isolirung und mglichste 

 Reindarstellung der fr ihre Zwecke notwendigen Theer- 

 bcstandtheile; mit ihren grossen Hlfsmitteln unterwirft 

 sie tglich ungeheuere Mengen Thecr einem systema- 

 tischen ufbereitungsproeesse, durch welchen er in eine 

 ganze Anzahl von Einzelfractionen zerlegt wird, .le weiter 

 diese Differenzirung getrieben wird, um so mehr hufen 

 sieb auch die weniger reichlich im Theer vorhandenen 

 Krper in den einzelnen Fraetioncn an und werden da- 

 durch der wissenschaftlichen Untersuchung zugnglich. 

 Ganz hnlich sammeln sieh, wie krzlieh ersl Clemens 

 Winkler in geistvoller Weise ausgefhrt hat, die seltenen 

 Elemente, welche ursprnglich offenbar ziemlich gleich- 

 frmig an der Erdoberflche vertheilt waren, durch die 

 Jahrtausende lang fortgesetzten geologischen Vernde- 

 rungen an einzelnen Fundsttten und vermgen sich dann 

 der menschlichen Wahrnehmung nicht mehr zu entziehen. 



Mehr als 100 Krper sind so im Laufe der Zeit aus 

 dem Steinkohlentheer isolirt und untersucht worden. Nur 

 wenige von ihnen haben technisches Interesse: fr die 

 Wissenschaft aber sind sie alle von Bedeutung. Wenn, 

 wie oben gesagt wurde, die Chemiker in den letzten 

 30 Jahren sich mit besonderer Vorliebe dem Studium der 

 Benzolderivate zugewendet haben, so hat die Industrie 

 des Steinkohlentheers dazu das Material geliefert. Ohne 

 sie wre der grsste Theil dieser Untersuchungen gar 

 nicht mglich gewesen. 



Nur einer von vielen Fllen dieser Art sei hier als 

 Beispiel angefhrt. Es ist mglich gewesen, aus dem 

 Benzol des Steinkohlentheers eine schwefelhaltige Sub- 

 stanz zu isoliren, welche mit dem Benzol in ihrem ganzen 

 Verhalten so tuschende Aehnlichkeit besitzt, dass sie 

 lange Zeit der Beobachtung entging. Victor Meyer, 

 welcher den Krper entdeckte, hat ihn mit dem Namen 

 Thiophen belegt und gezeigt, dass er, ausser vier 

 Wasserstoffatomen, einen aus vier Kohlenstoff und einem 

 Schwefelatom bestehenden Fnfring enthlt. Die grosse 

 Aehnlichkeit dieses Gebildes mit dem seehsgliederigen 

 und vllig homogenen Benzolringe ist hchst merkwrdig 

 und wre sieher von keinem Chemiker vermuthet worden. 

 Die weitere Verfolgung des Gegenstandes aber zeigte, 

 dass die Aehnlichkeit der beiden Krper sich auch auf 

 ihre Derivate erstreckt, so dass allmhlich eine Chemie 

 des Thiophens entstand, welche sich mit der des Benzols 

 zwar nicht an Umfang vergleichen kann, aber bis zu 

 einem gewissen Grade fast wie ein Spiegelbild der letz- 

 teren erscheint. Fr die Kenntniss der elementaren Atome 

 aber ist es von hchstem Interesse, dass im Benzolmole- 

 cl zwei Kohlenstoff- und zwei Wasserstoffatome durch 

 ein Schwefelatom ersetzt werden knnen, und dass diese 

 anscheinend so tiefgreifende Vernderung die Eigen- 

 schaften nur in relativ geringem Grade beeinflusst. 



Die der Farbenindustrie als Ausgangsmaterial die- 

 nenden Bestandteil des Steinkklentheers Benzol, 

 Naphtalin, Anthracen, Carbolsure u. s. f. sind smmt- 

 lich an sich ungefrbt. Sie mssen erst durch bald ein- 

 fachere, bald durch complicirtere chemische Processe in 

 die Farbstoffe selbst eingefhrt werden. Nur in wenigen 

 Ausnahmefllen ist dieser Weg ein directer; fast immer 

 erhlt man zunchst farblose Zwischenprodticte." 

 Auch diese sind fr die Wissenschaft von ebenso grossem 

 Interesse wie fr die Industrie, und zahlreiche rein theo- 

 retische Untersuchungen knpfen sich an sie an. Es 

 braucht hier nur erwhnt zu werden, dass das Anilin 

 ein solches Zwischenprodct ist, um die Bedeutung dieses 

 Verhltnisses sofort zu erkennen. 



Die nahe Berhrung technischer und wissenschaft- 

 licher Fragen zeigt sich ferner in dem vielfach gerade an 

 diesen Zwischenproducten studirten Einfluss der Isomerie 

 auf die Eigenschaften und das Verhalten der Krper. Be- 

 sonders lehrreich sind in dieser Hinsicht die beraus zahl- 

 reichen und mannigfaltigen Derivate des Naphtalins. Ver- 

 schiedene Krper gleicher Zusammensetzung haben hier 

 oft einen sehr verschiedenen Werth fr die Farbenindustrie. 

 Bei einem unserer ersten Farbentechniker sah ich ge- 

 legentlich Modelle des Naphtalinmolecls. Auf meine 

 Frage nach dem Zwecke derselben wurde mir erwidert, 

 sie seien dazu bestimmt, den Juristen des Patentamtes die 

 technisch wichtigen Isonierieverhltnisse des Naphtalins 

 zu erlutern 



Wir drfen diese Errterungen nicht schliessen, ohne 

 wenigstens einige flchtige Blicke auch ber andere Be- 

 zirke des so mannigfachen technisch-chemischen Gebietes 

 gleiten zu lassen. Sie fallen zunchst auf einige Indu- 

 strien, welche der Farbentechnik durch ihren Ursprung 



