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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



XIII. Nr. 3. 



Sublimat um das Zehnfache an Wirksamkeit bertrifft, 

 auf andere Krper zu bertragen, d. h., neue Verbindungen 

 herzustellen, die mehr handlich in ihrer Form, usserlich 

 nicht mehr an den Formaldehyd erinnern und unter dem 

 Einfluss der lebenden Zelle unter Abspaltung- des Formal- 

 dehyds zersetzt werden. Ich erinnere an das Schleicht'sche 

 Glutol, eine Verbindung von Formaldehyd mit Gelatine, 

 an das Tannoform, das Condensationsproduct aus Formal- 

 dehyd und Tannin etc. 



Fr die meisten dieser Formaldehydverbindungen 

 ergieht sich chemisch, dass sie selbst unter dem Einflsse 

 stark concentrirtcr Suren und Alkalien keine nachweis- 

 baren Mengen von Formaldehyd abspalten; der Formal- 

 dehyd hat fest in den Benzolkoni eingegriffen, und be- 

 trchtlicher Aufwand an Krften des lebenden Plasmas ist 

 erforderlich, um den Formaldehyd freizulegen, das heisst 

 mit anderen Worten, die erwnschte Wirkung zu erzielen. 



Ungleich gnstiger scheinen die Verhltnisse bei den 

 folgend beschriebenen externen Prparaten zu liegen, 

 denn sie spalten bereits im Reagensglas unter dem Einflsse 

 viin Sure oder Alkali, Formaldehyd ab, so dass auch 

 fr den thierischen Organismus ein geringerer Krfte- 

 aufwand der activen Gewebezelle fr die beabsichtigte 

 Freilegung des Formaldehyds in Betracht kommen drfte. 



Fr die Wirkung der internen Prparate drften 

 hnliche Verhltnisse wie bei den bereits bekannten 

 Methylenverbindungen maassgebeud sein. 



Polyformin solubile, insolubile. 



Durch Combination von Hexamethylentctraniin mit 

 Phenolen insbesondere dem Resorcin (Polyformin solubile) 

 hat Tollens eine Reihe wohl charakterisier und gut 

 krystallinischcr Doppelverbindungen erhalten ; lst man 

 dagegen Resorcin in Formaldehydlsungen und giebt ohne 

 zu khlen einen Uebcrsehuss von Ammoniak hinzu, so 

 erhlt man einen neuen, nicht wasserlslichen Krper von 

 hohem Formaldehyd- und von Ammoniakgehalt. Whrend 

 also Tollens zur Herstellung seiner wasserlslichen Ver- 

 bindung das Hexamethylentetramin, (CH 2 ) 6 N4, als solches 

 auf das Phenol einwirken lsst, finden fr die Bereitung des 

 Polyformin insolubile die drei Einzelcomponenten gesondert 

 Verwendung. 



Bestimmend fr den Verlauf der Reactiou, somit fr 

 das Endproduct scheint hier die freiwerdende Wrme zu 

 sein, die in dem ersten Falle durch die Combination des 

 Hexamethylentetramins mit dem Resorcin, in dem zweiten 

 Falle durch Wechselwirkung von Formaldehyd und 

 Ammoniak einerseits und auf das Resorcin andererseits 

 gegeben ist. 



Das Polyformin insolubile ist nach dem sorgfltigen 

 Auswaschen des Ammoniaks mit Wasser ein hellbraunes, 

 amorph-krystallinisehes Pulver, das in allen bekannten 

 Lsungsmitteln vollkommen unlslich ist. 



Beide Prparate sind als Ersatz fr Jodoform etc. 

 in Aussieht genommen und haben sieh bei Ulcus, Bein- 

 geschwren u. s. w. bereits vorzglich bewhrt, 



Thymoform. 



Durch Einwirkung von 2 Moleklen Thymolnatrium 

 auf 1 Molekl Methylenchlorid hat Arnold (Ann. 204, 203) 

 eine feste, farblose Verbindung von widerwrtigem Geruch 

 gewonnen, die den Schmelzpunkt 36 besitzt und oberhalb 

 360 un/.ersetzt siedet. Des Weiteren hat Abel am 

 Schlsse einer Arbeit darauf hingewiesen, dass es ihm 

 gelungen sei, das Thymol mit dem Formaldehyd zu einer 

 schn krystallini8chen Verbindung zu combiniren, deren 

 nhere Beschreibung er in Aussieht stellt, 



Unter bestimmten Bedingungen dagegen erhlt man 

 einen amorph-krystallinischen Krper, der aus keinem 



Lsungsmittel krystallisirtc und hchst wahrscheinlich 

 nicht identisch mit der Abel'schen Verbindung ist. 



Giebt man eine gewisse Menge Thymol und Formaliii 

 in ein Becherglas, erwrmt ber freier Flamme bis das 

 Thymol geschmolzen ist und fgt viel concentrirte Salz- 

 sure hinzu, so tritt nach kurzer Zeit eine strmische 

 Reactiou und die Bildung eines zhflssigen Oeles ein, 

 das beim Erkalten zu einer festen Masse erstarrt, die 

 leicht im Mrser zu eiuem leinen Pulver zerrieben werden 

 kann. 



Nach sorgfltigem Auswasehen mit Wasser und 

 Trocknen an der Luft erhlt man das Thymoform als 

 weisses, amorph-krystallinisehes Pulver, das sich leicht in 

 Aether, Alkohol und Chloroform lst, in Wasser und Petrol- 

 ther dagegen vollkommen unlslich ist. In Kalilauge 

 lst es sich nicht und frbt Lebbin's Reagens selbst bei 

 anhaltendem Kochen nur schwach roth; beim Kochen mit 

 verdnnter Schwefelsure tritt Zersetzung der Ver- 

 bindung und Abspaltung von Formaldehyd ein. Dies 

 Verhalten scheint auf eine acetalartige Bindung des 

 Formaldehyds an das Thymol zu deuten, wofr allgemein 

 die Eigenschaften der Acetale spreeheu, die beim Kochen 

 mit Alkali sehr schwer, leichter durch Suren gespalten 

 werden. 



Im Capillarrhrchen erhitzt, beginnt das Thymoform 

 bei 70 zu sintern und zersetzt sich um 95 unter (ias- 

 entwickelung. Aehnlich dem Jodoform scheint es einen 

 hervorragenden Einfluss auf die Stoffwechselproducte der 

 Bakterien zu besitzen, denn eiternde Wunden wurden mit 

 berraschender Schnelligkeit geheilt. Thymoform ist in 

 Aussicht genommen als Ersatz fr Jodoform, Dermatol etc. 



Jodothymoform. 



Die Bereitung der neuen Jodverbindung geschieht in 

 der Weise, dass man das Thymoform in Alkohol lst, zu 

 der Lsung fein gepulvertes Jodkali und eine bestimmte 

 Menge Jod hinzufgt und das Gemisch eine Stunde ge- 

 linde am Rckflusskhlcr erwrmt. Nach Ablauf dieser 

 Zeit wird die Reactionsflssigkeit massig gekhlt und mit 

 Ammoniak im Uebcrsehuss versetzt; hierbei scheidet sich 

 der Jodkrper als amorph-krystallinisehes Product, das 

 aus keinem Lsungsmittel krystallisirt erhalten werden 

 konnte, in quantitativer Ausbeute ab: man saugt sofort auf 

 der Saugpumpe ab und wscht grndlich mit Wasser aus. 



Das Jodothymoform ist gelb gefrbt, ist unlslich in 

 Wasser und Glycerin, leicht lslich in Aether, lslich in 

 Benzol, Chloroform, Oliven-Oel und Alkohol. Im Capillar- 

 rhrchen erhitzt, zeigt es keinen Schmelzpunkt und be- 

 ginnt oberhalb 150 unter Sintern sich in schlecht con- 

 trollirbarer Weise zu zersetzen: daher knnen mit Jodo- 

 thymoform imprgnirte Verbandstoffe leicht sterilisirt 

 werden. 



Jodothymoform dient als Ersatz fr Jodoform, Aristol. 



Kreoform, Methylenkreosot. 



Erwrmt man eine Lsung von Kreosot in Formalin 

 auf circa 60 und giebt dann viel concentrirte Salzsure 

 hinzu, so erfolgt alsbald eine heftige Reaction, das heisst 

 ein strmisches Aufwallen und die Abscheidung eines zh- 

 flssigen Oeles, das beim Erkalten zu einer leicht brchigen. 

 harten Masse erstarrt. Das Producl wird im Mrser zu 

 einem feinen Pulver zerrieben, zur Beseitigung von an- 

 haftendem Formaldehyd mit Ammoniak digerirt und auf 

 der Saugpumpe grndlich mit Wasser gewaschen. 



Man erhlt schliesslich nach dem Trocknen an der 

 Luft ein gelbgraues, fast geruchloses und vollkommen 

 geschmackloses Pulver, das in Alkohol und Aether lslieh, 

 in Wasser und Petrolther dagegen absolut unlslich ist; 

 in Kalilauge lslich, wird es auf Zusatz von Suren aus 

 dieser Lsung wieder unverndert ausgeschieden. Hieraus 



