XIII. Nr. 45. 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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Die Anwendung dieses Mittels hat auf chemischem 

 Gebiete, specicll in den Hnden Moissan's,*) fr die Dar- 

 stellung' werthvoller und wichtiger Krper ganz neue Wege 

 geffnet. Dass dieselben in erster Linie der anorganischen 

 Chemie zu gute kommen, liegt auf der Hand. Hohe Tempe- 

 ratur bildet nicht, sondern zerstrt die feingebauten Com- 

 plexe, dcien Studium die charakteristische Aufgabe der 

 organischen Chemie ist. Unsere eigene Existenz, die sieh 

 hauptschlich auf die Wechselwirkung solcher feinen Ge- 

 bilde grndet, hlt nicht einmal bis 50 aus. Die Kohlen- 

 wasserstoffverbindungen, welche im elektrischen Ofen er- 

 halten werden, wie Carborundum (Siliciumcarbid) und 

 Calciumcarbid haben daher fr den wissenschaftlichen 

 Ausbau der organischen Chemie keinen Werth. Nur 

 die Technik erhielt im Carborundum ein geschtztes 

 Schleifmaterial und im Calciumcarbid eine neue Lichtquelle. 



Wenden wir uns nunmehr zurElektricitt als Trennungs- 

 mittel, zur Elektrolyse. Schon die wrtliche Umschreibung 

 zeigt, dass die wesentlich dem Aufbau, der Synthese, zu- 

 gerichteten Bestrebungen der organischen Chemie durch ein 

 neues Trennungsmittel nur indirect gefrdert werden 

 knnen. Hierzu kommt noch, dass die Mehrheit der or- 

 ganischen Verbindungen nicht zu den Elektrolyten, den 

 meistens salzartigen Krpern gehren, die in erster Linie 

 der Spaltung durch Elektrolyse fhig sind. Dr. Elbs**) 

 hat dies alles in seinem Vortrag zu Heidelberg ber die 

 Elektrolyse in der organischen Chemie klar ins Licht ge- 

 stellt, Wie anders auf anorganischem Gebiete, im Kleinen 

 wie im Grossen. 



Im Kleinen scheu wir, specicll unter den Auspicien 

 Classen's, eine Umgestaltung und Vereinfachung in der 

 anorganischen quantitativen Analyse vor sich gehen. Die 

 Abscheidung der meisten Metalle in zur Wgung geeig- 

 neter Form gelingt unter Anwendung einer geeigneten 

 Stromintensitt; deren Trennung gelingt nach Kiliani***) 

 und Frcudenbergj) unter Anwendung einer geeigneten 

 elektromotorischen Kraft, und krzlich gelang Herrn 

 Specketerff) auch die schwierige Trennung der Halogene 

 in entsprechender Weise, Kurz, es seheint hier fr die 

 anorganische Analyse ein Schritt gethan zu sein, wie 

 seiner Zeit durch Liebig bei der Neugestaltung der Ele- 

 mentaranalyse auf organischem Gebiete. 



Die Anwendung der Elektrolyse im Grossen kommt 

 ebenfalls wesentlich der anorganischen Technik zu Gute. 

 Wir erwarten in dieser Hinsicht in der nchsten Sitzung 

 der elektrochemischen Gesellschaft zu Aachen eine aus- 

 fhrliche Statistik seitens Prof. Borcher's. Hier begngen 

 wir uns mit einigen Thatsachen aus dem Gebiete der 

 Metallabseheidung, fff) wobei die Production in Amerika 

 stark ins Gewicht fllt, und erwhnen, dass 1897 schon 

 etwa ein Drittel des Gesammtkupfers (137 000 000 kg) 

 elektrolytisch gewonnen wurde. Der grsste Theil des 

 Silbers und des Goldes werden auf elektrolytischem 

 Wege erhalten. Die Production des Natriums (260 000 kg 

 im Jahre 1897) beruht jetzt gnzlich darauf, und der Auf- 

 schwung der Aluminiumdarstellung, mit der enormen Stei- 

 gung*!) von 9500 kg im Jahre 1888 auf 321 000 kg im 

 Jahre 1894, ist ebenfalls darauf zurckzufhren. 



Allerdings war fr diese grssere Aluminiumproduk- 

 tion kein gengender Absatz zu finden. Dies drfte sieb 

 jedoch ndern, seitdem Dr. Goldsehmidt, **f) durch eine 

 kleine Modifikation des schon von Clemens Winkler bc- 



:i: ) Four eJectrique". Deutsch von Zottel. 

 **) Zeitschr. Elektrochem. 4, 81. 

 ***) Berg-Httenm. Ztg. 1883. 



t) Zeitschr. phys. Cliem. 12, 97. 



ft) Zeitschr. Elektrochem. 4, 539. 



ftt) Zeitschr. Elektrochem. 4, 437. 



*f) Jahrb. Elektrochem. 1, 146. 

 **f) Zeitschr. Elektrochem. 4, 494. 



nutzten Verfahrens, im Aluminium ein geeignetes Hlfs- 

 mittel zur usserst leichten Reindarstellung der schwer 

 zugnglichen Metalle im grossen Styl vorfand. In der 

 letzten Sitzung der elektrochemischen Gesellschaft in 

 Leipzig sahen wir ohne weitere Hlfsmittel durch geeig- 

 netes Anznden einer Mischung von Aluminium und Chrom- 

 oxyd in einem Tiegel einen 25 kg schweren Regulus fast 

 chemisch reinen Chroms entstehen. In gleicher Weise 

 bilden sieb Mangan, Titan, Wolfram, Vanad, Cerium u. s. w., 

 und auf dem Gebiet der Metalllegiruugen scheint hier 

 ein Feld geffnet zu seiu, dessen systematische Bearbei- 

 tung vielleicht fr die Technik Wichtiges ergeben wird. 

 Aber der anorganischen Chemie kam diese Reindarstellung 

 schon zu Gute durch die Ermglichung der interessanten 

 Untersuchung des Chroms von Hittorf.*) 



Sehen wir also die anorganische Chemie belebt durch 

 berraschende Entdeckungen, bereichert durch ein neues 

 prparatives Verfahren von grosser Fruchtbarkeit, verein- 

 facht in analytischer Hinsicht, zugnglich durch leichte 

 Beschaffung des Ausgangsmaterials, so erscheint der 

 Boden ungemein fruchtbar zur Anwendung und Entwiche- 

 lung der Fundamentalstze, die eben in den letzten 

 Decenuien ihre Durchfhrung auf chemischem Gebiete 

 finden. 



Als Kopp schon im Jahre 1843 sich dahin aussprach, 

 dass dem Zeitalter der quantitativen Forschung erst eine 

 neue Entwicklungsstufe der Chemie nachfolgen wrde 

 durch Verschmelzung' mit einer anderen Disziplin, sah er 

 voraus, was sich eben in dieser Zeit vollzieht an der 

 Verschmelzung von Chemie und Physik, welche eben von 

 der neu aufblhenden physikalischen Chemie angebahnt 

 wird. Heben wir daraus als wichtiges Moment hervor 

 die Uehertragung der beiden Grundstze der Wrmelehre 

 auf chemisches Gebiet und in wieweit es gelang, daraus 

 Consequenzeu abzuleiten, die der experimentellen Prfung 

 zugnglich sind, und was sich bei dieser Prfung ergab. 



Die Probleme, welche in dieser Weise gelst werden, 

 gehren zu den wichtigsten unseres Gebietes, bekommen 

 aber eine Lsung, die mit unseren atomistischen und 

 strukturellen Auffassungen bis dahin so wenig direct zu- 

 sammenhngen, dass sie dem in dieser Schule ausgebil- 

 deten Chemiker fters nicht zusagen. Gerade aber da- 

 durch erffnet sich die Aussicht, dass auf diesem Wege 

 Probleme, auch biologische Probleme, zur Lsung ge- 

 langen werden, die ausser dem Bereich der Configurations- 

 lehre zu liegen scheinen. 



Verfolgen wir das Gewonnene den Hauptzgen nach, 

 so stellt sich von selber heraus, dass wiederum zunchst 

 die anorganische Chemie gefrdert wird. 



Wir haben in erster Linie das fundamentale Affinitts- 

 problem zu erwhnen. Die Wrmelehre ist ausser stnde, 

 die Affinittsusserungen auf gegenseitige Atomwirkung 

 zurckzufhren, sondern sie verfolgt das Spiel der Affi- 

 nitten messend in seiner Wirkung nach aussen und 

 stellt fest, dass als Maass der Affinitt nicht etwa die 

 Reactionsgeschwindigkeit oder die Reactionswrme anzu- 

 sprechen ist. sondern die Arbeit, welche die Reaction im 

 Maximum leisten kann. In einigen Fllen ist dies ein- 

 leuchtend: nehmen wir Reactionen, die unter Volumver- 

 grsserung erfolgen, etwa die Vereinigung von Kupfer- 

 und Calciumacetat, zu einem Doppelsalz. Thatsache ist, 

 dass diese Umwandlung, falls im geschlossenen Gelasse 

 vor sich gehend, die Gefsswand zertrmmert. Thatsache 

 ist aber auch, dass ein gewisser Gegendruck, etwa in 

 Cylinder und Kolben, diese Umwandlung hemmt, und 

 Spring**) stellte fest, dass darber hinaus bei mehreren 



*1 Zeitschr. phys. Chem. 25, 729 ; 

 S *J Zeitschr. anorg. Chem. 10, 188. 



