XIII. Nr. 45. 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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zwei Hindernisse auftreten. Es ist einerseits der grosse 

 Forinenreiclitlmm: ein einfaches Krperpaar, wie Kohlen- 

 uud Wasserstoff, giebt zu einer endlosen Reihe von Ver- 

 bindungen Veranlassung. Andererseits ist es aber die 

 ganz besondere Trgheit auf dem Gebiete der organischen 

 Umwandlungen, welche veranlasst, dass mgliche Vorgnge 

 entweder sehr langsam stattlinden oder ganz ausbleiben. 

 Die Wrmelehre steht hier in ihrer Anwendung wie vor 

 einer hchst complicirten und bis zur Unbrauchbarkeit 

 verrosteten Dampfmaschine. 



Aber noch in einer anderen Richtung hat die An- 

 wendung der Wrmelehre sich auf chemischem Gebiete 

 geltend gemacht, indem sie sieh der molekularen Auf- 

 fassung mittelst des Avogadro'sehen Satzes anschloss. 

 Hier hat eben die physikalische Chemie der Jetztzeit un- 

 fruchtbarstes Arbeitsfeld gefunden. 



Die Mglichkeit der Molekulargewichtsbestimmung 

 bei gelsten Substanzen (sogar auch bei festen Krpern), 

 zunchst allerdings nur in verdnntem Zustande, ist ge- 

 geben durch die sogenannten osmotischen Methoden. Und 

 damit ist gerade fr die anorganische Cbemie eine sehr 

 empfindliche Lcke ausgefllt. Die organischen, vielfach 

 flchtigen Verbindungen waren meistens dem Molekular- 

 gewicht nach durch die Dampfdichtebestimmung bekannt. 

 Die in dieser Beziehung untersuchten anorganischen 

 Krper waren dagegen Ausnahmen. Eine Arbeit von 

 wenigen Jahren hat gengt, diese Lcke auszufllen.*) 



Wir gelangen so zu unserer letzten Ausfhrung, zur 

 unumgnglichen Konsequenz dieser osmotischen Methoden, 

 dass die Elektrolyte, also die Salze, Suren und Basen, 

 in ihrer wsserigen Lsung in eigenthiiilichcr Weise ge- 

 spalten sind. Ueber das Wie vermgen sich diese Me- 

 thoden nicht auszulassen, und bekanntlich ist der einzige 

 erfolgreich durchgefhrte Erklrungsversuch die von 

 Arrhenius gemachte Annahme einer Spaltung in Ionen, 

 wonach z. B. die verdnnte Salzsure statt Molekle 

 Chlorwasserstoff resp. negativ und positiv geladene Atome 

 Chlor und Wasserstoff enthalten wrde. 



Ist es auch noch unmglich, ber diese tief ein- 

 schneidende Aenderung unserer Auffassungen ein end- 

 gltiges Urtheil zu fllen, so ist es doch Thatsache, dass 

 sich die verschiedensten Eigenschaften der Lsungen 

 qualitativ an der Hand der neuen Auflassungen vollkommen 

 befriedigend deuten lassen; quantitativ wird meistens ein 

 Rechenresultat erhalten, das dem Tatschlichen sehr nahe 

 liegt, aber bis dahin nicht immer vollkommen befriedigt. 

 Hauptsache fr unseren Zweck ist, dass eben aus diesen 

 Grnden von hier aus ein neuer Impuls dem Studium 

 der Lsungen von Salzen, Suren und Basen, also 

 wiederum in erster Linie anorganischer Verbindungen, zu 

 Gute kam und schon eine umfassende Reihe hchst 

 wichtiger Untersuchungen speciell im Ostwald'schen La- 

 boratorium ins Leben rief. 



Eine Schlussbemerkung sei mir noch erlaubt. Indem 

 im Vorangehenden wiederholt betont wurde, dass es meist 

 die anorganische Chemie ist, welche durch die neuge- 

 wonnenen theoretischen Darlegungen gefrdert wird, und 



dass dies wahrscheinlich vor der Hand der Fall bleibt, 

 so ist damit durchaus nicht gemeint, dass die organische 

 Chemie dabei an Interesse verloren hat. Im Gegentheil: 

 auch hier kann z. B. die Lehre des chemischen Gleich- 

 gewichts ihre Anwendung finden, hat dieselbe mitunter 

 schon gefunden; nur des grossen Formenreichthuins und 

 der Reaktionstrgheit wegen ist eine geeignete Krper- 

 wahl nicht leicht. Vielleicht hat es deshalb Werth, bei 

 dieser Gelegenheit auf die hchst merkwrdigen Fermcnt- 

 oder Enzymwirkungen hinzuweisen, die sich, werden die 

 neuesten Untersuchungen besttigt, fr Anwendung im 

 erwhnten Sinne vorzglich eignen. Einerseits fand 

 Fischer*), dass unter dem Einfluss von Fermenten die 

 organischen Umwandlungen in ganz bestimmte Bahnen 

 geleitet werden, was die Verwickelung durch Fonnen- 

 reichthum vollstndig ausschlicsst. Andererseits scheinen 

 hier nach den neuesten Untersuchungen von Tammann**), 

 Duclaux***) und speciell von Hillf) Gleichgewichtser- 

 scheinungen einzutreten. Schon Tammann beobachtete, 

 dass bei Einwirkung von Emulsin das Amygdalin sich 

 nur theilweise spaltet und dass diese Spaltung weiter 

 geht nach Fortnahme der Spaltproducte. Htte er um- 

 gekehrt die Spaltproducte zugesetzt, so wre ihm viel- 

 leicht die Synthese des Amygdalins gelungen. Duclaux 

 stellte Umwandlungsformeln auf, die ebenfalls auf Ein- 

 treffen eines Gleichgewichts hindeuten, und Hill seheint 

 in dieser Weise die Synthese der Maltose aus Glukose 

 durch ein Hefefermeut verwirklicht zu haben. Aus theo- 

 retischen Grnden muss denn auch, falls ein Ferment bei 

 seiner Wirkung sich nicht ndert, durch dasselbe ein 

 Gleichgewichtszustand und nicht eine totale Verwandlung 

 herbeigefhrt werden und also die entgegengesetzte Re- 

 aktion zu verwirklichen sein. Die Frage ist berechtigt, 

 ob (unter Anwendung der Gleichgewichtslehre) Bildung 

 von Zucker aus Kohlensure, und Alkohol unter Einfluss 

 der Zymase beim Ueberschreiten eines Grenzgegendruckes 

 der Kohlensure stattfindet, und ob auch nicht das 

 Trypsinff) im Stande ist, unter Umstnden, durch die 

 Gleichgewichtslehre gegeben, Eiweiss zu bilden aus den 

 Spaltproducten, die es selber bildet. 



Mchte ich in diesen letzten Auslassungen zu weit 

 gegangen sein, so mgen sie dahingestellt bleiben als 

 Beweis, dass ich noch immer der organischen Chemie ein 

 warmes Herz zutrage. 



Und ich mchte schliessen mit dem Wunsch, dass 

 Deutschland, welches auf dem Gebiete der anorganischen 

 Chemie von anderen Nationen berflgelt zu werden 

 droht, und welches durch den Tod von Mnnern, wie 

 Victor Meyer, Lothar Meyer, Gerhard Krss und Clemens 

 Zimmermann, vor Kurzem so viele Krfte in dieser Be- 

 ziehung verloren hat, dass Deutschlaud durch die Richtung, 

 welche die Jnger unserer Wissenschaft sich jetzt whlen, 

 auf anorganischem Gebiete alsbald wieder an entschieden 

 fhrende Stellung kommt. 



*) Siehe u. a. Werner, Z. anorg. Chem. 15, 1. 



*) Siehe n. a. Ber. deutsch, ehem. Ges. 27, 2992. 

 **) Zeitschr. phys. Chem. 18, 426. 

 ***) Bull, de l'Institut Pasteur, 1898. 



t) Traps. Joum. Chem. Soe. 1898, 634. 

 ff) Kossei, Zeitschr. physiol. Chem. 1898, 165. 



Gelegentlich der Berliner Gewerbeausstellung im 

 Jahre 1896 wurde bei Negern von der deutsehen Colonial- 

 abtheilung auf der Gerhardt'scbeu Klinik in Berlin von 

 Zinn und Jacoby das hufige Vorkommen von Anchylo- 

 stomum und anderer thierischer Parasiten festgestellt 

 (Naturw. Wocheuschr. 1896, S. 554). Es wurde gleich- 

 zeitig betont, dass die Neger der Gefahr der seeundren 



Anaemie weniger ausgesetzt zu sein scheinen. Der Grund 

 hierfr wurde nicht lediglich in der geringen Zahl der 

 Parasiten gesucht, sondern in der Gewhnung an das von 

 den Wrmern erzeugte Gift und in der Raceneigenthm- 

 lichkeit. 



Zinn und Jacoby haben die Anwesenheit zahlreicher 

 Eingeborenen aus Ceylon und Vorder-Indien gelegentlich 



