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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



XIII. Nr. 50. 



Grnstein und Dolomit. In Sachsen z. B. giebt es nur 

 kleine Specksteinlager im Serpentin bei Zblitz und Wald- 

 heim. Der Speckstein tritt gewhnlich auf in Spalten, in 

 Nettem und Lagern derjenigen Mineralien, durch deren 

 Zersetzung er entstanden ist. also im Augit, in der Horn- 

 blende, im Chlorit, im Serpentin und in anderen .Magnesia- 

 silikaten. Nach Remmelsberg besteht er aus 62,60 pCt. 

 Kieselsure, 32,52 pCt. Magnesia und 4,88 pCt. Wasser. 

 Der reine Speckstein hat eine weisse Farbe, aber durch 

 Verunreinigungen wird er gelblich, rtblich, grnlich und 

 brunlich gefrbt. Die scheinbar amorphe, aber uuter 

 dem Vergrsserungsglas krystalliniseh erscheinende Masse 

 tritt bei Gpfersgrn und Thiersheim in kartoffel- bis 

 kopfgrossen Massen auf und wird bergmnnisch aus der 

 Tiefe zu Tage gefrdert. Frher gehrten diese Speek- 

 steingruben dem Staate, aber weil derselbe mit dem da- 

 mals werthlosen Material nichts anfangen konnte, ver- 

 kaufte er sie an Privatleute, die aber auch nur Pseudo- 

 morphosen herausholten. Bei Thiersheim werden jetzt 

 noch kleine Kugeln aus gebranntem Speckstein gefunden, 

 die im Mittelalter als Bchsenkugeln gedient haben. 

 Spottweise nannte man die Thiersheimer ..Kugelschaler-. 

 Sie schafften die Specksteinkugeln in vielen Wagen nach 

 Nrnberg und wiederum von dannen durch ganz Deutsch- 

 land, iv- 

 Funde am Pfeifersberg bei \\ unsiedel und bei 

 Riegersgrn haben ergeben, dass der Speckstein schon 

 in vorgeschichtlicher Zeit benutzt worden ist. Verwendet 

 wird der Speckstein zum Poliren von Hrn, als Schmiere 

 fr Schrauben und Zapfen, zum Zeichnen auf Glas, Por- 

 zellan, Tuch und Seide, zum Beseitigen von Fettflecken 

 aus Kleidern und Papier, zu Krystallmodellen, Bildsulen, 

 Schmelztiegeln, Lampen, Wasserrhren, Knpfen, Griffen 

 u. s. w. Der Fichtelgebirgsspeckstein aber gilt als uner- 

 setzliches Material zur Gasbrennerfabrikation. 1878 wur- 

 den dort 1500 Centner und 1891 48 420 Centner Speck- 

 stein im Werthe von 290 520 Mark gewonnen. Der 

 Speckstein ist weich und lsst sich leicht bearbeiten, 

 doch im Feuer wird er so hart, dass er Glas ritzt und 



In gebranntem Zustande ist der 



uud darum eignet er sich yor- 



Die Brennerffnungen, Schnitte 



immer gleichmssig scharf, und 



Schliesslich will ich bemerken, dass die Specksteingruben 

 des Fichtelgebirges der Gasbrennerfabrik von Stadelmann 

 und Comp, in Nrnberg gehren, die ihre Fabrikate bis 

 Amerika versendet. L. Herrmann. 



am Stahl Funken giebt. 

 Speckstein unverwstlich 

 trefflich zu Gasbrennern, 

 und Bohrungen bleiben 

 Vernderungen durch Oxydation und Verbrennung, wie 

 sie bei Metallbrennern eintreten, sind ausgeschlossen. 

 Der Speckstein ist ferner ein guter Wrmeisolator, und 

 darum kann die Wrme nicht durch die Metallrhren 

 weggeleitet und ausgestrahlt werden. Es geht mithin 

 von der erzeugten Wrme nichts verloren, und der Gas- 

 hahn erhitzt sich nicht. Speckstein wird fr Schnitt-, 

 Rund-, Glhlicht- und Intensivbrenner, zu Bunsenrhren 

 fr Abzge und Kochbrenuer verwendet. 



Der Speckstein ist ein schlechter Leiter der Elektri- 

 citt und wird darum auch in immer grsserer Menge in 

 der Elektrotechnik benutzt. Gegenstnde, die sich nur 

 schwer abntzen sollen, werden ebenfalls aus Speckstein 

 bereitet, wie Matrizen fr die Bleistiftfabrikation, Spindel- 

 pfannen fr Weliesthle u. s. w. Von den zahlreichen 

 Brennerconstructionen, die aus Speckstein hergestellt 

 werden, hebe ich noch hervor Schnitt- und Hohlkopf- 

 brenner fr Steinkohlengas, Zweilochbrenner fr Leucht- 

 niM Oelgas und Azetylen (die Brenner fr Acetylen 

 mssen Oeffnungen von capillarer Feinheit haben, weil 

 der Gasdruck fnfmal strker ist;, Doppelbrenner zur Er- 

 hhung der Helligkeit der Flamme und Qluminations- 

 brenner mit mehreren Oeffnungen an den Seiten. Die 

 Erzeugung der Gasbrenner wird durch einfache Dreh- 

 und Frsarbeit ausgefhrt, doch gehen einzelne Brenner- 

 sorten bis zu ihrer Vollendung zehnmal durch die Hand. 



Ueber Verbindungen von Chloral mit Formal- 

 dehyd hat A. Pinner in den Ber. Deutsch. Chem. Ges. 

 81, 1926 eine Arbeit publicirt. Bei Versuchen, Chloral 

 mit Formaldehyd zu dem Aldehyd der Trichlormilchsure, 

 CC1 3 CH(OH)CHO zu combiniren, ist Verfasser statt der 

 erwarteten Verbindung zu einer Reihe neuer Substanzen 

 gelangt. 



Lst man Chlralhydrat in etwas mehr als der 

 quimolekularen Menge Formalin und fgt unter Khlen 

 und mschtteln auf 100 g Chlralhydrat allmhlich 60 g 

 concentrirte Schwefelsure hinzu, so scheidet sich am 

 Boden des Gefsses ein dickes, zhes Oel ab, das aus 

 einer Verbindung von Chloral mit Formaldehyd besteht. 

 Das Product ist weder bei gewhnlichem Luftdruck noch 

 im lutherdnnten Raum unzersetzt destillirbar und wird 

 durch Wasser in seine Componenten zerlegt. 



Fgt man aber zu der Lsung von Chlralhydrat in 

 Formaldehyd auf 100 g Chlralhydrat etwa 300 g con- 

 centrirte Schwefelsure und berlsst das Reaktionsge- 

 misch sich selbst, so beginnt schon nach wenigen Stunden 

 das Auskrystallisireu feiner Nadeln und nach 24 Stunden 

 ist die ganze Oelschicbt zu einem harten, weissen Krystall- 

 kuchen erstarrt. Die Masse besteht aus drei Verbindungen, 

 einer in den gewhnlichen Lsungsmitteln schwerlslichen, 

 bei 189 schmelzenden, aus gleichen Moleklen Chloral 

 und Formaldehyd zusammengesetzten Substanz, einer 

 zweiten weit leichter lslichen, bei 129 schmelzenden, 

 aus zwei Moleklen Chloral und 1 .Molekl Formaldehyd 

 resultirenden Verbindung und einer harzartigen Substanz, 

 deren Zusammensetzung nicht genau ermittelt werden 

 konnte. 



Die entstandenen Verbindungen sind keine Aldehyde 

 und zeichnen sieb durch sehr grosse Bestndigkeit aus. 

 Kocht man die hochschmelzende Verbindung C 6 H B C1 6 4 

 in eisessigsaurer Lsung mit Zinkstaub, so erhlt man 

 eine bei 87 schmelzende Verbindung C 6 H 8 C1 4 4 , die durch 

 Zinkstaub nicht mehr verndert wird; in gleicher Weise 

 erhlt man aus der bei 129 schmelzenden Verbindung 

 C 5 H 4 Cl 3 einen bei 68 c schmelzenden Krper C 6 H 6 C1 4 3 , 

 d. h., es wird fr jedes CC1 3 nur ein Chlor durch Wasser- 

 stoff ersetzt. 



Erhitzt man das hochschmelzende Product mit Natrium- 

 alkoholat auf 100, so erhlt mau hauptschlich eine bei 

 114 schmelzende Verbindung C 6 H 6 (OC 2 H 5 ) 2 Cl 4 4 neben 

 einer zweiten C 6 H 4 C1 4 4 , die bei 106 schmilzt. 



Wird die Substanz mit 3 Moleklen Kaliumhydroxyd 

 und der 45 fachen Menge Anilin 510 Minuten lang 

 gekocht, so findet ziemlieh energische Reaktion statt, und 

 es entsteht C 6 H 4 C1 4 4 nach folgender Gleichung: 

 C 6 H 6 C1 6 4 + 2KHO = C 6 H 6 (0H) 2 C1 4 4 + 2KC1 

 C 6 H 6 (0H),C1 4 4 = C 6 H 4 C1 4 4 4- 2H,0; 

 wendet man einen grossen Ueberschuss von Kali und 

 Anilin an, so resultirt unter sehr energischer Reaktion 

 oxalsaures Anilin. 



Alkoholisches Ammoniak bewirkt bei der hoch- 

 schmelzenden Substanz Anlagerung von Wasser und giebt 

 einen Krper C G H 10 CLO 6 ; bei der niedriger schmelzenden 

 Verbindung wird Salzsure abgespalten, man erhlt einen 

 bei 69 schmelzenden Krper, der die Formel C 5 H 3 C1 5 3 

 besitzt. 



Aus diesen Reaktionen lsst sich die Constitution der 

 beiden Chloral-Fonnaldehydverbiudiingeu mit Sicherheit 

 ableiten. 



