98 XXVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1911. Nr. 8. 



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Wie schon gesagt, kann hier der Gedankengang 

 des Verf. nur kurz angedeutet werden ; es dürfte jedoch 

 aus dem Gesagten der dualistische Standpunkt Schnei- 

 ders deutlich hervorgehen. Wenn nun nach Auf- 

 fassung des Referenten all die hier vorgenommenen 

 Unterscheidungen , Trennungen , Definitionen usw. 

 durchaus nicht zu größerer Klarheit beitragen und, 

 um einen in der Schrift mehrfach angewandten Aus- 

 druck zu brauchen, das Weltbild ungleich mehr be- 

 lasten als die Annahme einer tierischen Intelligenz, 

 so soll nicht unerwähnt bleiben, daß derselbe Verf. 

 durch einen sehr berechtigten Hinweis eigentlich selbst 

 die Hand dazu bietet, den Dualismus wieder zu be- 

 seitigen, indem er die — mehrfach bestrittene, aber 

 niemals wirklich widerlegte — Möglichkeit eines Über- 

 ganges psychischer Energie in eine andere Energie- 

 form, und umgekehrt, betont. Diese Möglichkeit zu 

 bestreiten, sind unsere heutigen Untersuchungs- 

 methoden doch wohl noch lange nicht fein genug; 

 gibt man sie aber zu, so würde selbst die Annahme 

 einer besonderen psychischen Energie noch nicht not- 

 wendig zum Dualismus führen. (Schluß folgt.) 



W. Steubing: Fluoreszenz und Bandenspektra 

 des Sauerstoffs. (Annalen der Physik 1910 (4), 



Bd. 33, S. 553—584.) 



Die Kenntnis von dem Wesen der Bandenspektra ist 

 im Vergleich mit derjenigen der Linien eine recht lücken- 

 hafte. Da aber gerade durch Untersuchung der Banden- 

 spektra weitere Einblicke in den Bau der Atome der 

 einzelnen Elemente, in den Mechanismus beim Eingehen 

 chemischer Verbindungen u. a. zu erwarten sind, hat 

 Herr Steubing in der vorliegenden Arbeit die Banden- 

 spektra des Sauerstoffs näher untersucht. Es kam ihm 

 hierbei hauptsächlich darauf an, Beobachtungsmaterial zu 

 scharfen, das auf Grund eines einheitlichen theoretischen 

 Gesichtspunktes verwertet werden könnte. Daher wurden 

 Messungen nur insoweit ausgeführt, als für die Erkenntnis 

 der Struktur der einzelnen Banden und ihrer Entstehungs- 

 bedingungen nötig ist. 



Von den einzelnen Bandenspektren sind zwei Haupt- 

 arten zu unterscheiden, solche, die nach der Seite der län- 

 geren AVellen scharf begrenzt und nach Violett abschat- 

 tiert sind, und die als „langwellige" Banden bezeichnet 

 werden sollen, und die „kurzwelligen", die nach Violett 

 scharf begrenzt sind und nach Rot verlaufen. 



Eine allgemeine Theorie der Bandenspektra ist von 

 J. Stark entwickelt worden (vgl. Rdsch. XXII, 93, 105, 117; 

 XXIII, 582). Nach dieser Theorie sind die Emissionszentren 

 der Bandenspektra die negativen Valenzelektronen, die 

 unter der Einwirkung äußerer Kräfte von ihrem positiven 

 Atomkern losgelöst werden können und bei ihrer Wieder- 

 vereinigung mit letzterem das ihnen zugehörige Banden- 

 spektrum emittieren, dessen spektrale Lage von der Größe 

 der Bindungsenergie der Elektronen abhängt. Es lassen 

 sich aus den chemischen Eigenschaften der verschiedenen 

 Atome Rückschlüsse auf die ihren Valenzelektronen zu- 

 kommenden Bandenspektra ziehen, was der Verf. auch 

 aus seinen für Sauerstoff gewonnenen Resultaten tut. 



Dem Sauerstoff gehören drei verschiedene Banden- 

 spektra an. Das erste bilden die „negativen Banden", 

 die ihren Namen führen, weil sie im negativen Glimm- 

 licht stark hervortreten, und von Rot bis Grüngelb liegen. 

 Sie wurden zuerst von Schuster und Willner unter- 

 sucht. Da sie keine starke Intensität besitzen, außerdem 

 in dem photographisch am wenigsten wirksamen Teil 

 liegen, verwendete der Verf. zu ihrer Untersuchung sensi- 

 bilisierte Platten. Die negativen Banden bestehen be- 

 kanntlich aus vier Hauptbanden; jede Hauptbande besteht 



aus einem starken, nach Rot zu liegenden und daselbst 

 scharf begrenzten Teil sehr kräftiger Linien, an Zahl etwa 

 10, dem sich ein zweiter aus zahlreichen schwächeren 

 Linien gebildeter ansehließt. Bei allen vier Banden be- 

 findet sich noch je eine Nebenbande. Der Verf. hat die 

 Wellenlängen der einzelnen Bandenlinien und ihre Intensi- 

 täten gemessen und in einer Tabelle zusammengestellt. 

 Die beiden anderen Bandenspektra des Sauerstoffs 

 liegen in Ultraviolett und werden vom Verf. als erstes 

 und zweites ultraviolettes Bandenspektrum bezeichnet. 

 Das letztere ist hauptsächlich von Lehmann erforscht 

 worden, und zwar sowohl für die Emission als auch für die 

 Absorption des Sauerstoffs. Er konnte nur Spuren von 

 Linien bei 185 /x/u und drei kontinuierliche Maxima, von 

 denen das brechbarste bei 185 ,un lag, feststellen. Dies 

 sowie Resultate Lymans (vgl. Rdsch. XXIII, 459) für 

 das Absorptionsspektrum des Sauerstoffs machten es wahr- 

 scheinlich, daß der Sauerstoff in diesem Gebiet ein „kurz- 

 welliges", also nach der violetten Seite scharf begrenztes 

 Emissionsband besitze, das mit dem Ly man sehen Ab- 

 sorptionsband identisch sei. Herr Stark hatte hieraus 

 im Verein mit der Beobachtung Lenards, daß Sauer- 

 stoff durch äußerst ultraviolettes Licht ionisiert wird, ge- 

 schlossen , daß der Sauerstoff im äußersten Ultraviolett 

 ein Fluoreszenzspektrum besitze. Tatsächlich fand auch 

 Herr Steubing ein solches Spektrum bereits in einer 

 früheren Untersuchung über die Emission des Quecksilbers 

 im Ultraviolett unter Umständen, die nur den Sauerstoff 

 als Träger in Betracht kommen ließen. Um Sicherheit 

 hierüber zu erhalten, versuchte der Verf. nun dieselbe 

 Bande im direkten Sauerstoffspektrum nachzuweisen, und 

 es gelang ihm auch. Nachdem so die Identität mit dem 

 genannten Fluoreszenzspektrum festgestellt war, konnte 

 die Struktur der Banden an diesem messend verfolgt 

 werden. Die so ausgemessenen fünf Banden bestehen aus 

 je 11 Linien, die nach den längeren Wellen an Breite 

 wachsen. Wahrscheinlich setzen sich diese breiten Linien 

 aus einzelnen eng aneinander liegenden zusammen. 



Das dritte dem Sauerstoff angehörende Bandenspek- 

 trum, vom Verf. als „erstes ultraviolettes Spektrum" be- 

 zeichnet, wurde bisher dem Wasserdampf zugeschrieben 

 und ist in der Literatur unter dem Namen der „ultra- 

 violetten Wasserdampf banden" bekannt. Das Spektrum 

 wird leicht erhalten, beispielsweise im gewöhnlichen 

 Bunsenbrenner, wo es stärker und schärfer hervortritt, 

 wenn reiner Sauerstoff eingeführt wird. Da der Verf. 

 diese Banden auch mit sehr sorgfältig durch Phosphor- 

 pentoxyd getrocknetem Sauerstoff, der elektrolytisch her- 

 gestellt worden war, erhielt und schon Herr Deslandres 

 gelegentlich seiner weit zurückreichenden Versuche auf 

 die Analogie seiner „Wasserdampfbanden" und der Ab- 

 sorptionsbanden des Sauerstoffs im Fraunhoferschen 

 Sonnenspektrum hinwies, folgert er, daß die Banden dem 

 reinen Sauerstoff angehören. Die Struktur dieser Banden 

 ist wie die der negativen recht kompliziert und läßt keine 

 einfache Gesetzmäßigkeit erkennen. 



Zum Schlüsse versucht der Verf. die obigen Resul- 

 tate im Sinne der Stark sehen Theorie zu interpretieren. 



Meitner. 



M. C. Chenevean: Untersuchung über die op- 

 tischen Eigenschaften gelöster Körper in 

 sehr verdünnten Lösungen. (Annales de Chimie 

 et de Physique 1910 (8), t. XXI, p. 36— 49.) 

 In einer früheren Arbeit hatte der Verf. gezeigt, daß 

 der Einfluß einer Lösung auf hindurchgehendes Licht im 

 wesentlichen gleich der Summe der Wirkungen des ge- 

 lösten Körpers und des Lösungsmittels ist, die zusammen 

 das gleiche Volumen wie die Lösung einnehmen ; ferner, daß 

 der Einfluß des gelösten Körpers proportional seiner Kon- 

 zentration ist, dagegen unabhängig von seinem lonisations- 

 zustande und von etwa sich bildenden Hydraten — falls 

 es sich um wässerige Lösungen handelt. Da der Verf. 

 seinerzeit nur Lösungen von ziemlich hoher Konzentra- 



