Nr. 16. 1911. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVI. Jahrg. 199 



darstellt. Es wird sofort auffallen, daß die Zellmaschen 

 Dich! isodiametrisch sind. Vielmehr sind sie im „Kahn" 

 senkrecht zur Linie b c, unmittelbar darüber, in der 

 Mitte des unteren Teiles der Klappe, bei tu, parallel zu 

 dieser Linie gestreckt, wahrend sie in derbleiten Rand- 

 zone der Klappe (z. B. bei m) parallel deren Rändern 

 verlängert sind. Die verschiedene Orientierung dieser 

 (laschen ist aber von größtem Einfluß auf deu Ver- 

 lauf der Schrumpfelfalten und damit auf die lokalen 

 Krümmungsrichtungen. Denn die Biegungswiderstände 

 solcher gestreckter Zellen bringen es, wie man sieh an 

 dem leeren Schutzkarton eines Buches leicht überzeugen 

 kann, mit sich, daß beim Schrumpfein vorzugsweise 

 die längeren Ränder unserer Maschen einander ge- 

 nähert werden. Dadurch bestimmt sich aber für jede 

 Stelle unserer Figur die Richtung der Krümmung. So 

 erklärt sich aus der Lage der Zellen bei w in Fig. 3 

 der scharfe Knick der unteren Klappe bei w, Fig. 2b; 



aus dem bogenförmigen Verlauf der Zellreihen m inner- 

 halb der äußeren Randzone der Klappen der krageu- 

 förmig umgeschlagene Rand derselben in Fig. 2 b. Die 

 Mitte der Klappe bewahrt dagegen ihre Konkavkrüm- 

 mung und bildet so für die Spore eine Schleudertasche, 

 weil dieser Region der charakteristische Dickenunter- 

 schied der Zellmembranen fehlt. 



Es bleibt nun noch der untere, ungespaltene Teil 

 des Sporangiums zu betrachten übrig. Auf welche 

 Weise dieser durch sein Schrumpfein den starken 

 Druck auf die mittleren Sporen hervorbringt, der die 

 unmittelbare Ursache zu ihrem Abschleudern ist, wird 

 dem Leser verständlich werden, wenn er seine Auf- 

 merksamkeit auf den unteren Abschnitt a b Sc d der 

 Fig. 3 richtet und sich erinnert, daß das dort flach 

 gezeichnete Zellennetz desselben in der Natur ur- 

 sprünglich einem Stück einer Halbkugel angehört, 

 welches seine von den dünnen Außenwänden der Zellen 

 ausgekleidete Konvexfläche dem Beschauer zuwendet. 

 Da die Zellen dieses Abschnittes durchweg meridional, 



d. h. annähernd senkrecht zur Linie bc, streichen, so 

 muß die Einstülpung der dünnen Außenwand jeder 

 Zelle dahin wirken, daß die dem Beschauer zugekehrte 

 Wandfläche ihre Konvexkrümmung in eine Konkav- 

 krümmung umzuwandeln sucht, deren Achse zu bc senk- 

 recht liegt. In der Tat kommt diese Krümmung an iso- 

 lierten Gewebstücken auch zustande, und die freien 

 Zipfel b und c bewegen sich dabei so weit auf den Be- 

 schauer zu, daß sie über der Mitte zusammentreffen oder 

 gar aneinander vorbeigehen. In der Natur kann diese 

 Konkavkrümmung allerdings nicht eintreten, weil jeder 

 Abschnitt abScd (Fig. 3) mit dem gleichgebauten ent- 

 sprechenden Abschnitt der anderen Sporangienhälfte 

 an seinem ganzen unteren Rande bSc sehr fest ver- 

 wachsen ist. Dennoch kommt die erwähnte Tendenz 

 zur Konkavkrümmung deutlich als Verminderung 

 der ursprünglichen Konvexkrümmung zum Vor- 

 schein. So erklärt sich nämlich die Umformung der 

 ursprünglichen Kugelschale in die schmale Kahnform 

 xy der Fig. 2 b. Hierbei sind die mittleren Sporen von 

 den Kahn wänden bereits eingepreßt; sie werden aber 

 durch Reibung noch festgehalten. Wenn jedoch zwischen 

 ihnen das Schrumpfein weiter fortschreitet, sucht sich 

 die Form der Kahnwände noch mehr derjenigen einer 

 ebenen Fläche zu nähern, der Druck auf die beiden 

 Sporen wird daher immer energischer, bis diese end- 

 lich der Pressung entgleiten. Wie nach der Ent- 

 fernung dieses Hindernisses schließlich die Kahnwände 

 aufeinander prallen, und wie dadurch das Abschleudern 

 der beiden anderen Sporen bewerkstelligt wird, ist 

 oben geschildert worden. 



Übrigens werden bei unseren Makrosporangien 

 heftige und plötzliche Bewegungen geraume Zeit nach 

 den eben besprochenen Vorgängen noch auf ganz an- 

 dere Weise hervorgerufen. Sie rühren davon her, daß 

 in den Einzelzellen die Elastizität der dicken mitver- 

 bogenen Wandungen endlich die Oberhand über die 

 Kohäsion und Adhäsion des Flüssigkeitsrestes gewinnt 

 und die ganze Zellhülle daher in ihre ursprüngliche Form 

 zurückschnellt. Während dieses Schnellen bei den 

 Farnsporangien, wie oben erwähnt, vpn großer biolo- 

 gischer Bedeutung ist, sjjielt es bei unseren Makro- 

 sporangien keine wesentliche Rolle. Bei den aller- 

 meisten Kohäsionsmechanismen unterbleibt es so- 

 gar ganz, indem ihre Membranen nicht so elastisch 

 ausgebildet sind und daher nach dem Aufhören 

 des Kohäsionszuges in ihrem deformierten Zustande 

 verharren und so auch eintrocknen. Daß diese Ein- 

 richtung vorteilhaft ist, läßt sich leicht verstehen. 

 Wenn z. B. eine lebende Pflanze mit Hilfe der Kohäsions- 

 mechanik das Assimilationsgewebe durch Einrollen 

 ihrer Blätter vor übermäßiger Austrocknung zu 

 schützen sucht (vgl. hierüber Rdsch. 1909, S. 44, sowie 

 die neueste Arbeit über den Einrollungsmechanismus 

 der Farnblätter von W. Schmidt in den Beiheft, zum 

 Botan. Zentralblatt von 1910), so würde ein Zurück- 

 schnellen der Wände diese Maßregel nur vereiteln. 

 Ebensowenig wäre dies bei Blütenstaubbehälteru an- 

 gebracht, die ihre Fächer öffnen, damit die Insekten 

 den Pollen daraus abstreifen können. 



