Nr. 16. 1911. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVT. Jahrg. 203 



ähnlichen Resultaten wie Klaatsch (Rdsch. 1910, 

 XXV, 506), wenn er auch in den Einzelheiten teilweise 

 von ihm abweicht. 



I>a> Pleistozän war zweifellos von gewaltiger Dauer, 



und das Alter des Menschen ist auch sehr groß. Man 

 muß es nach der Folge an geologischen Ereignissen, 

 Dach dem Wechsel im Lehen der Tiere und nach dem 

 Fortschritte der Kultur der aufeinanderfolgenden 

 Rassen der Menschheit messen, dagegen ist es ziemlich 

 aussichtslos, dieses Alter in Jahren ausdrücken zu 

 wollen. Th. Arldt. 



J. de Kowalski: Üher die Phosphoreszenz bei 

 tiefen Temperaturen. (Comptes rendus 1910, 

 t. 151, p. 810— S12.) 

 Herr Stark hat bekanntlich vor längerer Zeit die 

 ultraviolette Fluoreszenz von Benzol und seinen Derivaten 

 bei gewöhnlicher Temperatur entdeckt. Ley und Engel- 

 hardt zeigten dann, daß die meisten Benzolderivate im 

 sichtbaren Spektrum eine selektive Fluoreszenz besitzen. 

 In der vorliegenden Arbeit wird diese Fluoreszenz bei 

 tiefen Temperaturen untersucht, und zwar innerhalb des 

 Temperaturintervalls von —100° bis —190°. Zur Unter- 

 suchung gelangten alkoholische Lösungen verschiedener 

 organischer Körper der aromatischen Reihe. 



Bis zur Temperatur von —135° blieben fast alle 

 untersuchten Lösungen flüssig; bei dieser Temperatur 

 werden sie zähflüssig, wobei die Fluoreszenz nach dem 

 roten Ende des Spektrums rückt, d. h. die Fluoreszenz, 

 die bei gewöhnlicher Temperatur nicht sichtbar ist, wird 

 bei dieser Temperatur sichtbar. Beim Anthracen und 

 einigen anderen Körpern eistreckt sich das Fluoreszenz- 

 spektrum bis ins Ultrarot. Unterhalb —135° werden die 

 zähflüssigen Substanzen fest, die Fluoreszenz breitet sich 

 noch weiter nach der roten Seite hin aus. Zwischen 

 —150° und —165° tritt Phosphoreszenz auf, die bei Licht- 

 exposition von ein bis zwei hundertstel Sekunden sehr 

 kurz andauert. Ihr Spektrum ist fast identisch mit dem 

 Fluoreszenzspektrum. 



Die Dauer dieser Phosphoreszenz wächst mit ab- 

 nehmender Temperatur; sie hängt außerdem von der 

 Natur und Konzentration der Lösung ab. 



Wenn man hingegen die Lösung längere Zeit dem 

 Licht exponiert, so superponieren sich den breiten Fluo- 

 reszenzbanden feine Linien, deren Intensität mit der 

 Expositionsdauer bis zu einem Grenzwert anwächst. Diese 

 feinen Linien bleiben viel länger nach Entfernen des er- 

 regenden Lichtes bestehen, als die bei kurzer Erregung 

 erzeugte Phosphoreszenz. Der Verf. bezeichnet daher 

 diese lang anhaltende Phosphoreszenz als „progressive". 

 Ihr Spektrum ist für jeden gelösten Körper wohl charak- 

 terisiert und von der Konzentration der Lösung kaum 

 abhängig. 



Für jede Substanz gibt es eine bestimmte Tempe- 

 ratur, oberhalb welcher die progressive Phosphoreszenz 

 nicht erscheint. Ein Zusammenhang zwischen dieser 

 Grenztemperatur und den etwaigen elektrischen Eigen- 

 schaften des Körpers konnte nicht festgestellt werden. 



Meitner. 



0. >V. Richardson: Über die positiven Thermo- 

 ionen, die von den Sulfaten der Alkali- 

 metalle ausgesendet werden. (Philosoplikal 

 Magazine 1910, vol. 20, p. 981— 999.) 

 Der Verf. hat sich wiederholt mit der Elektronen- 

 emission erhitzter Metalle beschäftigt. Diese senden 

 unter geeigneten Bedingungen sowohl positive Ionen wie 

 negative Elektronen aus. Die Bestimmungen von e/m der 

 positiven Ionen, d. h. des Verhältnisses von Ladung e zur 

 Masse m, haben bei verschiedenen Metallen annähernd 

 denselben Wert gegeben, und zwar würde dieser Wert 



einem Molekulargewicht m von etwa 25 entsprechen, 

 falls man voraussetzt, daß die Ionen die Ladung eines 

 Wasserstofi'ions tragen. Der Verf. hatte bereits in seinen 

 letzten Arbeiten als wahrscheinlichste Erklärung für die 

 Tatsache, daß die verschiedensten Metalle, wie beispiels- 

 weise Pt, Cu, Fe, unabhängig von ihrer speziellen Natur 

 alle die gleichen Ionen von der Masse 25 aussenden, die 

 Annahme erwähnt, daß diese Ionen Natriumatome seien, 

 die als Verunreinigung in allen untersuchten Substanzen 

 vorhanden waren. Dafür spricht neben der großen Ver- 

 breitung von Natriumverbindungen auch, daß das Atom- 

 gewicht von Natrium der Masse der Ionen sehr nahe 

 gleich ist. Um nun diese Frage näher zu prüfen, hat 

 der Verf. versucht, ob beim Erhitzen anderer Alkali- 

 metalle positive Ionen erhalten werden, deren e/m von 

 dem der Natriumionen verschieden ist. Die Ausführung 

 dieser Versuche bildet den Inhalt der vorliegenden Arbeit. 

 Die Alkalimetalle wurden als Sulfate untersucht, 

 und zwar in der Weise, daß einmal die positive Ionen- 

 emission eines glühenden blanken Platindraht.es geprüft 

 und e/m hierfür bestimmt wurde. Dann wurde der 

 Platinstreifen mit dem betreffenden Alkalimetall über- 

 zogen und abermals untersucht. Es zeigte sich, daß die 

 positive lonenemission im zweiten Fall bei viel tieferen 

 Temperaturen eintrat als beim blanken Platin, ein Beweis, 

 daß sie vom Alkalimetall und nicht vom Platin herrührte. 

 Die Versuche ergaben im übrigen das erwartete Resultat. 

 Die von den Sulfaten der Alkalimetalle emittierten posi- 

 tiven Ionen besaßen die Masse des betreffenden Metalls, 

 sie sind also Atome des jeweiligen konstituierenden Metalls. 

 Beispielsweise wurden bei Lithiumsulfat, dessen 

 Atomgewicht 7,05 beträgt, für m Werte zwischen 5,5 und 

 7,43 gefunden. Kaliumsulfat gab beim Glühen Ionen von 

 der Masse in = 35,5 bis 36,3 ab, sein Atomgewicht be- 

 trägt bekanntlich 39,5. 



Es folgt aus diesen Resultaten weiter, daß die Ionen 

 glühender Alkalimetalle die gleiche Ladung wie ein ein- 

 fach geladenes Wasserstoffion tragen. Dies stimmt auch 

 damit, daß die Alkalimetalle einwertig sind. Dagegen 

 sind die negativen Teilchen, die von glühenden Metallen 

 ausgegeben werden, Elektronen. Insofern besteht also 

 zwischen dem Prozeß der Aussendung von Thermoionen 

 und dem Vorgang der Elektrolyse ein wesentlicher 

 Unterschied. 



Zum Schluß sei hier noch darauf verwiesen, daß 

 Gehrcke und Reichenheim gerade in einer Diskussion 

 der älteren Richardsonschen Versuche schon in ihrer 

 ersten Arbeit über Anodenstrahlen der Vermutung Aus- 

 druck gegeben haben, daß die positiven Thermoionen 

 Natriumatome sein dürften, da Natrium in allen Metallen 

 als Verunreinigung vorhanden ist. Meitner. 



R. E. Liesegang: Die Entstehung der Achate. 

 (Centralbl. f. Mineralogie usw. 1910, S. 593— 597.) 

 Die wunderbare, gebänderte oder lamellare Struktur 

 der Achate soll nach bisheriger Annahme durch vielmals 

 wiederholten Zufluß von Kieselsäure in die Hohlräume 

 des Melaphyrs, des Muttergesteins der Achate, entstanden 

 sein. Verf. führt mit guten Gründen eine neue Ansicht 

 ein, die davon ausgeht, daß beim Eindiffundieren von 

 Salzen in ein Gel ganz ähnliche Strukturen entstehen. 

 Die eingedrungene Kieselsäure mag zentral kristallinisch 

 erstarren; durch den Zutritt der färbenden Eieenlösung, 

 die gewissermaßen als Schutzkolloid wirkt, bleibt die 

 Masse aber im Gelzustand, und die Eisenlösung diffundiert 

 nun zentrifugal vom Kern aus, nach außen hin immer 

 weitere Kreise erzeugend. Äußere Einflüsse bewirken im 

 übrigen den Wechsel in der regulären Schichtung farb- 

 loser und gefärbter Substanz. Bilden sich innerhalb der 

 Kieselsäuremasse mehrere Diffusionszentren, so stören 

 sich die einzelnen Schicht- oder Lamellensysteme im 

 Räume, und es entstehen die bekannten Strukturen der 

 sogenannten Festungsachate. A. K laut z seh. 



