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X a t nr w 1 s s e n s c h a f 1 1 i c h e Rundschau. 



XXVI. Jahrg. 2 1 1 



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legen hiitteu, während Gasnarben sich, wie der erwähnte 

 Versuch zeigt, auch unter Wasser bilden können. 



„In morphologischer Hinsieht, selbstredend abgesehen 

 von der Größe,'' sagt Verf., „haben die fossilen GaBnarben 

 eine sehr große Ähnlichkeit mit den Kratern, besonders 

 den kleineren, des Mundes. Dieäe scheinen durch ge- 

 waltige blasenartige Gasausbrüche entstanden zu sein, als 

 die Mondkruste noch in teigartigem Zustande war, eine 

 Anschauung, die bekanntlich auch von anderen Geologen 

 vertreten wurde. Je spezifisch leichter die eruptierten 

 Gase wareu, um so leichter konnten sie nach den Gesetzen 

 der kinetischen Gastbeorie vom Monde entfernt werden. 

 Die mehr oder weniger regelmäßige Form des Ringwalles 

 gestattet einen Schluß auf den Verlauf jenes Ausbruches. 

 Erfolgte dieser allmählich, so ist der Ringwall kreisförmig 

 und regelmäßig, wenn es gestattet ist, aus meinen 

 Miniaturkratern einen Schluß aufs große zu ziehen. Das 

 häufige Fehlen von zentralen Kegeln im Ringgebirge 

 stimmt ebenfalls mit meinen Beobachtungen. War der 

 Ausbruch heftiger, so erlitt die Kegelmäßigkeit der Narbe 

 des Kraterbodens und des Walles verschiedene Störungen." 



Th. Arldt. 



R. Ingersoll: Die Dispersion der Metalle im ultra- 

 roten Spektrum. (The Astrophysical Journal 1910, 

 Vol. XXXII, p. 265—290.) 



Die optischen Eigenschaften der Metalle sind vor 

 allem dadurch bedingt, daß diese Körper eine sehr starke 

 Lichtabsorption besitzen. Es bedarf daher, um ein Metall 

 optisch zu charakterisieren, der Kenntnis zweier Kon- 

 stanten, des Brechungsexponenten n und des Absorptions- 

 index /.'. Die Bedeutung des ersteren ist ja wohl all- 

 gemein bekannt ; der Absorptionsindex ist dadurch 

 definiert, daß ein in Metall eindringender Lichtstrahl 

 eine Intensitätsschwächung erfährt, derart, daß er iu der 

 Tiefe i< die Intensität / = I e— ka besitzt, wenn e die 

 Basis des natürlichen Logarithmus und 7 die ursprüng- 

 liche Intensität bedeutet. Die Bestimmung der Kon- 

 stanten n uud /.■ geschieht zumeist aus den Gesetzen, die 

 für die Reflexion von polarisiertem Licht an Metall- 

 oberflächen gelten. Derartige Bestimmungen sind von 

 Drude für die Natriumlinie, von Minor im größten 

 Teil des sichtbaren Spektrums und im ultravioletten 

 Spektrum ausgeführt worden. 



In der vorliegenden Arbeit hat Herr Ingersoll die 

 optischen Konstanten verschiedener Metalle im Ultrarot 

 bis >. = 2,25« experimentell bestimmt. Bei den Ver- 

 suchen kam es vor allem darauf an, mit möglichst reinen 

 Oberflächen zu arbeiten. 



Es wurden sechs Metalle untersucht; Stahl, Nickel, 

 Kobalt, Silber, Kupfer und Silicium. Kupfer und Sili- 

 cium waren auf mindestens 99,8% rein. Das ehemisch 

 niedergeschlagene Silber war wahrscheinlich nicht ganz 

 so rein, Kobalt und Nickel enthielten etwa 2% Ver- 

 unreinigungen. Die Messungen erstreckten sich über das 

 Spektralgebiet von '/. = 0,65 ,u bis l = 2,25 ii. 



Die ersten fünf Metalle zeigten ein geringes An- 

 steigen des Brechungsexponenten n mit wachsender 

 Wellenlänge. Beispielsweise wächst für Nickel der 

 Brechungsexponent in dem bezeichneten Spektralbereich 

 von ii = 1,85 bis n = 3,95. Der Absorptiousindex k 

 nimmt in manchen Fällen (Kobalt, Silber) ab, in anderen 

 zu; die Änderungen mit der Wellenlänge sind für Wellen- 

 längen größer als 1 u, viel geringer als für die kürzeren 

 Wellen. Silicium zeigt eine geringe Abnahme des 

 Brechungsexponenten mit wachsender Wellenlänge (von 

 >i = 4,18 bis ii = 3,53), wie die meisten Dielektrika. 

 Auch das Reflexionsvermögen, das durch da9 Verhältnis 

 der Menge des reflektierten zu der des einfallenden 

 Lichtes gemessen wird, nimmt bei Silicium mit wachsen- 

 der Wellenlänge ab, ein Beweis, daß vom optischen 

 Standpunkt Silicium kaum als Metall betrachtet werden kann. 



Der Verf. berechnet aus den erhaltenen Konstanten 

 das Reflexionsvermögeu der fünf untersuchten Metalle 



und findet dasselbe in sehr guter Übereinstimmung mit 

 den von Rubens und Hagen experimentell gefundenen 

 Werten, besonders für größere Wellenlängen. 



Die optischen Konstanten der oben genannten Metalle 

 sind hiernach vom ultravioletten bis in das ultrarote Spek- 

 trum hinein festgestellt. Meitner. 



Jean Becquerel: Über die polarisierte Phospho- 

 reszenz und die Beziehung zwischen Poly- 

 chroismus der Phosphoreszenz und Poly- 

 chroismus der Absorption. (Comptes rendus 1910, 

 1. 151, p. 859 — 866.) 

 Man weiß, seit den Versuchen von Grailich, daß 

 die doppelbrechenden Kristalle bei Phosphoreszenz oder 

 Fluoreszenz polarisiertes Licht aussenden. Doch ist diese 

 Feststellung für das gesamte Phosphoreszenzlicht, ohne 

 spektrale Zerlegung, gemacht worden. Erst Herr 

 Becquerel hat durch Anwendung tiefer Temperaturen 

 scharfe Phosphoreszenzspektra erzeugt und gezeigt, daß 

 die verschiedenen Banden der Uranylsalze in ver- 

 schiedenen Richtungen polarisiert sind. 



Der Verf. hat nun diese Untersuchungen am Rubin 

 bei der Temperatur des flüssigen Stickstoffs fortgesetzt. 

 Das Phosphoreszenzspektrum des Rubins besteht bei 

 dieser Temperatur aus zwei starken Banden im Grün und 

 Gelb, die deutlich polarisiert sind, was man durch 

 Zwischenschalten eines Polarisators leicht feststellen kann. 

 Die gleichen Banden treten mit mehr oder minder starker 

 Intensität auch im Absorptionsspektrum des Rubins auf. 

 Erleuchtet man den Rubin durch zwei Lichtquellen 

 derart, daß die eine seitlich gestellte die Phosphoreszenz 

 erregt, die andere (von roter Farbe, um keine Phospho- 

 reszenz zu erregen) das Absorptionsspektrum liefert, so 

 kann man durch genügende Intensitätssteigerung der 

 letzteren eine Umkehr der Spektrallinien im Phosphores- 

 zenzspektrum erreichen, die nun als dunkle Absorptions- 

 linien auftreten. Doch ist diese Umkehr nicht für alle 

 Linien durchführbar, so daß man zwischen umkehrbaren 

 und nicht umkehrbaren Linien unterscheiden muß. 



Ändert man nun den Polarisationszustand des er- 

 regenden Lichtes, so ändert sich die Intensität der 

 Phosphoreszenzbanden, beispielsweise ist für den Rubin 

 die Intensität der Banden am größten, wenn das er- 

 regende Licht normal zur optischen Achse des Kri9talles 

 schwingt ; das ist eine Folge des Dichroismus der Ab- 

 sorption. Das Absorptionsspektrum des Rubins ist für 

 die ordentlichen Strahlen viel intensiver als für die 

 außerordentlichen und daher sind die erregenden Strahlen 

 wirksamer, wenn sie im ordentlichen Strahlengaug liegen, 

 da sie dann stärker absorbiert werden. 



Hingegen ist der Polarisationszu3tand des Phospho- 

 reszenzlichtes ganz unabhängig von dem des erregenden 

 Lichtes. Der Einfluß der Polarisation des erregenden 

 Lichtes besteht nur insoweit als es ein stärkeres oder 

 geringeres Absorbiertwerden des Lichtes bedingt. An- 

 dererseits hängen Polychroismus der Phosphoreszenz und 

 der Absorption eng zusammen. 



Diese Resultate stehen in guter Übereinstimmung 

 mit der Phosphoreszenztheorie von Lenard: Die Schwin- 

 gungsweise der die Phosphoreszenz erzeugenden Teilchen 

 ist unabhängig von der Art, wie die Elektronen auB ihren 

 ursprünglichen Positionen von den erregenden Strahlen 

 losgerissen werden. Meitner. 



Edmund 0. von Lippmann: Ein Vorkommen von 

 d-Galaktose. (Berichte d. deutsch, ehem. Gesellseh. 

 1910, 43, 3611—3612.) 



Herr v. Lippmann berichtet in vorstehender 

 Arbeit über das Vorkommen von Galaktose in der Natur, 

 eines Zuckers, der bisher in freiem Zustande nur selten 

 bzw. überhaupt noch nicht mit völliger Sicherheit nach- 

 gewiesen werden konnte. 



Nach einem ungewöhnlich und anhaltend warmen 

 Herbst wurden, nachdem bei völliger Trockenheit plötzlich 



