382 XXVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1911. Nr. 30. 



Wichtiger ist das "Wachstum der Schollen durch 

 Schneebelastung, durch die das schwimmende Eisfeld 

 beim Gaußberg Dicken zwischen 6 m und 20 m erreichte. 

 Viel weiter dürfte das Wachstum aber auch nicht gehen, 

 da das Eis unten abschmilzt und besonders auch durch 

 den mit der Tiefe wachsenden Druck des Wassers aus- 

 einandergepreßt wird. Das gleiche gilt für Scholleneis- 

 packungen, also für mechanische Verdickungen des Meer- 

 eises. Endlich können im Meere auch durch vereisende 

 Schneewehen oder durch wieder zusammengekittete Eis- 

 lawinen Eisberge entstehen, aber immer nur im Schutze 

 und in der Nachbarschaft größerer Landeisberge, hinter 

 denen sie au Größe darum weit zurückbleiben. 



Wenn es trotzdem vereiste Meeresräume gibt, so 

 liegt dies im wesentlichen an Stauungen, teils durch die 

 Umrisse des Landes, z.B. durch Fjordiuselu, wie bei 

 Grönland und wahrscheinlich auch bei der von Norden- 

 skiöld im Osten des antarktischen Grahamlandes auf- 

 gefundenen Eisterrasse, sowie bei der früheren Vereisung 

 der norwegischen Fjorde, teils durch die vertikalen 

 Formen des Meeresbodens, indem die großen Eisberge 

 auf Untiefen stranden, und auf ihnen festsitzend wie 

 Pfeiler wirken, welche die schwimmenden Eismassen 

 stützen und halten. Diese heben und senken sich mit 

 der Flut, während die durch Spalten vou ihnen getrennten 

 Berge festliegen ; eine horizontale Bewegung findet aber 

 auch bei dem schwimmenden Eise nicht statt, höchstens 

 werden sie von dem nachdrängenden Inlandeise vorwärts 

 geschoben, wie das Herr v. Drygalski in einer Schilde- 

 rung des Schelfeises am Gaußberg eingehend beschrieben 

 hat (Rdsch. 1911, XXVI, 86). Dort hat er auch die eigen- 

 artigen Verwitterungserscheinungeu geschildert, die zur 

 Bildung von Blaueis und Mürbeis führen ; hierauf 

 brauchen wir also hier nicht näher einzugehen. 



Ein solches teilweise schwimmendes Volleis muß 

 seineu Schutt in ähnlicher Weise verfrachten und ab- 

 lagern, wie dies Inlandeis tut. Es muß auch die Bänke 

 und Schären, die es halten, zwar nicht überströmen, aber 

 doch überschieben und dabei glätten und polieren. Diese 

 Wirkungen werden aber immer nur in den seichten 

 Meeresgebieten eintreten können, die noch auf dem Kon- 

 tinentalsockel liegen, denn nur hier treten Bänke nahe 

 genug an die Oberfläche, um die Eisberge zu halten, und 

 nur Landeis bildet Berge von solcher Größe, daß sie 

 wieder festkommen und Pfeiler für eine Meeresvereisung 

 darstellen können. 



Damit bleibt eine völlige Vereisung tiefer Meere 

 undenkbar ; die Tiefsee bildet eine Grenze auch für die 

 Wirkung des Eises. Diese geht kaum über die Grenzen 

 des Kontinentalsockels hinaus , auch bei den größten In- 

 landvereisungen. So konnten auch in der großen quar- 

 tären Eiszeit die Fjorde Norwegens von dem Eise durch- 

 messen werden, weil sie in ihren Inseln und ihrem 

 Verlaufe Stützpunkte boten, Nord- und Ostsee, weil es 

 Flachmeere waren, vielleicht auch noch Davisstraße und 

 Baffinbai trotz ihrer beträchtlichen Tiefe. Dagegen 

 konnten die tiefen Meere, die die Antarktis rings um- 

 geben, auch damals weder vom Inlandeis durchströmt, 

 noch auch nur von schwimmenden, geschlossenen Voll- 

 eismassen durchmessen werden. Eher wäre es möglich, 

 daß während der spätpaläozoischen Eiszeit der Süd- 

 kontinente das Eis der Antarktis seine Herrschaft bis zu 

 diesen erstreckt hätte, wenn damals die tiefen subantark- 

 tischen Meere noch nicht vorhanden waren. Th. Arldt. 



R. Marc: Über die Adsorption an Kristallen. 



V. Mitteilung: Über die Kristallisation aus 



wässerigen Lösungen. (Zeitschrift für physikalische 



Chemie 1911, hd. I.XXV, S. 710— 732.) 



Der Verf. hat seit dem Jahre 1908 in einer Reihe 



verschiedener Arbeiten die Adsorption an Kristallen 



untersucht. Es hatte sich hierbei ergeben, daß es wichtig 



sei, die Oherflächeueigenschaften einem näheren Studium 



zu unterziehen und daß hierzu die Untersuchung der 

 Adsorption von P'arbstoffen an Kristallen einen Beitrag 

 liefern dürfte. Die vorliegende Arbeit ist dieser Unter- 

 suchung gewidmet. 



Der ihr zugrunde liegende Gedanke ist folgender : 

 Die experimentell weitgehend bestätigte thermodynamisch 

 abgeleitete Beziehung zwischen Adsorption und Erniedri- 

 gung der Oberflächenspannung an der gleichen Grenz- 

 fläche, berechtigt dazu, aus der Adsorption von Farb- 

 stoffen an Kristallen auf die Beeinflussung der Ober- 

 flächenspannung Lösung — Kristall durch dieselben einen 

 Schluß zu ziehen. Zwei Punkte müssen aber dabei zuerst 

 bewiesen werden, nämlich daß die Anfärbung von Kristallen 

 tatsächlich ein Adsorptionsvorgaug ist und daß die ver- 

 schiedenen Adsorbeutieu kriBtallographisch gleiche Flächen 

 in gleicher Reihenfolge anfärben, unabhängig von deren 

 chemischer Zusammensetzung. 



Was den ersten Punkt betrifft, so ist derselbe am 

 besten durch Aufnahme der Adsorptionsisotherme zu 

 entscheiden, d. h. man berechnet einerseits aus der 

 Thermodynamik die adsorbierte Menge des Farbstoffes 

 in ihrer Abhängigkeit von der in Lösung gebliebeuen 

 und bestimmt dieselbe andererseits experimentell. Die 

 experimentelle Bestimmung geschah in der Weise, daß 

 zu einer genau gewogenen Menge Kristallpulver eine be- 

 stimmte Menge Farbstofflösung zugesetzt wurde; die nicht 

 durch Adsorption verbrauchte Farbstoffmenge wurde 

 kolorimetrisch gemessen. 



Zur Entscheidung des zweiten Punktes wurden Pulver 

 mikroskopischer Kristalle als Adsorbentien verwendet 

 und zwar jedesmal eine Reihe isomorph kristallisierender 

 Stoffe. Da aber die meisten isomorphen Stoffe von 

 chemisch ähnlicher Zusammensetzung sind, so wurde der 

 Nachweis der Unabhängigkeit von der chemischen Zu- 

 sammensetzung durch Verwendung chemisch analoger 

 oder identischer, aber in verschiedener Kristallform vor- 

 liegender Körper, die sich ganz verschieden verhielten, 

 erbracht. An Farbstoffen wurden Methylenblau, Methyl- 

 violett, Rotponeeau. Chinolingelb, Kongorot und Bismarck- 

 brauu verwendet. Als Adsorbentien dienteu CaC0 3 , 

 Mg CO,, SrC0 3 , BaS0 4 , PbS0 4 , BaCrO,. 



Um schließlich zu untersuchen, ob chemisch gleich 

 zusammengesetzte Stoffe, die verschiedenen Kristall- 

 systemen angehören oder verschiedene Ausbildungsformen 

 besitzen, sich bezüglich der Adsorption verschieden ver- 

 halten, wurde mit Ca CO., natürlicher und künstlicher 

 Aragonit, mit MgCO ;1 ein in derben Massen auftretender 

 Magnesit verglichen. 



Die Versuche ergaben, daß die Anfärbung von 

 Kristallen ein Adsorptionsvorgang ist und daß die Ver- 

 teilung zwischen Kristall und Lösung dem bekannten 



Exponentialgesetz a = k .1 — folgt, wobei a die ad- 

 sorbierte, l die in Lösung gebliebene Menge, k und n 

 Konstanten bedeuten. Der Wert von l /n schwankte bei 

 den einzelnen Fällen zwischen % und 1. 



Die Reihenfolge, in der die verschiedenen Stoffe ad- 

 sorbiert werden, hängt nur von der kristallographischen, 

 nicht aber von der chemischen Natur der adsorbierenden 

 Fläche ab. 



Außerdem fand der Verf., daß für jeden kristallinischen 

 Stoff bei gegebener Oberfläche eine obere Adsorptions- 

 grenze existiert, über die hinaus eine weitere Adsorption 

 nicht stattfindet. Diese Tatsache stützt eine schon früher 

 vom Verf. zur Erklärung einer die Kristallisation hemmen- 

 den Wirkung der Farbstoffe gemachte Annahme. Er hatte 

 nämlich seinerzeit gefunden, daß der Farbstoff derart 

 bei der Kristallisation wirksam ist, daß er die aktive 

 Masse in der adsorbierten Schicht verringert, und dies 

 dahin erklärt, daß sich zwischen dem adsorbierten Stoff 

 und dem adsorbierenden Kristall eine Art Verbindung in 

 der adsorbierten Schicht herausbildet, d. h. Adsorbens 

 und adsorbierter Stoff müssen in der adsorbierten Schicht 

 in einem ganz bestimmten Verhältnis vorhanden sein. 



