456 XXVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftlic he Rundschau. 



1911. Nr. 36. 



Epidermis und die subepiderrualen Schichten beschränkt, 

 die stärkefrei sind, wenn auch das Fruchtfleisch mit 

 Stärke angefüllt sein mag. In bunten Blättern sind 

 die chlorotischen Teile, in denen oft Pigment auftritt, 

 unfähig, Stärke zu bilden. Ich habe eine Anzahl Be- 

 obachtungen angestellt über den .Stärkegehalt grüner 

 Blätter und von Blättern derselben Pflanze, die infolge 

 von Kälte, Trockenheit usw. gerötet waren, und ich 

 habe gefunden, daß die roten Blätter fast unabänder- 

 lich weniger Stärke enthalten als die grünen. 



Man muß auch berücksichtigen, daß die Ableitung 

 des Zuckers wie der Glucoside durch niedere Tempe- 

 ratur, Trockenheit, Alter usw. gehindert werden kann. 

 Beim Fehlen direkterer Beweise bin ich geneigt zu 

 glauben, daß das Botwerden unter diesen Umständen 

 auf der verminderten Ableitung der Glucoside in Ver- 

 bindung mit vermehrter Erzeugung dieser Stoffe in- 

 folge der gleichzeitigen Anwesenheit eines Zuckerüber- 

 schusses beruht. 



Kürzlich von Comb es veröffentlichte Ergebnisse 

 stützen diese Ansicht in gewissem Maße. Comb es hat 

 vergleichende Bestimmungen ausgeführt über die Gluco- 

 side und Zucker in roten und in grünen Blättern von 

 Ampelopsis hederacea, bei der die Bötung auf der 

 Lichtintensität beruht, und bei Bosa canina, Manihot 

 aquifolium und Sorbus latifolia, die Herbstfärbung 

 zeigen . . . Aus diesen Zahlen erkennen wir, daß 

 die Konzentration der Glucoside und Zucker in 

 roten Blättern größer ist als in grünen . . ." 



Fräulein Wheldale zieht hieraus den Schluß, daß 

 in den roten Blättern infolge der hohen Konzentration 

 der Glucoside die Beaktion nach dem Schema 



Glucosid -|- Wasser — > Chromogen -f- Zucker 

 verläuft, während im grünen Blatt die Konzentration 

 der Glucoside durch Wegleitung so herabgesetzt ist, 

 daß die Beaktion 



Zucker -|- Chromogen — *■ Glucosid -(- Wasser 

 zur Geltung kommt. 



Noch überzeugendere Beweise für die ursächliche 

 Bedeutung der Glucosidanhäufung für die Pignient- 

 bildung liefern nach Ansicht der Verf. die Erschei- 

 nungen des Botwerdens infolge von Verletzung. Diese 

 hindert die Ableitung jener Stoffe und führt dadurch 

 zur Bildung von freiem Chromogen und von Farbstoff. 

 (Schluß folgt.) 



.1. Franck und P. Pringsheim: Über das elek- 

 trische und optische Verhalten der Chlor- 

 flamme. (Verhandlangen der Deutsch. Physikal. Gesell- 

 schaft 1911, 13, S. 328—334.) 

 Es ist eine seit langem bekannte Tatsache, daß 

 bei Atmosphärendruck und Zimmertemperatur die 

 positiven und negativen Ionen eines Gases der Größen- 

 ordnung nach gleiche Beweglichkeiten besitzen. 

 Dagegen ist bei hohen Temperaturen, wie sie in 

 Flammengasen herrschen, die Geschwindigkeit der 

 negativen Ionen um ein Vielfaches größer als die der 

 positiven, was daher rührt, daß die negativen Ionen 

 freie Elektronen ohne Massenanlagerung sind. Nun 

 hatte Herr Franck schon vor einiger Zeit gezeigt (vgl. 



Rdsch. 1911, XXVI, 313), daß in stark elektropositiven 

 Gasen, wie beispielsweise den Edelgasen, auch bei 

 gewöhnlicher Temperatur freie Elektronen existieren 

 können, daß aber schon geringe Spuren von elektro- 

 negativen Gasen genügen, um wegen ihrer großen 

 Affinität zum Elektron , alle Elektronen abzufangen. 

 Von diesem Gesichtspunkt aus ist zu erwarten, daß 

 in stark elektronegativen Gasen selbst bei Flammeii- 

 temperatur kaum freie Elektronen existieren können. 

 Die Herren Franck und Pringsheim haben die 

 Bichtigkeit dieser Auffassung an der Chlorflamme 

 geprüft. 



Die auffälligste Erscheinung der Stromleitung in 

 einer Flamme ist die durch die Differenz der Beweg- 

 lichkeiten der Ionen verschiedenen Vorzeichens be- 

 dingte Unipolarität der Leitung bei asymmetrischen 

 Elektroden. Darunter ist folgendes zu verstehen: 

 Stellt man in einer Flamme eine leitende Spitze einer 

 ebensolchen Platte gegenüber, so fließt ein viel stärkerer 

 Strom zwischen beiden, wenn die Platte negativ und 

 die Spitze positiv geladen ist, als im umgekehrten Fall. 

 Da diese Tatsache auf der größeren Beweglichkeit der 

 negativen, massefreien Elektronen gegenüber den posi- 

 tiven Ionen beruht, so muß in einer Chlorflamme 

 nach dem früher Gesagten die Unipolarität ver- 

 schwinden oder sogar im umgekehrten Sinn ver- 

 laufen, also der Strom stärker werden, wenn die 

 Platte als positive Elektrode dient. Die Verff. prüften 

 diese Folgerung in folgender Weise. 



Es wurde zunächst ein Vorversuch mit der 

 Wasserstoff flamme, die in Luft brannte, ausgeführt. 

 Dabei zeigte sich, wie zu erwarten, daß der Strom bei 

 negativer Platte viel stärker war, als wenn die Spitze 

 als Kathode diente. Wurde dann Chlor in die Flamme 

 zugelassen, so verschwand diese Unipolarität zunächst, 

 und wenn der Chlorstrom so verstärkt war, daß der 

 Wasserstoff ganz im Chlor verbrannte, trat sie im 

 entgegengesetzten Sinn wieder auf. 



Ganz analog ist auch bei gleichgeformten Elek- 

 troden die Abhängigkeit der Polarität von ihrer 

 Temperatur in der Chlorflamme umgekehrt als 

 sonst. In der gewöhnlichen Flamme ist die Tempe- 

 ratur der Anode fast einflußlos und die Stromstärke 

 variiert stark mit wechselnder Erwärmung der Kathode; 

 in der Chlorflamme dagegen ist gerade die Temperatur 

 der Anode für die Stromstärke maßgebend. 



Beispielsweise war in der gewöhnlichen Wasser- 

 stoffflamme der Strom, in willkürlichen Einheiten ge- 

 messen, bei heißer Anode 17,5, bei heißer Kathode 45; 

 in der Chlorflamme dagegen bei heißer Anode 9, bei 

 heißer Kathode 2,5. 



Diese Erscheinungen lassen darauf schließen, daß 

 in der Chlorflamme nicht nur keine freien Elektronen 

 existieren, sondern daß sogar die negativen Ladungs- 

 träger geringere Beweglichkeit besitzen als die posi- 

 tiven. Die Verff. machten dies auch durch direkte 

 Vergleiche der beiden Ionenbeweglichkeiten wahr- 

 scheinlich. Sie fanden, daß während die positiven 

 Ionen eines in die Chlorflammen eingebrachten Salzes 

 schon bei etwa 20 Volt beschleunigender Spannung 



