498 XXVI. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1911. Nr. 39. 



zeigte sich, daß nicht der Salzgehalt im Boden, sondern 

 die Trockenheit die Höhe der osmotischen Drucke be- 

 dingt. In den Salzsümpfen waren die Druckwerte viel 

 niedriger als auf dem trockenen, viel salzärmeren Boden. 



Die Beobachtungen an Dünenpflanzen ergaben 

 verhältnismäßig geringe Druckwerte und führten zu 

 dem Schluß, daß der lockere Dünensand leichter 

 Wasser abgibt" als andere Wüstenböden. 



Bei einigen Pflanzen, die im Oued Biskra (Fluß- 

 tal), also nahe dem Wasser vorkommen und nicht auf 

 die trockene Wüste übergehen, sind die osmotischen 

 Drucke sehr niedrig. 



Ungewöhnlich hohe Drucke werden bei den Wüsten- 

 pflanzen teils unter Beteiligung von Kochsalzspeiche- 

 rung, teils ohne solche gewonnen. Manche Pflanzen 

 speichern große Mengen von Kochsalz, selbst auf 

 recht kochsalzarmem Boden, so daß die Salzspeicher- 

 rung bei ihnen als ein Mittel zur Schaffung hoher 

 osmotischer Druckkräfte erscheint. Bei andern Ge- 

 wächsen mit nicht geringerem Drucke wird dieser 

 nicht durch gespeichertes Kochsalz, sondern durch 

 irgend welche andere osmotisch wirksame Stoffe be- 

 dingt, deren Natur noch festzustellen ist.' Selbst in 

 Salzsümpfen fanden sich einige Formen , die kein 

 Salz aufnehmen. 



Die beiden Gruppen der salzspeichernden und salz- 

 armen Pflanzen werden durch zahlreiche Mittelglieder 

 verbunden. Augenscheinlich ist die Befähigung zur 

 Salzspeicherung bei den verschiedenen Arten der 

 Wüstenpflanzen verschieden und wird bei jeder Form 

 das Salz nur bis zu einer maximalen, der Spezies nach 

 verschiedenen Grenzkonzentration aufgenommen und 

 gespeichert. Verf. tritt daher der bekannten , von 

 Schimper aufgestellten Ansicht entgegen, daß der 

 xerophytische Bau der Salzpflanzen übermäßigen Salz- 

 anhäufungen im Zellsaft entgegenwirke, die infolge 

 zu starker Transpiration eintreten müßten. Über die 

 Aufnahme des Kochsalzes entscheiden die Permeabili- 

 tätsverhältnisse der Plasmahäute, über seine An- 

 häufung und Speicherung entsprechende Befähigungen 

 der Pflanze, aber nicht die Transpiration. Damit wird 

 auch die herkömmliche Auffassung von der ökologi- 

 schen Bedeutung der gelegentlich vorkommenden salz- 

 ausscheidenden Drüsen hinfällig, die den „Zweck" 

 haben sollen , dem Zuviel an Salz durch Salzausschei- 

 dung zu steuern. 



Verf. empfiehlt für die Erforschung dieser und 

 anderer Probleme der ökologischen Pflanzengeographie 

 die Einrichtung eines Wüstenlaboratoriums in Biskra 

 und regt zu Messungen des osmotischen Drucks bei 

 unseren Fels-, Dünen-, Salz-, Moor- und Kalk- 

 pflanzen an. F. M. 



H. Merczyng: Elektrische Dispersion von Wasser 

 und Äthylalkohol für sehr kurze Wellen. 

 (Annahm der Physik 1911, (4) Bd. 34, S. 1015— 1032.) 

 Die elektromagnetische Lichttheorie ergibt für den 

 Brechungsexponenten n bekanntlich die Beziehung n = V k, 

 wenn k die Dielektrizitätskonstante der betreffenden 

 Substanz bedeutet. Diese Beziehung ist für die lang- 

 sameren elektrischen Wellen erfüllt, gilt aber für die 

 Lichtschwingungen auch nicht mehr angenähert. Ein 



weiterer wesentlicher Unterschied besteht in der Art der 

 Abhängigkeit des Brechungsexponenten von der Wellen- 

 länge. Im gewöhnlichen optischen Spektrum nimmt der 

 Brechungsexponent mit der Wellenlänge ab, das rote 

 Licht wird weniger stark gebrochen als das violette, 

 eine Erscheinung, die als normale Dispersion bekannt ist. 

 Dagegen zeigen die Körper im Gebiet der elektrischen Wellen 

 sogen, „anomale" Dispersion, d. h. der Brechungsexponent 

 wächst mit der Wellenlänge. Zwischen den elektrischen 

 und den optischen Wellen muß natürlich der Brechungs- 

 exponent ein noch unbekanntes Minimum besitzen, da er 

 ja im optischen Gebiet mit der Wellenlänge abnimmt. 

 Der Verf. hatte in einer früheren Arbeit den elektrischen 

 Brechungsexponenten einiger organischer Flüssigkeiten 

 für elektrische Wellen von der Länge l. = 4,5 cm bestimmt 

 und dabei in allen untersuchten Fällen die anomale 

 Dispersion beobachtet. 



Für Wasser war bis jetzt eine derartige Beobachtung 

 nicht gemacht worden. Zwar existieren Bestimmungen des 

 Brechungsexponenten des Wassers bis zu 5 cm Wellen- 

 länge, aber diese Werte sind innerhalb der Fehlergrenzen 

 den für unendlich lange Wellenlängen der Dielektrizitäts- 

 konstanten k = 81 des Wassers entsprechenden Werten 

 gleich. 



Der Verf. hat nun seine Untersuchungen auch auf 

 Wasser ausgedehnt. Die Versuchsanordnung war die 

 gleiche wie in der früheren Arbeit. Die elektrischen 

 Wellen wurden von einem Righi sehen Oszillator erzeugt, 

 parallel gemacht und unter einem Winkel von 45° auf 

 die Wasseroberfläche projiziert. Die daselbBt reflektierten 

 Strahlen wurden auf ein Thermoelement konzentriert und 

 bo gemessen; aus der Menge der reflektierten Strahlung 

 im Vergleich mit einer Normalsubstanz, als welche Queck- 

 silber diente, kann mittels der Fresn eischen Formeln 

 der Brechungsexponent n gefunden werden. Es wurden 

 Wellen von der Länge A = 3,5 cm und X = 4,5 cm unter- 

 sucht. Für die ersteren wurde n = 6,44, für die letzteren 

 n = 6,79 gefunden. Beide Werte sind schon ziemlich weit 

 von dem aus der Dielektrizitätskonstanten berechneten 

 entfernt und zeigen gleichfalls die Erscheinung der ano- 

 malen Dispersion, da sie mit wachsender Wellenlänge 

 wachsen. Es muß hier betont werden, daß andere Beob- 

 achter, die im gleichen Wellengebiet und auch bei noch 

 kürzeren elektrischen Wellen maßen, höhere Werte für n 

 erhalten haben. Der Verf. meint, daß diese höheren 

 Werte durch das Vorhandensein von Absorptionsstreifen 

 erklärt werden könnten. 



In gleicher Weise wurden die Bestimmungen für 

 Äthylalkohol ausgeführt, doch wurden nur Wellen von 

 4,5 cm Länge untersucht , da das Reflexionsvermögen des 

 Alkohols für die kürzeren Wellen zu gering ist. Der 

 Verf. erhielt für n den Wert 2,25. Da die von anderen 

 Forschern für Wellenlängen von 92 cm bis 5 cm gefun- 

 denen Werte zwischen n = 4,5 und « = 3,25 liegen, so 

 ist durch die Versuche des Verf. die anomale Dispersion 

 des Äthylalkohols neuerdings bestätigt. Meitner. 



J. R. Wright: Das positive Potential des Alu- 

 miniums als eine Funktion der Wellenlänge 

 des einfallenden Lichtes. (Physikalische Zeitschritt 

 1911, Jg. 12, S. 338— 341.) 

 Wenn ultraviolettes Licht auf Metallplatten fällt, so 

 löst es daselbst Elektronen aus, deren Geschwindigkeit 

 im Vakuum wiederholt gemessen wurde. Aus den Ver- 

 suchen von Ladenburg und Ladenburg und Markau 

 ergab sich, daß für ein gegebenes Metall die maximale 

 Anfangsgeschwindigkeit der Elektronen der Schwingungs- 

 zahl des auffallenden Lichtes direkt proportional ist. 



Das bestrahlte Metall muß sich nun infolge der 

 entweichenden Elektronen positiv aufladen, und zwar so 

 lange, bis das positive Potential der Platte groß genug 

 ist, um ein weiteres Entweichen der Elektronen zu ver- 

 hindern. Es wird dies offenbar dann eintreten, wenn die 



