2 8 I. Teil: Spezielle Voraussetzungen. 



cit. Taf. 23, Fig. 1 u. 2) oft gar nicht von den übrigen und dasselbe 

 gilt sicher von gewissen fossilen Formen (s. unten Fig. 91). 



Wenn man die typische Bildung der Saugnäpfe bei Oktopoden 

 und Dekapoden vergleicht (Fig. 5), so erkennt man notwendig, daß 

 die der Oktopoden einfacher gebaut, d. h. weniger differenziert sind. 

 Eine Reihe von Teilen (Basalpolster, Stiel, Chitinring, x, Bezahnung) 

 fehlen, bzw. treten nicht als gesonderte Bildungen auf. So 

 können sie direkt als Ausgangsform für die Herleitung der Deka- 

 podennäpfe dienen, wogegen die umgekehrte Auffassung keinen 

 Sinn hat und der ontogenetischen Entwicklung widerspricht. Der 

 Phylogenetiker wird daher sagen, die Oktopodennäpfe stellen die 

 „primitive" Form des Dibranchiatennapfes dar (vgl. Naef, Cephalo- 

 poden, Bd. I, p. 98!). Jedenfalls erscheinen die Haftorgane der 

 Dekapoden als beträchtlich fortgeschritten nach Komplikation und 

 Leistungsfähigkeit: Die Differenzierung des Trägers erlaubt eine 

 freiere Bewegung des Ganzen, die Art der Befestung von Saug- 

 polster und Stiel bewirkt bei Befreiungsversuchen der Beute 

 mechanisch eine Verstärkung der Saugwirkung, da das Polster 

 durch den Stiel aus der Kammer gezerrt wird. Ebenso erspart die 

 Stützung der Saugkammer durch den Chitinring bei Dekapoden 

 alle Muskelleistung dieses Teiles. Die Bezahnung des freien 

 Randes erzeugt eine Krallenwirkung, die beim Ansaugen ebenso 

 mühelos eintritt, und die Erhabenheiten der Haftringe ver- 

 hindern das Abgleiten. Chitinring, Zähne und Höcker erscheinen 

 als besondere Verstärkungen der auch bei Oktopoden vorhandenen 

 feinen Kutikula. Die Mechanisierung der ganzen Wirkung tritt am 

 besten dadurch zutage, daß man die toten Näpfe untersucht. Noch 

 im faulenden Zustande — 24 Stunden nach dem Tode — haften die- 

 selben bei der Berührung durch schleimige Adhäsion des Rand- 

 ringes und beim Wegziehen des erfaßten Objektes infolge 

 Gegenzug des Stieles und Saugpolsters, was infolge Luft- und 

 Wasserdruckes eine im Maße der aufgewendeten Kraft verstärkte 

 Saugwirkung ergibt. Ähnliche Effekte treten bei Oktopoden nur 

 sehr unvollkommen ein, so daß die Funktion der Näpfe fast völlig 

 von der Muskeltätigkeit abhängig ist (vgl. Naef 192 1, Cephalo- 

 poden, Bd. I, p. 121) und mit dem Tode aufhört. 



Wie angedeutet, bedingen die Zähne des Chitinringes eine 

 Krallenwirkung, die durch ihre Form in verschiedenem Grade ge- 

 steigert werden kann. Dies geschieht z. B. durch Verstärkung des 

 distalen Mittelzahnes (vgl. Cephalopoden, Bd. 1, Taf. 12, Fig. 8) 



