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la pi'oporlion de 4/6 sur le nombre total des observations); 

 légère obliquité à droite, vers le petit bout, comme le repré- 

 sente le schéma 3, rencontrée 13 fois (proportion 1/12). 



Enfin deux fois nous avons trouvé l'embryon couché trans- 

 versalement, la tête vers le gros bout (schéma 4) , et, une 



Schéma 4. Schéma 5. 



fois seulement, nous l'avons trouvé complètement renversé 

 (schéma 5). 



On voit que, pour les coupes, les dispositions des figures 2 et 

 3 sont équivalentes à celle de la figure 1, car en somme dans 

 tous ces cas, si des coupes sont faites dans une direction per- 

 pendiculaire à l'axe de l'œuf, nous trouverons, s'il s'agit d'un 

 blastoderme en apparence homogène, nous trouverons, vers 

 l'une des extrémités de la coupe, les futures régions anté- 

 rieures, et vers l'autre extrémité, les futures régions posté- 

 rieures de l'embryon. Nous ne trouvons donc, comme ris- 

 quant de nous égarer, que les dispositions des figures 4 et 

 5, lesquelles ne forment ensemble que 3 cas sur \QQ, c'est-à- 

 dire une proportion moindre que 1/55. Nous pouvons donc 

 nous considérer comme en possession d'un moyen suffisam- 

 ment sur de reconnaître, sur un blastoderme d'aspect homo- 

 gène, ce qui sera région antérieure et ce qui sera région pos- 

 térieure. 



Mais ce n'est pas tout que d'avoir ce moyen de fixer la 

 valeur des diverses parties d'un blastoderme ou d'une cicatri- 

 cule sur un œuf qu'on vient d'ouvrir avec soin, et qu'on exa- 

 mine en place, c'est-à-dire la sphère vitelline étant suspendue 

 au milieu de l'albumine, et celle-ci contenue par la coquille, 

 ouverte seulement dans sa partie supérieure. Cette cicatricule 

 doit être durcie, pour être débitée en coupes ; il faut donc con- 



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