448 Oamillo Karl Schneider: Morphologie der Gewebe (Anatomie). [22 



Bündel ist nur in der Jugend geschlossen, später reisst er auseinander, und 

 in der Höhlung sind die Reste der kleinen Tracheiden noch sichtbar. In 

 kleineren Bündeln fehlen letztere oft ganz. Man ist geneigt, den konzen- 

 trischen Bau der Bündel auf den collateralen zurückzuführen. Jedoch habe 

 ich collaterale Bündel nicht feststellen können, selbst nicht an ganz jungen 

 Organen, wenn auch manchmal der Holzteil mehr nach der einen Seite hin 

 gelagert war. 



In den Blättern sind die Wasserleitungsbahnen oft ganz reduziert, 

 besonders bei den kleineren Formen, wie bei Terniola und Trisüchia. Weddel- 

 lina squamulosa hat an den Seitenzweigen Blätter, denen jede Andeutung 

 eines noch so rudimentären Leitbündels fehlt. In grösseren Blättern, wie 

 bei Mourera fluviatilis, sind Tracheiden in den Hauptnerven überall zu finden, 

 bei Oenone latifolia gehen sie gewöhnlich nicht weit über die halbe Länge des 

 Blattes hinaus, was jedoch nach der Grösse des Blattes verschieden ist. In 

 schmäleren Blättern sind Queranastomosen meistens selten. Die Bündel haben 

 hier die Hauptaufgabe, die Baustoffe in die Blütenregion zu leiten. Freie 

 Endigungen beobachtete ich hauptsächlich in den Blattzipfeln. 



Betrachtet man den Querschnitt, der durch ein Internodium der langen 

 Scheinachse von Oenone multibranchiata geht, so sieht man in der Mitte ein 

 grösseres Bündel mit weitem Hohlraum, und ringsum kleinere regellos verteilt. 

 Letztere sind die Blattspuren der nächstoberen Blätter, welche immer einige 

 Tnternodien durchlaufen, bis sie alle in dem zentralen Strang zusammentreffen. 

 Dieser ist wegen Mangel eines Vegetationspunktes kein stammeigener, sondern 

 nur die Vereinigung aller Blüten- und Blattspuren. Mit einem starken Collen- 

 chjmring umgeben, erfüllt er auf gleiche Weise seine Aufgabe wie ein zen- 

 traler Bündelring anderer Wasserpflanzen. Dass die Blattspuren erst einige 

 Internodien durchlaufen, so dass also immer eine Anzahl von ihnen peripherisch 

 gelagert ist, diese Anordnung gibt dem ganzen Spross unbedingt einen festeren 

 inneren Halt. 



Bald nach Anlage der ersten Blüte wird das Gewebe um den zentralen 

 Bündelstrang verholzt, ebenso wie im Blütenstiel einer achsenlosen Rhyncho- 

 lacis- Die Verholzung kommt weniger für das Wasserlehen in Betracht, da 

 hier das dehnbare Collenchym bessere Dienste leistet. Sie hat vielmehr den 

 Zweck, ein inneres Gerüst auszubilden, das nach dem Sinken des Wassers er- 

 halten bleibt und die Samenreife an der Luft ermöglicht. Meist vollzieht sich 

 die Verholzung in dem Collenchymring selbst, was Mildbraed auch bei Ligea 

 Bichardiava beobachtete. Anderseits sind echte Stereome von jenem bei einer 

 ganzen Reihe von Apinagien festgestellt worden. 



In den Kiemenbüscheln bei Oenone fanden sich, den Oberhautzellen an- 

 gelagert, zahlreiche sehr kleine Körperchen, die wir, den Reaktionen nach, als 

 Leukoplasten ansprachen. Diese Leukoplasten spielen ganz sicher in der 

 Familie eine bedeutende Rolle. Ich fand sie nicht nur in den Kiemenfäden, 

 sondern auch in den Blättern und den oberen Sprossteilen, und zwar immer 

 mir an den Aussenwänden bei allen oben beschriebenen Gattungen, ferner bei 

 Podostemon subulatitx, Dicraea apicata, Bydrobryum olivaeeum, bei Marathrum 

 utile, M. Schinzeanum, im Wurzelthallus von Lawia ceylanica, Dieraca stylosa 

 fucoides und D. st. laciniata, die ich zum Vergleiche heranzog. Es scheint 

 demnach, dass sie für die ganze Familie charakteristisch sind. Eine Ausnahme 

 fand ich jedoch in Weddellina squamulosa, die ja auch in anderen Punkten 

 ihre eigenen Wege geht, und in Tristichia hyjmoides. Offenbar sind sie in der 



