14] Molecularkräfte in der Pflanze. 671 



Im zweiten Kapitel wird gezeigt, dass man mit Hilfe des Polarisations- 

 mikroskopes anch bei Zellen desselben Organs, die nach Ausweis der Poren- 

 lage gleichartige Membranstruktur besitzen, doch noch Differenzen in ihrem 

 Gefüge nachweisen kann, die mit den Quellungsmaßen in innerem Zusammen- 

 hang stehen. 



Das dritte Kapitel behandelt die besonderen hygrochastischen Ein- 

 richtungen von Geigeria africana, ornativa und passerinoides, von Odontospermum 

 pggmaeum, Anastatica kierochuntica, Fagonia cretica und Zygophyllum coccineum. 

 Bezüglich der Einzelheiten muss auf das Original verwiesen werden. 



Im vierten Kapitel wird die Frage diskutiert: Welches ist die wahre 

 Jerichorose? Hauptsächlich durch Schweinfurth und Ascherson hat sich 

 die Ansicht Geltung verschafft, dass nicht die Anastatica, sondern das Zwerg- 

 Odontospermum die echte Jerichorose sei. Diese Ansicht ist zuerst von Michon 

 und Saulcy (1853) ausgesprochen worden. Sie stützt sich bekanntlich haupt- 

 sächlich darauf, dass bei Jericho nur das Odontospermum vorkommt, während 

 die Anastatica erst am Toten Meere angetroffen wird. Die Verff. der vor- 

 liegenden Mitteilung kommen zu dem entgegengesetzten Resultat. Sie stützen 

 sich einmal auf die Angabe von Sebastian Münster (1708), dass die Pilger 

 in Jericho die Anastatica kaufen konnten, sodann auf die arabischen Namen 

 der Pflanze, ferner auf die von Peter Füssli 1524 heimgebrachte Jerichorose, 

 die nach seinen Abbildungen nur Anastatica sein kann, und endlich auf die 

 von Gay et (1902) in den Händen der Mumie Thais, einer Christin aus dem 

 4. Jahrhundert, aufgefundene Anastatica. 



35. Steinbrinck, C. Über den Cohäsionsmechanismus der Roll- 

 und 'Faltblätter von Polgtrichum commune und einigen Dünengräsern. 

 (Ber. D. Bot. Ges., XXVI a, 1908, p. 399-412.) 



Der erste Abschnitt verteidigt die Zulässigkeit der Cohäsionstheorie für 

 Pflanzenzellen. 



Im zweiten Abschnitt wird gezeigt, dass die Cohäsionstheorie sowohl 

 für lebende als auch für tote Pflanzengewebe Geltung hat. 



Der dritte Abschnitt handelt über den Mechanismus des Rollblattes von 

 Triticum junceum und des Faltblattes von Ammophüa arenaria. Verf. kommt 

 zu dem folgenden Schlüsse als dem wahrscheinlichsten: Wenn die Blätter 

 mehr Wasser verlieren, als ihnen durch die Wurzel zugeführt werden kann, 

 so schrumpfeit zunächst das zartwandige Gewebe der Gelenk- und Chlorophyll- 

 zellen und bewirkt selbst durch Falten oder Einrollen des Blattes seinen 

 Schutz vor übermässiger Wasserentziehung durch Sonne und Wind. Da aber 

 an den ursprünglichen Standorten dieser Pflanzen die Zeiten der Wasserarmut 

 von ausserordentlicher Dauer sein können, so haben die Chlorophyllzellen zur 

 Erhaltung ihres Lebens den Wasserinhalt des Aussengewebes als Schutz zur 

 Verfügung. Sie zehren von ihm, und je mehr der Wasservorrat schwindet, 

 um so mehr schliesst sich, durch die Schrumpfelung von Stereom und Epi- 

 dermis, der Mantel derselben, soweit es irgend möglich ist, bergend über dem 

 zarten Gewebe zusammen. Vermutlich hilft die elastische Schwellung des 

 Stereoms auch zur rascheren Aufnahme von Wasser in die Blattgewebe, wenn 

 Regen niederfällt. 



Im vierten Abschnitt geht Verf. auf den Cohäsionsmechanismus des 

 Blattes von Polgtrichum commune ein. Er kommt zu der folgenden Erklärung: 

 Bei der Einkrümmung der Seitenränder spielt gegenüber der Schrumpfelung 

 der Oberhaut selbst und der anstossenden Zellen als Widerstandslage die 



