Entstehung der Arten. 923 



Typen er den Wechsel von Geschlechtsgeneiation und Sporengeneratiou bei Farnen, Moosen 

 und Ascomyceten hinstellt. Er erkennt somit nur den antithetischen Generationswechsel 

 Celakovsky's als wirklichen Generationswechsel an. Er hebt hervor, dass der Sprosswechsel 

 der Phanerogamen selbst innerhalb engerer Pflanzengiuppen eine sehr iuconstante Er- 

 scheinung ist. 



Abgesehen von diesen Verschiedenheiten in der formalen Begriffsbestimmung sind die 

 leitenden Gesichtspunkte für beide Schriftsteller im Wesentlichen dieselben. Beide heben 

 nachdrücklich die Einheit der Organisation im ganzen Pflanzenreiche hervor. Sie führen 

 die Erscheinung des Generationswechsels, welche bei den höheren Kryptogamen in so aus- 

 gezeichneter Weise hervortritt, einerseits auf ihre ersten Anfänge bei den niederen Zellen- 

 pflanzen zurück, andererseits verfolgen sie dieselbe bis zu ihrem Verschwinden bei den 

 Phanerogamen. 



Celakovsky wendet sich am Schlüsse seiner Arbeit gegen Strasburger, welcher nur 

 den homologen Biontenwechsel C's. als ächten Generationswechsel gelten lässt, also gerade 

 diejenige Erscheinung aus dem Begriffe des Generationswechsels ausschliesst , welche Sachs 

 und Celakovsky als den Typus desselben betrachten; Strasburger fasst nämlich den Proto- 

 phyten und Antiphyj;en der Moose und Farne als getrennte Glieder einer einzigen Generation 

 auf. Zur Entscheidung dieser Frage geht C. auf den Begriff' des pflanzlichen Individuums 

 ein und beruft sich schliesslich für seine Auffassung auf die phylogenetische Homologie. 

 Für den antithetischen Generationswechsel schlägt er die Bezeichnungen Antigen es e oder 

 Palingenese vor. 



(Anmerkung. Offenbar zeigen diese verschiedenen Anschauungen und Erwägungen , dass die eigen- 

 thümlichen, als Generationswechsel gedeuteten Phasen des Pflanzeulebens keineswegs unvermittelt auftretende 

 Erscheinungen sind, sondern die maunichfaltigsten Beziehungen zu einander zeigen. Die Botanik hat mit dem 

 Begriffe Generationswechsel anscheinend eben so wenig Glück, wie mit andern der Zoologie entlehnten Bezeicliunugen, 

 z. B. Ovulum oder Individuum. — Beiläufig bemerkt ist das Sporogonium der Moose kein selbststäudiger Orga- 

 nismus, kein Biont im Häckel'schen Sinne. Kef.) 



16. Lad. Celakovsky. Ueber die morphologische Bedeutung der Samenknospen. (Flora 

 [B. Z.] 1874.) 



Morphologie und Phylogenie sind in dieser Arbeit in engstem Zusammenhange mit 

 einander behandelt worden. Es ist nicht wohl möglich, die auf den Entwickelungsgang des 

 ganzen Pflanzenreiches bezüglichen Ansichten des Verfassers getrennt von seiner Auffassung 

 der morphologischen Verhältnisse zu besprechen. Der Schwerpunkt der Argumentation 

 beruht in der consequenten Durchfüln'ung der morphologischen Homologieen: Thallom- 

 Wurzel, Mikrospore- Pollen, Sporangium-Ovulura, Makrospore-Keimsack. Im Uebrigen mag 

 es genügen, an dieser Stelle sowohl auf die Arbeit selbst, als auf das Referat über dieselbe 

 im Abschnitte Morphologie aufmerksam zu machen. 



17. C. Nägeli. Verdrängung der Pfianzenformen durch ihre Mitbewerber. (Sitzuugsber. 

 der math.-phys. Classe der k. bah-. Akad. der Wissenschaften 1874, S. 109 ff.) 



Verfasser macht den Versuch, die Folgen eines Existenzkampfes zwischen zwei nahe- 

 stehenden Arten auf mathematischem Wege darzustellen. In der Einleitung zu seiner Ab- 

 handlung hebt er hervor, dass die Ausdrücke „Verdrängung" und „Kämpf um's Dasein" 

 Schlagwörter sind, welche die sich unmerklich vollziehenden Vorgänge dramatisiren. Ueber 

 die Zweckmässigkeit der Benutzung solcher bildlicher Ausdrücke mag man sich streiten; die 

 Thatsache indess, dass die vollständige Entwickelung jedes einzelnen Organismus durch den 

 Untergang zahlreicher entwickelungsfähiger Keime und ungünstig situirter Organismen bedingt 

 ist, lässt sich nicht bezweifeln. — Die Zahl der Individuen aller einzelnen Pflanzenfoi-men, 

 welche ein bestimmter Standort ernährt, wird durch die Concurrenz geregelt. Ein Standort 

 von gleichmässiger Beschaffenheit, auf welchem die Lebensbedingungen für die Pflanzen sich 

 dauernd gleich bleiben, wird allmählig eine constante Vegetationsdecke erhalten, in welcher 

 die durchschnittliche Anzahl der Individuen jeder einzelnen Art sich gleich bleibt. Die 

 Individuenzahl jeder Art (z) ist dann gleich dem jährlichen Nachwuchs oder Ersatz (e), 

 multiplicirt mit der in Jahren ausgedrückten durchschnittlichen Lebensdauer der Art (d), 

 also z = d . e . Da der Nachwuchs nur die Lücken ausfüllen kann, welche durch die zu 

 Grunde gehenden Exemplare entstehen, so bedingen sich Dauer und Ersatz gegenseitig, wie 



