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16. Luerssen. Beiträge zur Entwickelung der Farnsporangien. (No. 22.) 



Bei Marattia giebt Luerssen an, dass der Kern der Sporenmutterzelleu vor der 

 Theilung verschwinde und dann zwei neue Kerne auftreten. Vorher oder nachher, dies Hess 

 sich nicht genau feststellen, tritt dann eine Körnerplatte zwischen den neuen Kernen auf, 

 in deren Mitte die Scheidewand sich ausbildet. 



17. Leidy. On the mode of growth and reproduction in Desmids. (No. 18.) 



Hieraus wäre die Notiz zu erwähnen, dass die neuen Zellhälften von Pleurotaenium 

 1/3 Mm. in der Stunde wachsen. 



18. M. Cornu. Sur ia fecondation chez las Algues. (No. 5.) • 



Bei Ulothrix bilden sich Dauersporen durch Copulation der eben durch Theilung 

 gebildeten Hälften einer Zelle. 



IV. Zellwand. 



19. Tschistiakoflf. Materiaux pour servir ä l'histoire de la cellule vegetale. Mm. I, II, III. 



(No. 33, 34, 35.) 



Schon oben wurde hervorgehoben, dass nach Tschistiakoff die erste eigene Membran 

 (exosporium) der Sporen von Famen, Equisetum und Lycopodium nicht durch Ausscheidung 

 aus dem Plasma, sondern durch unmittelbare Umwandlung der äussersten Schicht desselben 

 entsteht. Jenes Exosporium zeigt nie Cellulosereaction , mit Kalilösung färbt es sich gelb, 

 imter dem Mikroskop erscheint es aussen bläulich, innen röthlich. Man habe es bisweilen 

 für das Endosporium gehalten — dies sei aber ausserdem da, schwach lichtbrechend und 

 bläue sich leicht mit Chlorzinkjod. Bei Ängiopteris longifolia zeigt es, eben so wie das 

 Exosporiiun, eine Differenzirung in verschieden dichte Areolen (H, 225). Das Endosporium 

 entsteht durch Ausscheidung aus dem Plasma (H, 274) — die dritte äusserste Schicht bei 

 Ängiopteris, das Perisporium, entspricht einer reineren Membranlamelle der Mutterzelle. 

 Indem später die wasserreichsten Areolen des Exosporiums beim Austrocknen sich am meisten 

 zusammenziehen, wird die Aussenfläche der Sporen uneben. 



Die Sporen von Lycopodium alpinum haben nur ein mit netzförmigen Leisten 

 bedecktes Exosporium, das drei Schichten erkennen lässt, deren mittlere sich in die vor- 

 tretenden Leisten hinein fortsetzt, und ein dünnes Endosporium. Ersteres entsteht durch 

 Erhärten einer Plasmaschicht, welche noch in weichem Zustand jene Hervorragungen, wenn auch 

 schwächer, zeigt. Die Bildung beginnt hier auf der convexen Aussenfläche der Sporen (HI, 289). 



Bei Equisetum haben die reifen Sporen ein Endosporium von Cellulose, diese ein 

 zweischichtiges Exosporium, ganz aussen die zweischichtige Membran, welche die Elateren 

 bildet. Zuerst entsteht das Exosporium wieder durch Umwandlung einer Plasmaschicht, 

 dann differenzirt es sich in zwei Schichten — dann die in Elateren sich trennende Schicht, 

 das Pseudoepisporium, wie bei den P'arnen, durch Verdichtung des Pseudoepiplasmas (vergl. 

 S. 433). Die Trennung schreitet von aussen nach innen fort. Eine innerste Schicht der 

 Elateren soll noch ein Rest der gallertartigen Wände der Specialmutterzellen seien, sie wird vom 

 Pseudoepiplasma umhüllt (HI, 283). Zuletzt wird das Endosporium vom Plasma ausgeschieden. 



20. A. Burgerstein. Untersuchungen über das Vorkommen des Holzstoffes in den Geweben 

 der Pflanzen. (No. 2.) 



Bei Pilzen und Algen konnte der Verfasser nirgends eine Verholzung der Membran 

 constatiren. Im Hautgewebe fand sich Verholzung beim Samenflügel der Coniferen, bei 

 Stengelhaaren von Lamium purpureum, Drüsen von Lathraea Squamaria, Samenhaaien von 

 Asclepias-kriQn. Die Collenchymzellen und Siebröhren erwiesen sich als stets unverholzt: 

 unter den Gefässzellen verhielten sich eben so nur diejenigen von Lernna — schwache Ver- 

 holzung zeigten dieselben bei untergetauchten Wasserpflanzen und Fettpflanzen. Stark ver- 

 holzt sind die meisten Holzzellen, Holzparenchymzellen, die Mehrzahl der Bastzellen, sehr 

 viel Mark- und Markstrahlzellen. Auch, nach Burgerstein, ist bei den Coniferenholzzellen 

 die tertiäre Membran verholzt. 



Der Zeit nach tritt die Verholzung zuerst in den Gefässen auf, meist am zweiten 



