Fibrovasalstränge und Grundgewebe. 457 



stets geschlossen. Die Gefässe sind demnach Gefässzellen (Tracheiden Sanio's, gefässartige 

 Leitzellen Caspary's). Starkverdickte Elemente, wie Holz- und Bastzellen, fehlen vollständig ; 

 nur die Membran der Gefässzellen verholzt. Milchsaftgefässe kommen bei Cuscuta Fjnlmum 

 nur sehr sporadisch in der Kinde vor. Mark und primäre Markstiahlen sind dem Stamm 

 abzusprechen. Vielmehr ist 'ein einziger centraler (aus dem Plerom hervorgehender) Pro- 

 cambiumstrang anzunehmen, aus welchem Holz- imd Basttheil der einzelnen Gefässgruppen, 

 sowie das centrale und iuterfasciculare parenchyniatische Gewebe hervorgeht. Letztere 

 Partieen sind nicht primär, sondern secundär, sie gehören entwickelungsge^chichtlich zimi 

 Gefässbündel. Cuscuta Epilinum besitzt demnach einen einzigen axilen Fibrovasalstrang 

 wie Hifpuris, Aldrovandaa, Ceratophyllum u. a. 



Bei den verschiedenen Cdiscuta-Arten treten in dem anatomischen Bau des Stammes 

 erhebliche Unterschiede hervor, nämlich: 



I. Mit einem einzigen axilen Gefässstrang und fehlenden Mark: Cuscuta Kotscliyana 



und brevistyla. 

 n. Mit einer Anzahl theils unregelmässig angeordneter, theils kreisförmig gestellter 

 Gefässgruppen und einem secundären, aus dem Procambium entstehenden Mark 

 (beide zusammen ein einziges axiles Gefässsystem darstellend): C. Epilinum, 

 Arabica, haloplußa , Epitliymum, Europaea, Chilensis, Gronovii, rostrata, 

 Africana und Americana (letztere beide mit grösserer dem gewöhnlichen 

 dicotylen System entsprechender Regelmässigkeit). 

 in. Mit normalen dicotylen peripherischen Gefässbündelu, achtem Bast, Cambium 



und Mark: C- monogyna. 

 Eine so heterogene Ausbiklung des Gefässsystems innerhalb ein- und derselben 

 Gattung ist jedenfalls ein in histologischer Beziehung interessantes Factum. 



21. Odendall. Fibrovasalstränge der Begoniaceen. (No. 18.) 



Die histologische Zusammensf^tzung und den Verlauf der Fibrovasalstränge im 

 Stamm der Begoniaceen bespricht Odendall im Anschluss an Hildebrand's Untersuchvmgen, 

 ohne denselben wesentlich Neues hinzuzufügen. 



22. Kny. Fibrovasalstränge der Mono- und Dicotylen. (No. 10.) 



Von den histologischen Elementen der Fibrovasalstränge bei Mono- und Dicotylen 

 entwarf Kny auf seinen Wandtafeln (Taf. VHI und IX) nebst erläuterndem Text ein natur- 

 getreues, nur für die Dicotyledonen etwas schematisches Bild. 



23. Peter. Gefässe und gefässartige Leitzellen von Corylus, Alnus und Carpinus. (No. 19.) 



Die von Caspary zuerst gemachte Unterscheidung von Gelassen mit perforirter End- 

 fläche und gefässartigen Leitzellen (Tracheiden Sanio's) mit gefässartiger Verdickung, aber 

 ohne Perforation, sowie der von dem erstgenannten Forscher geführte Nachweis von der 

 grossen Verbreitung dieser gefässartigen Leitzellen in den Leitbündeln zahlreicher Pflanzen- 

 familien bilden den historischen Ausgangspunkt obiger Dissertation. Die eigenen Untersuchungen 

 des Verfassers beschäftigen sich nur mit den Gefässen und gefässartigen Leitzellen von Corylus 

 Avellana, Alnus glutinosa und Carpinus Betulus. Die Resultate sind folgende: 



1. Die Gefässe des Holzes von Corylus und Alnus lassen sich auf die Grundform 

 des Porengefässes zurückführen. Bei Carpinus kommt ausserdem eine Gefässform 

 mit schraubig zerklüfteter Verdickungsmasse vor.' 



2. Bei Corylus, Alnus und Carpinus finden sich in der Markscheide an den Enden 

 unperforirte, äusserst lange Zellen mit abrollbarer Schraubenverdickung, die Ueber- 

 gänge zur Netzform zeigen. Carpinus hat ausserdem Ring- und Schraubenring- 

 leitzellen. 



3. Gefässe und gefässartige Leitzellen gehen vielfach ineinander über. Die unter- 

 scheidende Bezeichnung beider muss trotzdem festgehalten werden. 



4. Der Unterschied zwischen Gefässen (Ring-, Schi-auben-, Netz-, Leiter- und Toren- 

 gefässen) und gefässartigen Leitzellen (Ring-, Schrauben-, Netz-, Leiter- und 

 Porenleitzellen) „besteht einzig und allein in dem Mangel oder Vorhandensein 



