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dem spec. GewicTit 0,942 (bei 0") imd derselben Zusammensetzung erhalten. Zur Entfernung 

 einer anhaftenden Blaufärbung war zweitägiges Kochen mit Natrium erforderlich. Dieses 

 Terpen lieferte keine Salzsäurevcrbindung. Die höher siedenden Autheile des Oeles waren 

 tiefblau gefärbt und Hessen sich durch Fractioniren nicht zerlegen, ein ansehnlicher Theil 

 siedet über 3600. A. 



G. Nietzky. üeber die chemische Fatur des ätherischen üillöls. (Arch. f. Pharm. III, 

 R. B. IV, p. 317.) 



Das Dillöl ist bisher nur von Gladstone untersucht (Chem. Soc. J(2) II, p. 1). Ver- 

 fasser hat dasselbe in zwei Bestandtheile zerlegt, ein bei 170"— 175" siedendes Terpen C,o Hjfi 

 (welches ein Hydrat Cj, HjoOj + HjO und ein flüssiges Chlorhydrat (CioHig) HCl liefert) 

 und eine geringere Menge eines Körpers von der Zusammensetzung und den Eigenschaften 

 des Carvols CioHj^O, welches von Voelkel entdeckt, und von Schweizer und Varrentrapp 

 untersucht wurde. A. 



7. R. Nietzky. Ueber das ätherische Oel der Wurzel von Spirea ulmaria. (Archiv für 

 Pharm. III Reihe B. 4, p. 429.) 



Pagenstecher hat schon im Jahre 1834 das Vorkommen von salicyliger Säure in 

 den Biüthen von Spirea ulmaria beobachtet, Wicke will dieselbe auch im Wurzelstocke 

 dieser Pflanze gefunden haben. Verfasser wurde jedoch durch den eigenthümlichen Geruch 

 dieser Wurzeln , welcher an den des Gaultheriaöles stark erinnert , auf die Vermuthung 

 gebracht, dass hier ein Derivat der Salicylsäure vorliege. In der That konnte das durch 

 Destillation der Wurzeln mit Wasser erhaltene Oel (1 Gramm aus 20 Pfund der Wurzeln), 

 als Aether der Salicylsäure erkannt werden. An welchen Alkohol diese Säure hier gebunden 

 ist, konnte allerdings nicht endgültig entschieden werden. Da derselbe jedoch mit Jod und 

 Alkali keine Jodoformreaction zeigte, eine Reaction, welche bekanntlich jeder Alkohol, 

 welcher eine sauerstofffreie Methylgruppe enthält, geben würde, und da sein Vorhandensein 

 durch Bildung eines Aldehyds erkannt wurde, so konnten ausser Methylalkohol, Alkohole 

 der Fettreihe nicht vorhanden sein. Es scheint demnach in der That das ätherische Oel 

 aus Salicylsäure -Methyläther zu bestehen. Das Vorkommen der letzteren ist bekanntlich 

 ausser bei der Gaultheria procwnibem in der Rinde von Betula lenta und den Biüthen von 

 Monotropa liijpopitys beobachtet worden. Eigenthümlich ist hierbei die Erscheinung, dass 

 in den Biüthen der Spirea ein Reductionsproduct der in den Wurzeln enthaltenen Salicyl- 

 säure enthalten ist, während doch die Function der Biüthen derartige Reductions- Erschei- 

 nungen nicht erwarten lässt. Es könnten vielleicht beide Salicylderivate als Spaltungs- 

 producte des Salicins hier auftreten, dessen Vorhandensein in den Biüthen durch Buchner's 

 Untersuchungen wahrscheinlich gemacht ist. A. 



8. A. Theegarten. Ueber einen neuen Bestandtheil der Sumatra-Benzoeharze. (Berichte 

 der deutschen chem. Gesellschaft VII, 727; siehe auch Buchner Repert., 23, (435). 



Verfasser beobachtet bei der Destillation des Sumatra-Benzoeharzes mit Sodalösung 

 im Destillat ein ätherisches Oel, das mit-' dem Styrol identisch zu sein scheint; Siamisches 

 Benzoeharz gab bei gleicher Behandlung keine flüchtigen Bestandtheile ab. Es sind bis 

 jetzt also ausser den Säuren mit Bestimmtheit drei Harze und ein Oel (Styrol) in den Benzoe- 

 harzen nachgewiesen (Unverdorben, v. der Vliet). Das hier vom Verfasser beobachtete 

 Vorkommen von Styrol wird sich wohl durch Zersetzung von Zimmtsäure erklären lassen. 

 Das Styrol kommt ausser im Benzoeharze bekanntlich im Rindensaft von Liq_uidatnhar 

 Orientale vor. G. Herzog. Annal. der Chem. und Pharm. 31 (265). A. 



9. J. Schneider. Oxydationsproducte des Colophoniums und des Terpentinöls. (Ann. 

 der Chem. und. Pharm., p. 172, 93.) 



1. Colophonium mit verdünnter Salpetersäure oxydirt, giebt schliesshch (nacli 

 14tägiger Einwirkung im Sieden war 1 Kilo des Harzes gelöst) eine weingelbe Lösung, die 

 sich beim Eingiessen in Wasser nur noch milchig trübt von ausfallendem Harz. Man 

 destillirt den grössten Theil der Salpetersäure ab, giesst in das 10 -fache Volumen Wasser 

 und trennt die Lösung der Oxydationsproducte von dem ausgeschiedenen Harze. Die Lösung 

 ergab beim Eindampfen eine Rohkrystallisation und einen Syrup. Letzterer enthielt nitrirtc 



