794 Physiologie. - Chemische Physiologie. 



Producte neben Oxydationsproducten, und wurde nicht weiter untersucht. Die Krystallmasse 

 dagegen bestand aus Isophtalsäure Cg H4 (C00H)2 und TrimeUithsäure Cg H3 (C00H)3, 

 beide wurden isolirt und mit den gleichnamigen Producten*) identificirt. Der oben erwähnte 

 Syrup ergab bei weiterer Oxydation mit rauchender Salpetersäure noch etwas TrimeUithsäure 

 und Terebinsäure.**) 



2. Terpentinöl. Die Oxydation desselben lieferten Terebinsäure und Terephtal- 

 säure. Letztere ist hierbei zuerst von Caillot beobachtet, und verdient die Bestätigung dieser 

 Angabe um so mehr Beachtung, als diese Thatsache bislang häufig bestritten wurde. 

 Schreder erhielt 200 Gr. Terephtalsäure aus 5 Kilo Terpentinöl. Diese Untersuchung 

 wurde aufgegeben, als W. Carleton Williams seine Beobachtungen über denselben Gegen- 

 stand (Terebinsäure) publicirte. ***) A. 



10. Ä. Faust and J. Homeyer. üeber Eucalyptusöl. (Ber. der deutsch, ehem. Gesellsch., 

 VII, p. 1429.) 



Nachdem die Verfasser kürzhch f) mitgetheilt hatten, dass das Eucalyptol von Cloez 

 nichts Anderes ist als ein Gemisch von Cymol und einem Terpen, wurde darauf hingewiesen, 

 dass ausserdem im Eucalyptusöl noch zwei andere Körper enthalten seien. Dieselben sind 

 inzwischen von den Verfassern näher untersucht. Das erste ist ein Oel vom Siedepunkt 

 150—151" und der Formel eines Terpens (Cjo H,g). Der zweite Körper siedet bei 216— 218"; 

 farbloses in wässeriger Kalilauge unlösliches Oel, dessen Zusammensetzung auf die Formeln 

 CioHj^O oder CjoHigO stimmend wäre, welches also entweder ein Oxycymol oder ein 

 Körper der Campfergruppe sein könnte. 



Mit Schwefelphosphor behandelt giebt es Cymol (Cjo Hj^). 



Folgende vier Bestandtheile bilden daher das Oel von Eucalyptus globulun: 



1. Terpen Siedep. 150—1510. 



2. Terpen Siedep. 172—1750. 



3. Cymol. 



4. Sauerstoffhaltiges Oel. A. 



11. Wright. Isomeric Terpenes and their Derivatives, (v^hemical News, T. XXIX, p. 183.) 



Cajeputessenz liefert beim Fractioniren das Cajeputol, Siedep. 176—179" von der 

 Zusammensetzung C,uH,gO, isomer mit dem Terpenhydrat der Citronessenz , welche von 

 demselben Verfasser untersucht wurde. Es addirt Brom und giebt das Bromid C,,, Hi8Br2, 

 welches beim Erhitzen Cymol C,oH,,, liefert. Beim Behandeln mit P2 S5 bildet sich aus 

 dem Cajeputol ein Terpen und secundär ein Cymol. Das Oxydatiousproduct dieser Verbin- 

 dungen war Terephtalsäure. A. 



12. Hugo Schiff, üeber Laurostearin. (Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., VII, p. 781.) 



Nach den früheren Analysen Marsson's und Sthamer's kam dem Lorbeerfett die 

 Formel C27 H50 O4 zu , nach welcher dasselbe der neutrale Lauristinsäureäther des Propyl- 

 glykols wäre. Da jedoch durch Berthelot's Arbeiten die Bedeutung des Glycerins für die 

 Pflanzenfette bekannt wurde, stellte Weltzien die Vermuthung auf, dass das Lorbeerfett ein 

 Aether des Glycerins sei, dem die Formel C. H5 OH (C,2 H23 02)2 zukäme, welche allerdings 

 30/0 im Kohlenstoffgehalt von den übereinstimmenden Analysen abwiche. Ausserdem wäre 

 das Vorkommen eines derartigen Aethers wunderbar, da die Pflanzenfette hinreichend freie 

 Säuren enthalten, um Neutraläther zu bilden, während nie freies Glycerin darin vor- 

 gefunden wurde. 



Schiff vermuthete daher, dass das Laui'ostearin der neutrale Aether des Glycerin 

 sei und dass die Differenzen der theoretisch geforderten mit den durch die Analyse erhal- 

 tenen Zahlen in der Anwendung der älteren Moleculargewichtszahleu für die Umrechnung 

 von C Oo in C zu suchen sei. 



<*) Isophtalsäure, siehe Fittig, Annal. der Cheni. und Pharm. 148,13. TrimeUithsäure, siehe 

 Baeyer, ibid. Suppl., B. VII, 20 und 166, 340. 

 «•■) Bromeis, ibid. 37,297. 

 ■-W-V-) w. Carleton Wilüams, Ber. der deutschen ehem. Gesellschaft "VI, p. 1094. 

 ,t) Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch. VII, p. 63. 



