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säuren; es sind nach Kekule's Beuzoetheorie 6 Säuren dieser Zusammensetzung möglich. 

 Folgendes sind die Eigenscliaften der Gentisinsäure : 



Nadeln und solide Prismen, wasserfrei, Schmelzpunkt 197", schmeckt säuerlich ad- 

 stringuirend , färbt Eisenchlorid schön tiefblau (welche Farbe durch doppelkohlensaures 

 Natron schmutzigroth wird), giebt mit neutralem Bleiacetat keine Fällung, mit Ag NO3 weisse 

 Fällung, die beim Erhitzen Silber reducirt, reducirt in der Wärme alkalische Kupfcrlösung, 

 wird in alkalischer Lösung durch Luftzutritt erst feuerroth , dann bräunlich , löst sich in 

 concentrirter Schwefelsäure ohne Zersetzung mit gelber Farbe und giebt beim Erhitzen für 

 sich (trockene Destillation) die Pyrogeutisinsäure von der Formel Cg H4 (0H)2. 



Dieser neue Körper scheint nach den bisher gemachten Angaben des Verfassers 

 isomer mit den drei bis jetzt bekannten Bioxybenzolen (Hydrochin, Brenzcatechin und Re- 

 sorcin). Diese drei Bioxybenzole sind aber nach der bislang allgemein anerkannten Theorie 

 von Kekule allein möglich und wäre die Existenz eines vierten homologen Benzolabkömra- 

 lings ein Todesstoss für die Theorie. Deshalb ist diese vorläufige Untersuchung einstweilen 

 noch mit grosser Vorsicht aufzunehmen und nicht zu früh ein zu gewagter Schluss daraus 

 zu ziehen. Ebenso dachten auch Hlasiwetz und Habermann. Dass allerdings eine etwaige 

 Isomerie in der relativen Stellung der Hydroxyle und nicht in der Isomerie des zu Grunde 

 liegenden Kohlenwasserstoffes zu suchen wäre, geht aus dem Umstände hervor, dass die 

 Pyrogeutisinsäure beim Behandeln mit salpetersaurem Silberoxyd Chinon liefert. Folgendes 

 sind die Eigenschaften der Pyrogeutisinsäure: 



Sie bildet benzoesäureartige Blättchen, die bei IGO" schmelzen, süsslich schmecken, 

 durch Eisenchlorid nicht verändert werden, mit neutralem Bleiacetat keine Fällung liefern, 

 beim Kochen mit AgNOj in Chinon umgewandelt werden (Silberabscheidung), die ferner in 

 der Wärme eine alkalische Kupferlösung reduciren, durch Luft in alkalischer Lösung roth- 

 gelb, später braun gefärbt werden, und in concentrirter Schwefelsäure unzersetzt löslich sind. 



Die Fortsetzung der Untersuchung wird hoffentlich bald zur Beantwortung und Er- 

 klärung dieser interessanten Isomeriefragen das erforderliche Material liefern. A, 



58. Job. Babikoff. lieber das Vorkommen des Salicins in den Weiden. (Arbeiten der St. 

 Petersburger Gesellschaft der Naturforscher. Band V, Heft 2, 1874, Seiten I— H.) 



Im Jahre 1866 publicirte S. Raczynski eine Untersuchung (Notice sur la distribution 

 de la salicine dans les tissus des saules, in Bull, de la soc. imp. des natur. de_,Moscou 1866, 

 No. 3), in welcher er behauptet, dass das Salicin hauptsächlich in den Zellwänden der Mark- 

 strahlen, Bastzellen, der jungen Holzrlemeute und in den an der Grenze zwischen Mark 

 und Holz liegenden Zellen, abgelagert ist. Das Vorkommen des Salicins erkannte er dadurch, 

 dass bei Behandlung der Querschnitte mit concentrirter Schwefelsäure in diesen Zellen eine 

 carminrothe Färbung entsteht; Boguslawsky (in den Arbeiten der zweiten Versammlung 

 russischer Naturforscher zu Moscau 1869) wiederholte die Versuche von Raczynski und 

 konnte keine rothe Färbung erhalten. Um diesen Widerspruch zu lösen , prüfte Babikoff 

 die Wirkung der reinen concentrirten S"chwefelsäure auf die Gewebe und bekam keine 

 rothe Färbung; ziemlich schwache Schwefelsäure {^ina—^Uo) S^^ aber ganz dieselbe Reaction, 

 welche von Raczynski beschrieben ist. Als aber Babikoff die Wirkung der Säure von dieser 

 Concentration auf das reine Salicin prüfte, so erhielt er keine Röthung, aus welcher That- 

 sache der Verfasser schliesst, dass in den genannten Geweben der Weiden nicht Salicin, aber 

 irgend eine andere Verbindung sich befindet, um so mehr, als man solche Färbung auch in 

 vielen anderen Pflanzen hervorrufen kann, in welchen sicher kein Salicin vorhanden ist. 



Batalin. 



59. Pavesi und Rotondi. Ueber das Parabuxin. (Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch., vn, 

 p. 590.) 



Die Verfasser berichten über die Untersuchung einer als Parabuxin bezeichneten 

 Substanz, welche B. Pavia bei der Darstellung von Buxin aus Buxus sempervircns erhielt. 

 Die Trennung von Buxin lässt sich durch die Löslichkeitsverhältnisse ihrer Sulfate leicht 

 bewerkstelligen. Parabuxinsulfat ist unlöslich in Weingeist, krystallisirt aus heissem Wasser 

 im farblosen amorphen Warzen von der Zusammensetzung : C^^ Hig N2 0, SH2O4. Das Chlor- 



