826 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



hydrat bildet weisse mikroskopische Nadeln von der Zusammensetzung : C2i H4g NjO, 2 II Cl. 

 Das Chlorplatinat sowie die als weisse Gelatine fällbare Base gaben entsprechend analytische 

 Zahlen. Das Nitrat setzt sich aus der heissen Lösung in perlglänzenden Schuppen ab. 



A. 



60. H. Hlasiwetz and H. Weidel lieber das Peucedanin und das Oroselon. (Anual. der 

 Chem. und Pharm. 174, p. 67.) 



Zwei krystalUsirbare, aus Athaviantha Oreoselinum und aus Peucedanum officinale 

 erhaltene Stoffe: Das Athamantin und das Peucedanin (oder Imperatorin) sollen nach frühereu 

 Beobachtungen ein gemeinsames Spaltungsproduct liefern: das Oroselon. 



Aus Athamantin soll daneben Valeriausäure *) entstellen, aus Peucedanin Angelica- 

 säure.**) Ueber das Athamantin und das daraus erhaltene Oroselon sind die Angaben noch 

 immer schwankend, wälu-end für das Peucedanin und das daraus erhaltene Oroselon (wahr- 

 scheinlich verschieden vom Oroselon des Athamantin) die Constitutions- und Umwandlungs- 

 bedingungen durch vorliegende Arbeit aufgeklärt sind. 



Das Peucedanin hat danach die Zusammensetzung CigHigO^, es liefert beim Be- 

 handeln mit warmer rauchender Salzsäure Oroselon Cj^ Hj2 0^ und 2 CH3 Cl. 



Das Oroselon hat ein durch Säureradieale vertretbares Wasserstoffatom und reducirt 

 die Trommer'sche alkalische Kupferlösung, liefert beim Behandeln mit Alkalien Essigsäure 

 und Resorcin. 



Beim Zersetzen des Peucedanins tritt keine Angelicasäure auf, und es entsprechen 

 daher folgende Formeln diesen Vorgängen: 



1) Peucedanin Oroselon 



CibHi6 04 4-2HC1 = 2CH,C1 + C„H,2 0+ 



Cfi H4 - OCH3 ~ " C^H^-OH 



I I 







1 I 



Cß H4 - OCH2 - COCH3 Cß H4 - OCH2 — COH 



Peucedanin Oroselon 



2) Oroselon Resorcin 



Ci4 H12 O4 + 2 H2 = Cß H4 (0H)2 

 + C2 H, O2 



Essigsäure. 



Mithin ist das Oroselon ein Derivat des Glycolsäurealdehyds und des ersten Resor- 

 ciuäthers (CjjHioOj); das Peucedanin leitet sich vom Oroselon ab wie ein Methylketon 

 vom Aldehyd, nur dass in diesem Keton auch noch das letzte Resorcinhydroxyl durch Oxy- 

 methyl vertreten ist. A. 



61. E. V. Gorup-Besanez. Ueber Ostruthie, einen neuen krystallisirbaren Pflanzenbestand- 

 theil. (Bericht d. deutsch, chem. Gesellsch., VII, 564.) 



Zur Darstellung des Peucedanins , das nach den bisherigen Angaben für identisch 

 mit Wackenroder's Imperatorin gehalten werden müsste, wurde Meisterwurzel mit 80-grädigem 

 Alkohol extrahirt, der Extract abdestillirt, und der Destillationsrückstand durch Behandeln 

 mit Aether, Ligi'oin, und durch Abpressen und Umkrystallisiren gereinigt. Die noch unreinen 

 rhombischen Krystalle wurden sodann in Kalilauge gelöst, durch Kohlensäure als schnee- 

 weisses Pulver gefällt, und die abgepresste Fiülung ward sodann in Alkohol gelöst, worauf 

 aus der mit Wasser versetzten Lösung eine Substanz in feinen haarförmigen, seideglänzenden 

 Nadeln erhalten wurde, welche weder mit Erdmann's und Rothe's Peucedanin noch mit 

 Osann's und Wackenroder's Iniperatoriu identisch war. Derselben kommt nach der Analyse 

 die Formel C14 Hj, 0, wahrscheinlich zu. G.B. giebt dieser Verbindung vorläufig den Namen : 

 Ostruthin. Das Ostruthiu bildet, wie schon erwähnt, feine haarförmige Nadeln (zuweilen 



*) Schnedermann und Winkler, Annal. d. Chem. \\. Pharm. 51, p. 320. 

 •■•'*j K. Wagner, Journ. f. pr. Chem. 62, p. 281. 



