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jedoch auch schöne Rhombenoctaeder), die bei 115" schmelzen. Es ist unlöslich in Wasser, 

 leicht löshch in Alkohol, Aether und in coucentrirter Schwefelsäure. Zersetzt wird es durch 

 Kochen mit alkoholischem Kali und verändert durch Erwärmen mit massig crncentrirter 

 Salpetersäiu'e. 



Nach allen diesen Eigenschaften ist das Ostruthin weder mit dem Peucedaniii, noch 

 mit dem Imperatorin identisch. Verfasser hebt dann noch hervor, wie wenig Grund dazu 

 vorliegt, das Peucedanin mit dem Imperatorin zu ideutificiren. Letztere Betrachtung hat 

 inzwischen durch die Untersuchung des Peucedauins von Hlasiwetz und Habermann Besiu- 

 tigimg gefunden (diesen Jahresbericht II, S. 826). Es kommt danach in der That dem Peucedanin 

 eine auch von der Zusammcnsetzuug des Ostruthin (C,4 H^ O2) entschieden abweichende. 

 Formel zu (C^g Hje O4 ; nach Erdmann früher C2+ H24 0^). Die Constitution des Ostruthin ist 

 noch nicht festgestellt. A. 



62. A. Faüst und J. Homeyer. üeber Wurmsamenöl und Cynen. (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Gesellsch., VII, 1427.) 



Verfasser imtersuchten das Wurmsamenöl, welches schon häufig Gegenstand der 

 Forschung war. Wenn es ihnen nicht gelang, vorläufig über die Natur des Oeles bestimmte 

 Auflilärung zu geben, da ihre Beobachtungen von denen der frühereu Beobachter erheblich 

 abwichen, so gelang es ihnen doch, ein Derivat desselben, welches Völkel durch Einwirkung 

 von P2 O5 daraus erhielt und Cynen nannte, bestimmt als Cymol zu charakterisiren. Dem- 

 selben kommt nach Analyse und Umwandlungsproducten die Formel C,oHi^ zu, es liefert 

 bei der Oxydation Paratoluylsäure. Das Cynen war nach Gräbe's Angabe mit Schwefel- 

 phosphor dargestellt. A. 



63. A. W. Hofmann. Extraction des Erythrits aus Roccella tinctoria und R. fuciformis. 



(Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch., VTI, 508.) 



Verfasser giebt gelegentlich eine sehr zweckmässige Methode zur Darstellung des 

 Erythrits aus den genannten Flechten, welche auf der Anwendung der Kalkmilch beruht. 

 In Betreff der Details muss auf die Originalarbeit verwiesen werden. A. 



64. C. Liebermann, üeber Xylindein. (Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch., VIT, 1102.) 



Xylindein heisst ein von Ferdos und Rommier schon kurz beschriebener grüner 

 Farbstoff, welcher sich unter dem pathologischen Einflüsse von Peziza aeruginosa in ab- 

 sterbendem Holze der Buche , Eiche und Birke bildet. Liebermann hat denselben einer 

 erneuten Untersuchung unterworfen, wobei derselbe etwas von früheren Angaben abweichende 

 Residtate erhielt. Mit Phenol ausgezogen und aus demselben Lösungsmittel umkrystallisirt, 

 zeigen die Krystalle das Aussehen von sublimirtem Indigo, sind jedoch noch nicht frei von 

 Stickstoff; die Analyse ergab 58,65 o/„ C; 5,66 "/o H; 2,45 0/0 N. Bei 110« getrocknet: 

 65,48 0/0 C; 4,71 % H; 1,0 % N. ^ A. 



65. Carl Etti. üeber das Bixin, den Farbstoff der Bixa Orellana. (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges., VII, 446.) 



Verfasser giebt an, dass es ihm gelungen ist, den Farbstoff der Bixa orell. in eine 

 krystallisirbare Form zu bringen. Wendet man eine Behandlung des alkoholischen Droguen- 

 auszuges mit kohlensaurem Natran an, so bildet sich eine krystallisirbare Natriumverbinduug. 

 Die Untersuchung des daraus dargestellten F'arbstoffes und der Zersetzungsproducte desselben 

 ist von E. im Laboratorium des Professor Hlasiwetz in Angi'iff genommen und wird dem- 

 nächst publicirt werden. A. 



Siehe auch: Algen No. 31. — flechten No. 35, 57, 66, 72, 73. — Pilze No. 86, 94, 

 126, 193. — Morphologie der Zelle No. 1— 14, 20, 31—36, 38—43. - Pharmaceutische und 

 technische Botanik. — Forstliche Botanik. — Krankheiten. 



