Stüfifumsatz, Stofi'wanderung, Zusammensetzung der Pflanzen u. s. w. 835 



welche lleaction bei mikroskopischen Untersuchungen gut verwendbar ist. — In den erwach- 

 senen Pflanzen scheint sie in freiem Zustand vorzukommen. Durch wiederholte Lösung in 

 Alkalien und Fällung durch Säuren, endhch Auswaschen mit Alkohol, wird die Säure rein 

 erhalten, lieber das Auftreten der Chrysophansäure in Physcia parietina wurde bereits 

 oben (Flechten S. 125) berichtet. 



Bei Eumex ohtusifoUus tritt die Säure bei jungen Seitenwurzeln auf: 1) In sämmt- 

 lichen Parenchymzellen der Aussenrinde, welche sich auf der Innenseite einer mehrschichtigen 

 Korklage befinden. Die in den Zellen befindlichen, ursprünglich gelblichen Körnchen färben 

 sich carmoisinroth. 2) In den dünnwandigen Elementen des Phloems. 3) In den dünnwandigen 

 Prosenchymzellen, die sich an den äusseren Rändern der primären Xylemtheile finden. 



Diese Xylemtheile haben die Form von Dreiecken, die mit einem Winkel nach der 

 Peripherie, mit der gegenüberliegenden Seite nach dem Ceutrum der Wurzel gerichtet sind, 

 somit eine Art Kreuz bilden. Die zwischen den Armen dieses Kreuzes liegenden parenchy- 

 matischen Zellen führen Amylum und keine Chrysophansäure. Ebensowenig findet sich die- 

 selbe in den dickwandigen Elementen des Xylems, oder den Zellen des Marks. 



Bei älteren Seitenwurzeln und Hauptwurzeln findet sich die Säure nur spärlich im 

 Markparenchym, reichlich in den dünnwandigen Elementen des Phloems , den Phloem- und 

 Xylemstrahlen. Das Parenchym der Aussenrinde enthält keine Säure, in einzelnen Zellen 

 derselben findet sich aber, wie auch in einigen Gefässelementen des Xylems, eine gelbe 

 schleimige Substanz, die durch Kali nicht verändert wird. 



Frangulin (Rhamnoxanthin). Frische Rinde von Bhmnnus Frangula erscheint 

 auf der Innenseite schwefelgelb, wird an der Luft ockergelb, bei Betupfen mit verdünnter 

 Kali- oder Ammoniaklösung fast blutroth. Diese Erscheinungen sind hervorgerufen durch 

 die Anwesenheit von Frangulin (C20 H20 Oio?), welches Schlossberger für identisch mit Chry- 

 sophansäure hält. Verfasser glaubt hingegen, das Frangulin sei eine andere Substanz, da es 

 bei Einwirkung von Kali eine partielle Zersetzung zu erleiden scheint, indem die blutrothe 

 Färbung in braun übergeht, was bei Chrysophansäure nicht der Fall ist. Während letztere 

 selbst in 96"/o siedendem Alkohol sehr schwer löslich ist, löst sich das Frangulin leicht in 

 kaltem, schwachem Weingeist. Endlich ist die Chrysophansäure in der Zelle an kleine Plasma- 

 körnchen, das Frangulin an kleine Amylumkörner gebunden. 



Das Frangulin findet sich in den peripherischen Zellen des Marks ; in den Holz- 

 parenchymzellen der Markscheide; in den dünnwandigen Elementen des Phloems; in den Phloem= 

 strahlen. Bei älteren Zweigen von Ehamnus Frangula zeigt oft das Mark und die angren- 

 zenden Elemente des Xylems, besonders im Herbst, eine morgenrothe Färbung. Verfasser 

 meint, dass bei der Degradation des Protoplasmas der betreffenden Zellen die freiwerdenden 

 Alkalien jene Färbung veranlassen. 



Syringin (Cjg Hjg Ok,). Ein krystallisirender Bitterstoff, der aus den Zweigen von 

 Syringa vulgaris durch Auskochen mit Wasser, Fällen mit Blei zu erhalten ist; bildet 

 seidenglänzende weisse Nadeln; zerfällt durch verdünnte Säuren in Zucker und Syringenin, 

 ist also ein Glycosid. In concentrirter Schwefelsäure ist es leicht löslich, indem die Lösung 

 erst gelbgrün, dann bläulich bis blau, endlich violett wird. Letztere Reaction ist mikros- 

 kopisch gut verwendbar. Die Farbenübergänge treten in älteren Zellen schwerer wie in 

 jüngeren ein. Das Syringin findet sich in den dickwandigen Elementen des Phloems, in 

 den Zellhäuten. Verfasser meint, das Syringin könnte hier durch Oxydation von Cellulose 

 enstanden sein, z. B. 



4 (Cg Hjo O5) -f 2 O2 = Ci9 H28 0,0 + 2 (C2 H2 0,) -i- CO2 + 4 H2 0. 



Syringin. ■ Oxalsäure. 

 Veratrin (C32 H52 N2 Og). Dieses Alcaloid wird in schwer krystallisirender Form 

 aus den Wurzeln von Veratrum album . den Samen von Veratrmn Sahadüla , durch Er- 

 schöpfen mit Salzsäure, Fällung mit Kalkhydrat, wiederholte Lösung in Essigsäure, Fällung 

 durch Ammoniak, endliche Lösung in schwachem Alkohol erhalten. Die Lösung in starker 

 Schwefelsäure ist anfangs gelb, dann roth-orange, endlich schmutzig - violett - roth. Diese 

 Reaction ist mikroskopisch gut verwendbar. Das Veratrin findet sich in den Wurzeln in 



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