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ihre jetzige Umgebung darstellt, sondern dass sie von Haus aus bereits xero- 

 phytisch veranlagt und dadurch nur zum Besiedeln ihrer jetzigen Stand- 

 orte befähigt war; dann würden sich also die neuseeländischen Halophyten 

 aus drei verschiedenen Vereinsklassen: Hydrophyten (Cotula coronopifolia), 

 Xerophyten und Mesophyten (Cotula dioica. Selliera radicam) rekrutiert haben. 



234. Dachnowski, Alfred. Physiologically arid habitats and drought 

 resistance in plants. (Bot, Gaz., XLIX, 1910, p. 325—339.) 



Siehe „Pflanzengeographie" und „Chemische Physiologie". 



235. Damianovich, H. Aplicaciones experimentales ä la biologia 

 de las propriedades de las soluciones coloidales. (Anales del Museo 

 Nacional de Buenos Aires, XX [ser. 3 a, XIII], 1910.) 



Siehe „Chemische Physiologie". 



236. Davidson, A. Some large trees. I. (Bull. S. California Acad. 

 Sc, IX, 1910, p. 55—56.) 



Nicht gesehen. 



237. Dickey, Malcolm G. Evaporation in a bog habitat. (Ohio Nat., 

 X, 1909, p. 17—23.) 



Betrifft Versuche, die im Liching Reservoir bei Columbus (Ohio) an- 

 gestellt wurden, um durch direkte Messungen die Verdunstungsgrösse und 

 den Einfluss der verschiedenen Faktoren auf dieselbe zu bestimmen. Näheres 

 vgl. unter „Ökologische Pflanzengeographie". 



238. Dierks, W. Pflanzenbiologisches Praktikum. Leipzig 1910, 

 8°, 102 pp., mit 75 Fig. 



Nicht gesehen. 



239. Dorph-Petersen, K. Nogle Undersögelser over Ukrudsfrüs 

 Forekomst og Levedygtighed, udförte ved Statsanstalten Dansk 

 Frökontrol 1896 — 1910. (Untersuchungen über das Vorkommen 

 uud die Lebensfähigkeit der Unkrautsamen, ausgeführt an der 

 Samenkontrollstation des dänischen Staats, 1896 — 1910.) (Tidsskr. 

 Landbrugets Planteavl, 17 B., 1910, p. 584—626.) 



Referat noch nicht eingegangen. 



240. Ewart, Alfred J. Transpiration and the ascent of water in 

 trees under Australian conditions. (Ann. of Bot., XXIV, 1910, p. 85 

 bis 105, mit 5 Textfig.) 



Siehe „Physikalische Physiologie". 



241. Ewart, A. J. The spread of weeds and of plant diseases. 

 {Journ. Dept. Agric, VIII, 1910, p. 689—693.) 



Siehe unter „Befruchtungs- und Aussäungs Vorrichtungen" bzw. unter 

 „Pflanzenkrankheiten". 



242. Ewert. Die korrelativen Einflüsse des Kerns beim Reife- 

 prozess der Früchte. (Landw. Jahrb., XXXIX, 1910, p. 471—486.) 



Siehe „Chemische Physiologie". 



243. Ewert. Die Widerstandsfähigkeit der einzelnen Organe 

 derObstblüte, insonderheit des Blütenpollens gegen Frost. (Zeitschr . 

 f. Pflanzenkrankh., XX, 1910, p. 65-76.) 



Siehe „Physikalische Physiologie". 



244. Exner, F. und S. Die physikalischen Gründlagen der Blüten- 

 färbungen. (Sitzuogsber. kais. Akad. Wiss. Wien, math.-naturw. Kl., CXIX, 

 1. Abt. 1910, p. 191-245, mit 1 Taf. u. 2 Fig.) 



Siehe „Anatomie" und „Physikalische Physiologie". 



