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monopodiales Wachstum hat Verf. nirgends getroffen. Die cymösen Partialin- 

 florescenzen vereinigen sich zu einem in der Regel rein cymösen, ausnahms- 

 weise (S. nodiflora) heterotaktischen Gesamtblütenstand. Der Partialblüten- 

 stand ist ein Dichasium, doch kommt von den beiden Gabelästen in manchen 

 Fällen nur einer zur Ausbildung und tritt das Monochasium und zwar aus- 

 nahmslos in Wickelanordnung in Erscheinung. An der rein cymösen Gesamt- 

 inflorescenz lassen sich zwei Typen unterscheiden: ein sehr lockerer, mit un- 

 verkürzten Internodien auch an den Gabelzweigen höherer Ordnung, 

 und ein köpfchenartiger, hervorgebracht durch Verkürzung aller Inter- 

 nodien in der Inflorescenz. Was die Anatomie des Stammes angeht, so 

 tritt in den Spaltöffnungen nur selten der Caryophylleentypus rein in 

 Erscheinung; Papillen sowie verschiedenartige Deck- und Drüsenhaare treten 

 häufig auf. Die innerste Rindenzellreihe kann eine kohlehydratleitende 

 Parenchymscheide oder seltener eine mechanische Punktion übernehmende 

 Schatzscheide darstellen; im ersten Fall gibt sich ihre Funktion, als reiz- 

 percipierendes Organ der Schwerkraft zu wirken, durch reichliches Stärke- 

 vorkommen in der Stärkescheide im Gelenkknoten, welche geotropischer 

 Krümmungen fähig sind, zu erkennen. Die Parenchymscheide kann durch 

 Verholzung zur Endodermis werden. Der Festigungsring zeigt im fruktifikativen 

 und vegetativen Spross der perennierenden Arten ein verschiedenes Verhalten: 

 im ersteren Fall zeigt sich eine möglichst weitgehende Verholzung und Aus- 

 bildung des Festigungsringes, im anderen Fall, wo die mechanische Inanspruch- 

 nahme eine geringere ist, wird seiner Entwickelung aus Bastcambium durch 

 Entstehung von Korkgewebe in einer weit nach aussen liegenden Zellreihe 

 des Bastcambiums bald eine Grenze gesetzt. Der Holzkörper ist meist ge- 

 schlossen; Holzkörper und Mark grenzen meist nicht direkt auseinander; im 

 Rhizom von S. Griffithiana scheinen echte Markstrahlen vorzukommen. Die 

 Blätter bieten in morphologischer Hinsicht wenig Bemerkenswertes; ihre 

 Anatomie liefert zahlreiche Merkmale (Bildung des Blattrandes, Verhalten des 

 mechanischen Gewebes in der Blattmittelrippe, Ausbildung von Nerven- 

 parenchym u. a. m.), welche die Artabgrenzung fördern und oft auch der 

 phylogenetischen Verwandtschaft entsprechen. 



Hinsichtlich der Morphologie der Blüte verdient vor allem der Kelch 

 Interesse und Beachtung. Von Wert ist die Unterscheidung, ob der Kelch 

 knapp unter der Trennung in die fünf Zähne zusammengezogen ist oder ob er 

 sich an dieser Stelle noch mehr erweitert, da sich auf diese Weise Gruppen 

 auseinanderhalten lassen, für deren Natürlichkeit noch vieles andere spricht. 

 Von grosser Bedeutung ist auch die Anordnung der Hauptleitungsbahnen im 

 Kelch. Kommissuralnerven fehlen immer. Die Rippengebiete der einzelnen 

 Kelchblätter gehen bei manchen Arten (S. Orientalis, cerastioides) ineinander 

 über, ohne dass es zur Ausbildung besonders starker Hauptnerven kommt, 

 so dass der ganze Kelch gleichmässig netznervig erscheint; bei anderen hin- 

 gegen findet man zwar Hauptleitungsbahnen ausgebildet, aber die Verbindung 

 zwischen den Rippengebieten der einzelnen Kelchblätter wird durch anasto- 

 mosenfreie Gewebestreifen besorgt. Die Entstehung solcher Zwischen streifen 

 ist in doppelter Weise abzuleiten, auf der einen Seite ist sie primär bei solchen 

 Arten, die auch sonst noch Anklänge an Gypsophüa zeigen, anderseits 

 sekundär durch Ausbildung eines Systems von parallel verlaufenden Haupt- 

 bahnen in immer grösserer Zahl und vollkommener Entwickelung, wodurch 

 die Anastomosen überflüssig werden. Hinsichtlich der Corolle ist es vor allem 



