744 W. Wangerin: Morphologie und Systematik der Siphonogamen 1910. [304 



liegende die Sporenmutterzelle. Dieselbe teilt sich in zwei Zellen, von denen 

 die obere noch eine Kernteilung aufweisen kann, aber dann zugrunde geht r 

 während die untere sogleich zur Megaspore wird. In letzterer entstehen durch 

 Teilung zwei Kerne; der untere repräsentiert alles, was von dem Antipoden- 

 apparat und dem unteren Polkern übrig geblieben ist (Antipodalkern), und 

 degeneriert bald; der obere teilt sich noch zweimal: die erste Teilung findet 

 in der Längsrichtung der Spore statt; von den beiden so entstandenen Kernen 

 teilt sich der obere darauf in einer Richtung senkrecht zur Längsachse der 

 Samenknospe, und es entstehen so die beiden Synergidenkerne. Der untere 

 teilt sich in der Richtung der Längsachse der Samenknospe; der obere von 

 den beiden so entstandenen Kernen wird zum Eikern, der untere zum Embryo- 

 sackkern (genauer ist dieser homolog dem oberen Polkern). Das Cytoplasma 

 der Makrospore teilt sich dabei ebenfalls in vier Zellen. Es liegt also eine 

 sehr starke Reduktion der weiblichen Geschlechtsgeneration vor, wie sie bisher 

 nur in wenigen Fällen bekannt geworden ist; ganz besonders auffällig ist es, 

 dass der Embryosack bloss eine ganz kleine Zelle bleibt, welche allmählich 

 degeneriert. Dementsprechend entsteht bei der Embryobildung kein Endo- 

 sperm. Eigentümlich ist ferner noch ein zweiter Punkt, das Auftreten des 

 sogenannten Pseudoembryosackes. Die unteren Zellen der zentralen Nucellus- 

 zellreihe wie die der peripherischen Zellschicht nämlich werden bei dem all- 

 mählichen Wachstum des Chalazaendes der Samenknospe mehr und mehr ge- 

 dehnt, ihre Zellgrenzen werden undeutlich und verschwinden endlich, die 

 Kerne werden wahrscheinlich fragmentiert und so entsteht schliesslich ein 

 grosser protoplasmahaltiger Raum, der an der Peripherie begrenzt wird von 

 dem inneren Integument und an dem Chalazaende von einigen Resten des 

 Nucellus; derselbe sieht 'im fertigen Zustande einem Embryosack täuschend 

 ähnlich. Eine Erklärung dieser eigentümlichen Bildung zu geben, erscheint 

 vorderhand nicht möglich; doch ist bekannt, dass die Podostemaceen auch 

 sonst die Fähigkeit besitzen, Zellfusionen entstehen zu lassen. 



Die Befruchtung hat Verf. nur bei Mourera fliiviatilis beobachten können; 

 hier wie wahrscheinlich überall in der ganzen Familie geht die Bildung des 

 Embryos von der befruchteten Eizelle aus. 



Für die Beurteilung der verwandtschaftlichen Beziehungen der Podo- 

 stemaceen gibt das Verhalten der weiblichen Geschlechtsgeneration keinerlei 

 Anhaltspunkte, insbesondere findet sich bei den Saxifragaceen keine Spur von 

 der eigentümlichen Samenknospenentwickelung der Podostemaceen, von einer 

 nahen Verwandtschaft zu den Saxifragaceen kann also jedenfalls nicht die 

 Rede sein. Die Tatsache, dass die Abweichungen in der Samenknospen- 

 entwickelung sich bei allen Podostemaceen in vollkommen der gleichen Weise 

 wiederfinden, deutet jedenfalls darauf hin, dass hier ein Zeichen gemein- 

 schaftlicher Abstammung vorliegt. 



Im Gegensatz zu der Einförmigkeit, welche in der Bildung der Samen 

 knospen und im Gynöceum überhaupt bei der Familie herrscht, steht die sehr 

 verschiedene Ausbildung der Staubfäden. Unter den vom Verf. untersuchten 

 Arten finden sich sowohl solche mit sehr vielen Staubfäderj, als auch solche 

 mit nur wenigen oder einem einzigen Staubfaden. Im letzteren Fall ist die 

 Variabilität sehr gering oder gleich Null, ausserordentlich gross dagegen dort, 

 wo viele Staubfäden in den Blüten angetroffen werden. An dieser Variabilität 

 haben jedenfalls auch äussere Umstände erheblichen Anteil; denn es zeigte 

 sich, dass in allen Fällen mit kräftiger Ernährung auch eine hohe Staubfaden- 



