980 A. Weisse: Physikalische Physiologie 1910. [34 



und langen Gefässen eine Druckhöhe von nur V5 der Länge des Stammes hin- 

 reichend. Während lange anhaltender, lebhafter Transpiration kann indessen 

 der Gesamtwiderstand gegen den Saftstrom in einem Eucalyptus-Ba,um einer 

 Druckhöhe entsprechen, die zwei bis zehnmal so gross als die Höhe des 

 Baumes ist, so dass also bei den höchsten Bäumen der Maximaldruck zwischen 

 20 und 100 Atmosphären liegen würde. 



Gefärbte Flüssigkeit stieg in einem wassergesättigten Stamme in ge- 

 sättigter Atmosphäre langsam empor, doch wurde ein noch etwas lang- 

 sameres Steigen beobachtet, nachdem der Stamm getötet war. Dies Phänomen 

 ist nicht das Resultat irgendeiner vitalen Pumpkraft, sondern muss einer 

 physikalischen Erklärung zugänglich sein, obgleich es in einem gesättigten 

 Stamm nicht der Kapillarität oder Imbibition zugeschrieben werden kann und 

 zu schnell ist, um das Ergebnis von Diffusion zu sein. 



In Bäumen, die ihrer Blätter beraubt sind, findet kein merkliches Saft- 

 steigen statt; es kann also eine Pumpwirkung nur dann erregt werden, wenn 

 die Blätter eine Saugkraft auf das Wasser im Holz ausüben. 



79. Roshardt, P. A. Über die Beteiligung lebender Zellen am 

 Saftsteigen bei Pflanzen von niedrigem Wuchs. (Beih. z. Bot. Centrbl., 

 XXV, 1. Abt., 1910, p. 234—357, mit 2 Textabbildungen.) 

 Verf. kommt zu folgenden Ergebnissen: 



Ein Unterschied zwischen hohen Bäumen und niedrigen Pflanzen ist, 

 was die Mitwirkung der lebenden Zellen am Saftheben anbelangt, nicht anzu- 

 nehmen. Die Untersuchung von 125 verschiedenen Arten unserer einheimischen 

 phanerogamen Kräuter, Stauden und Sträucher ergab, dass die lebenden Ele- 

 mente notwendig sind zum ausreichenden Wassertransport sowohl in Blatt- 

 stielen als in Pflanzenstengeln. Wird eine lebende Zone abgetötet oder auf 

 andere Art ausgeschaltet, so hält die Wasserleitung gewöhnlich noch eine Zeit- 

 lang an, wenn auch in vermindertem Masse. Auch bei ganz kurzen Versuchs- 

 strecken macht sich der Ausfall der lebenden Zellen durch Welken der Blätter 

 bemerkbar. 



Längere abgetötete Strecken hemmen den Wassertransport in höherem 

 Masse als kurze und verursachen baldiges Welken. Dasselbe tritt um so 

 rascher ein, je länger die Versuchszone war. Pflanzen von derselben Art und 

 derselben Beschaffenheit welken unter den gleichen Umständen zu gleicher 

 Zeit, wenn die abgetötete Strecke dieselbe Länge besass. Jüngere Pflanzen 

 welken im allgemeinen früher als ältere. Die Grösse der Blattfläche war bei 

 Lycium ohne Bedeutung. Während der Nacht wurde bei mehreren welken 

 Versuchspflanzen die Turgescenz wieder hergestellt. 



Durch das Abtöten entstehen sehr wahrscheinlich keine Veränderungen 

 in den Leitungsbahnen, welche den Wassertransport schädigen. Ebensowenig 

 ist das Welken auf Vergiftung der Blattzellen zurückzuführen, sondern es ist 

 das Welken direkt dem Ausschalten der lebenden Zellen zuzuschreiben. Der 

 Avisfall im Wassertransport tritt sofort nach dem Abtöten mit Wasserdampf 

 ein. Die Kraftkomponente, die von den lebenden Zellen herrührt, ist 

 schwankend. Im allgemeinen ist sie von grosser Bedeutung. Die Ansicht 

 Ursprungs (1901), wonach eine Aufgabe der lebenden Zellen darin bestehen 

 könne, den seitlichen Wasserausti-itt zu verhindern, konnten die Versuche des 

 Verf. nicht bestätigen. Weil sekundäre Veränderungen durch das Abtöten 

 nicht entstehen, obwohl ein bedeutender Ausfall in der Transportkraft eintritt, 

 so müssen die lebenden Zellen aktiv in den Mechanismus des Wasserhebens 



