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beteiligt, und auch das Licht kommt nur als Wärmequelle in Betracht. Es 

 handelt sich also um eine „Thermomorphose". 



469. Günthart, A. Prinzipien der physikalisch-kausalen Blüten- 

 biologie in Threr Anwendung auf Bau und Entstehung des Blüten- 

 apparates der Cruciferen. Jena (G. Fischer) 1910, 172 pp., 8°, mit 

 136 Textabbildungen. (Preis 4,50 M.) 



Verf. versucht zum ersten Male auch auf blütenbiologischem Gebiet das 

 physikalische Verfahren anzuwenden. Er ist sich der Schwere der Aufgabe 

 und der Mängel ihrer Lösung bewusst. Durchdringen sich doch in der 

 Phanerogamenblüte physikalische Kräfte mit zurzeit nicht weiter zurück- 

 führbaren vererbten Potenzen zu einem äusserst komplizierten Getriebe. Auch 

 ist das auf anderen Gebieten erfolgreichste Forschungsmittel, das Experiment, 

 wegen der Geschlossenheit und Kleinheit der Knospen nur in beschränktem 

 Masse verwendbar. Das wichtigste Mittel bleibt die exakte Beobachtung. Die 

 in der Knospe wirksamen physikalischen Kräfte sind im wesentlichen mecha- 

 nischer Natur. Es sind dieselben Kräfte, mit denen die mechanische Theorie 

 der Blattstellungen zu operieren pflegt. 



Namentlich sind es zwei Eigentümlichkeiten der Oruciferenblüte, die 

 durch ihre Zweckmässigkeit für die Bestäubung auffallen, die beiden Blüten - 

 eingänge und die Leisten an den Staubfäden, durch die teils die Bildung 

 von „Führungskanälen", teils die „Fächerung" des Blütengrundes bewirkt wird. 

 AVie Verf. zeigt, sind die bekannten „Blüteneingänge" mit den Hohlräumen 

 identisch, welche die Staubbeutel der beiden seitlichen Staubblätter zur 

 Knospenzeit ausfüllten. Der „ökologischen" Blütenbiologie fiel besonders auf, 

 dass die Stellen reichlichster Saftabsonderung gerade am Grunde der beiden 

 Blüteneingänge liegen. Verf. konnte zeigen, dass diese Regel durchaus nicht 

 ohne Ausnahme ist. Wo sie zutrifft, ist sie durch die Tatsache verständlich, 

 dass die Drüsen sich immer da bilden, wo genügend freier Raum auf dem 

 Blütenboden vorhanden ist. 



Sehr zweckmässig sind auch die Filamentleisten, denn sie fächern die 

 beiden Blüteneingänge noch weiter und verengern sie in einem Masse, dass 

 oft nur noch der feine Saugrüssel eines Schmetterlings zum Nektar gelangen 

 kann. Verf. gibt nähere Angaben über die Verbreitung der Leisten und zeigt, 

 dass ihre Entstehung physikalisch wohl verständlich ist. Nach Verf. sind die 

 schwachen Leisten, die in allen hierauf untersuchten Blüten als Teile der 

 Beutelhöhlen gewisse Regionen der seitlichen Gewebepartien des Blütenbodens 

 überwallen, den bekannten Anhängen an den längeren Filamenten von Alyssum 

 und Aubrietia homolog. Die Leisten sind hier sehr breit geworden, weil die 

 Wurzeln der vier inneren Staubblätter infolge der starken dorsiventralen Ent- 

 wickelung des Fruchtknotenquerschnittes weit auswärts verschoben wurden. 

 Selbst die leicht spiralig schief-aufwärts verlaufende Furche an der Aussenseite 

 dieser breiten Leisten konnte Verf. durch direkte Beobachtung ihrer Ent- 

 stehung infolge Druckes des Krondaches physikalisch beschreiben. 



Der ökologischen Blütenbiologie sind ferner die Drehungen der inneren 

 Staubblätter aufgefallen. In einigen Fällen werden dadurch je zwei Beutel 

 einem benachbarten äusseren Staubblatt zugewendet und jeder der beiden 

 Blüteneingänge von den stäubenden Innenseiten je dreier Antheren flankiert, 

 in anderen Fällen wird durch Umkippen der Antherenspitzen Selbstbestäubung 

 am Ende der Anthese begünstigt. Daneben kommen sehr häufig auch andere 

 Endstellungen vor. Verf. hat auch diese Drehungen physikalisch zu erklären 



