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20 Fällen zu einem Rhizom. Weshalb sich nicht alle Versuchsblätter unter- 

 einander ähnlich verhalten, konnte nicht entschieden werden. 



Verf. diskutiert zum Schluss die Frage, weshalb der Blattanfang in so 

 vielen Fällen seine natürliche Anlage wechselt, wenn das Blatt ab- 

 geschnitten wird. 



512. Beauverd, G. Adaptation, aux saisons de notre hemisphere, 

 de quelques plantes de l'hemisphere austral. (Bull. Soc. Bot. Geneve 

 2. ser., II, 1910, p. 55.) 



513. Zodda, G. Effetti del terremoto del 28 dicembre 1908 sulla 

 vegetazione nei dintorni di Messina. (Bollett. R. Orto Bot. e Giard. 

 colon. Palermo, VIII, 1909, p. 52—72.) 



514. Gassner, Gustav. Über Keimungsbedingungen einiger süd- 

 amerikanischer Gramineensamen. (I. Mitteilung.) (Ber. D. Bot. Ges., 

 XXVIII, 1910, p. 350—364.) 



Verf. beobachtete, dass südamerikanische Gramineensamen auf dem 

 Versuchsfeld der Landwirtschaftlichen Hochschule Montevideo oft nicht 

 keimten, während gleichzeitig ausgesäte Samen von europäischen Gramineen 

 gut aufgingen. Er studierte daher für einige der südamerikanischen Gräser 

 die näheren Keimungsbedingungen. 



Verf. teilt zunächst die mit Samen von Chloris ciliata Swartz ausgeführten 

 Versuche mit. Das Keimungsminimum liegt etwa bei 20° C, das Optimum 

 um 35° herum, das Maximum nahe bei 45° C; die Keimuiigstemperaturen sind 

 also sehr hohe. Im Dunkeln keimen frische Samen (von 8 Wochen) über- 

 haupt nicht, nachgereifte (von 31 Wochen und mehr) nur äusserst mangelhaft. 

 Im Licht keimten die Samen dagegen gut. Es zeigte sich ferner, dass die 

 Keimungsprozente mit der angewandten Lichtintensität stiegen. In gelbem 

 Licht ergab sich ein Keimprozent von 72 gegenüber 70°/ im vollen Tages- 

 licht. Blieben die Samen beim Keimen zunächst im Dunkeln, dann im Licht, 

 so ergab sich ein rasches Abfallen des Keimprozentes. Bei einem Aufenthalt 

 von 20 Tagen im Dunkeln ist die Keimfähigkeit auf 7°/ herabgesunken, die 

 nachherige Belichtung bewirkt nur noch Keimungen von 4°/ . Es zeigt sich 

 also, dass vorübergehende Dunkelheit im Keimbett unter sonst für die 

 Keimung günstigen Bedingungen eine die Keimkraft der Samen vernichtende 

 Wirkung ausübt, und dass spätere Belichtung nicht mehr imstande ist, diesen 

 Einfluss wieder aufzuheben. Weitere Versuchsreihen, die den Einfluss von 

 „Hell — Dunkel" betrafen, ergaben, dass die Anwesenheit von Licht im Keim- 

 bett in den ersten Tagen des Keimungsprozesses von ganz besonderer Be- 

 deutung für den Verlauf desselben ist; schon eine eintägige Bestrahlung der 

 Samen ergibt in späterer Dunkelheit eine Steigerung des Keimprozentes auf 

 26 bzw. 29,5 °/ , eine dreitägige Bestrahlung auf 53 bzw. 55°/ . Schon Be- 

 lichtungszeiten von 1 — 4 Stunden führten eine Steigerung des Keimprozentes 

 auf 9 — 19 °/ in späterer Dunkelheit herbei. 



Ein Vergleich mit den Keimungsbedingungen der Samen von Ranunculus 

 sceleratus zeigte manche Übereinstimmung. 



Während den Samen von Chloris ciliata die Dunkelheit im Keimbett 

 bei Temperaturen von 32 — 33° schadete, war sie bei niederen Temperaturen 

 unschädlich. Bei viel tieferen Temperaturen trat wieder eine Schädigung 

 hervor, die aber wohl auf die ungünstige Temperatur als solche zurück- 

 zuführen ist. 



Botanischer Jahresbericht XXXVIII (1910) 1. Abt. [Gedruckt 13. 9. 12.!. 69 



