1230 K.W. v. Dalla Torre: Bestäubungs- nnd Aussäungseinriehtungen. M9 



Litoralis lacustris, Oenanthe fliiviatilis, Scirpus lacustris usw. Die Landform 

 lebt normalerweise nur während der warmen Jahrezseit, kann aber auch bei 

 einigen Arten im sterilen Zustand im Winter bei künstlich erhöhter Tem- 

 peratur fortbestehen: Litorella, Oenanthe fistulosa, O. fluviatilis, Ranunculus 

 Lingua usw. 



Die winterliche Ruheperiode kann auf verschiedene Weise durch- 

 laufen werden, die Samen oder Rhizome vieler Arten besitzen jedoch keine 

 eigentliche Ruheperiode, sondern führen ihre Vegetation, wenn auch sehr be- 

 scheiden, im Winter mit Hilfe submerser Formen weiter. Die sommerliche 

 Ruheperiode (Trockenperiode) zeigen viele mediterrane Arten. Dieselbe 

 wird bald mit Hilfe von Samen, bald mit Hilfe ruhender Sprossenteile über- 

 standen. Sie kann jedoch ohne Nachteil ausgeschaltet werden. 



Ferner wird behandelt: Abhängigkeit der Blütenbildung vom Standort, 

 kleistogame Blüten: Elatine, Polygonum, Limosella, Bildung vegetativer Sprosse 

 an Stelle von Blüten: Juncus supinits, Scirpus multicaulis, Vergrünung der 

 Blütenstände: Berula angustifolia, Sium latifolium, Erynginm Barrelieri usw. 



53. Goebel, K. Über sexuellen Dimorphismus bei Pflanzen in: 

 Biol. Oentrbl., XXX, 1910, p. 657—679, 692—718, 721-737, 34 Fig. 



Verf. schliesst diese gedanken- und beobachtungsreiche Arbeit mit 

 folgender Zusammenfassung: 



„1. Bei diözischen Pflanzen sind sekundäre Sexualcharaktere in der Gesamt- 

 gestaltung männlicher und weiblicher Pflanzen nicht immer wahrnehmbar. 

 Wo dies der Fall ist, sind die männlichen Pflanzen meist kleiner und schwäch- 

 licher als die weiblichen, um so mehr, je früher die Anlegung der männlichen 

 Sexualorgane erfolgt. Diese ist dadurch möglich, dass die männlichen Organe 

 geringere Ansprüche an Baustoffe machen als die weiblichen. 



2. Dasselbe Prinzip zeigt sich bei monözischen Pflanzen. Die Pflanzen- 

 teile, welche die männlichen Organe tragen, sind die weniger kräftig ernährten. 

 Dies tritt z. B. deutlich hervor bei den männlichen Blütenständen der Umbelli- 

 feren (die ausser männlichen auch Zwitterblüten haben), namentlich aber auch 

 bei Pflanzen, die männliche und weibliche Blüten besitzen. Dabei wird eine 

 anatomische Differenzierung am ehesten dort zu erwarten sein, wo postfloral 

 eine Weiterbildung in den die weiblichen Organe tragenden Pflanzenteilen 

 nicht eintritt (Farnprothallien, Zea Mays u. andere Monokotylen, Begonia). Bei 

 dicotylen Pflanzen ist dementsprechend der Bau der männlichen und weib- 

 lichen Inflorescenzachsen präfloral oft nicht verschieden. Eine ausgiebigere 

 Ernährung der weiblichen Blüten wird nicht nur durch die postflorale Weiter- 

 entwickelung der tragenden Achsen, sondern in manchen Fällen auch durch 

 die geringere Anzahl der weiblichen Blüten ermöglicht {Mercurialis perennis), 

 dasselbe gilt für die Makrosporangien heterosporer Pteridophyten. Die eigen- 

 artigen Verhältnisse, wie sie z. B. bei Selaginella rupestris sich linden, sind 

 nicht als eine Annäherung an die Samenbildung, sondern als eine durch das 

 Überwiegen vegetativer Vermehrung existenzfähige Rückbildung zu betrachten. 



3. Den Zwitterblüten gegenüber sind sowohl die männlichen als die 

 weiblichen als die mit geringerem Aufwand von Baumaterialien zustande ge- 

 kommenen zu betrachten. Am auffälligsten spricht sich dies aus bei einigen 

 Kompositen, bei denen schon von vornherein die Vegetationspunkte, aus 

 denen weibliche Blüten hervorgehen, beträchtlich kleiner sind als die, welche 

 Zwitterblüten werden. Bei solchen Blüten sind die Anlagen der Staubblätter 



