1238 K- W. v. Dalla Torre: Bestäubungs- und Aussäungseinrichtungen. [27 



ausser C. hirsuta L. keine andere Cardamine-Art in der Nähe wuchs; auch 

 scheinen andere äussere Faktoren (Meeresklima usw.) nicht in Frage zu 

 kommen. Wenige der Schoten schienen normal zu sein; ob jedoch die Samen 

 auch wirklich keimkräftig waren, konnte Verf. nicht näher untersuchen. 



Leeke. 



79. Jensen, Hj. Nepenthestiere. IL Biologische Notizen in: 

 Ann. Jard. Bot Buitenzorg, 3. Suppl., 1910, II, p. 941—946, Taf. XLIX— LH. 

 — Extr.: Bot. Centrbl., CXIV, p. 330. 



Rein zoologisch! Die in Nepenthesbechern gesammelten Tiere sind: 

 a) Culiciden: Scutomjia Treubi, fig. 1 — 13, Cyathomyia n. g., Jenseni n. sp.. 

 fig. 14 — 23, Uranotaenia ascidiicola n. sp., fig. 24—37, Ficalbia tenax n. sp.. 

 fig. 36—46. b) Phoriden: Aphiocbaeta gregalis n. sp., fig. 47—56 und A. 

 decipiens n. sp., fig. 57 — 65. c) Anthomyiden: Phaonia nepenthincola Stein. 

 fig. 66 — 75. 



Von den meisten werden auch Entwickelungsstadien beschrieben und 

 abgebildet. 



80. Ikeno, S. Sind alle Arten der Gattung Taraxacam partheno- 

 genetisch? in: Ber. D. Bot. Ges., XXVIII, 1910, p. 394-397. 



81. Jiinsson, B. Om vikariat inom växtriket vid närings- 

 beredning sedt fran anatomisk-biologisk synpunkt. Lunds Univ. 

 Alföljer installationsprogram, 1910, 8°, 33 pp. 



82. Jumelle, H. et Perrier de la Bathie, H. Fragments biolog iques 

 de la flore de Madagascar in: Ann. Instit. col. Marseille, XVIII, 1910, 

 96 pp., pl. et fig. 



83. Kannegiesser, Fr. Studien an Oxalis Acetosella in: Gartenflora 

 LVIII, 1909, p. 342—347, Fig. 



1. Die in „Gartenflora", 1906, p. 441—443, besprochenen weiss, gelb und 

 hellgrün geäderten Blätter von Oxalis acetosella hat Verf. auch an anderen 

 Standorten gefunden. Da dieselben vom Spätherbst an nicht mehr zu finden 

 waren, liegt vielleicht die Möglichkeit vor, dass im Laufe des Sommers eine 

 Restaurierung der Chlorophyllkörner an den chlorotischen Stellen stattfindet. 

 Ein Zusatz von Magnesium sulfuricum zu einzelnen Stellen blieb bis jetzt 

 ohne Erfolg. 



2. Verf. verfolgte in bestimmten kurzen Zwischenräumen den Übergang 

 der Pflanze aus der Wach- in die Schlafstellung. Bis zur endgültigen Schlaf- 

 stellung vergingen im Mittel etwa IV2 Stunden. Um 10 Uhr abends ist 

 meist maximale Senkung der Blättchen erreicht. In dieser Schlafstellung ver- 

 harrt die Pflanze durchschnittlich 6!/ 2 Stunden. Ca. U/4 Stunden nach „Er- 

 wachen" (also ca. 5 3 /4 Uhr morgens) ist die gewöhnliche Tagesstellung wieder 

 erreicht. Dieselbe wird dann während ca. 14 bis 15 Stunden innegehalten 

 Nur im auffallenden Sonnenlichte tritt auch während des Tages Schlafstellung 

 ein; Regen und Wind rufen dieselbe nur bei besonderer Stärke hervor. 

 Kräftige Erschütterung hat den gleichen Erfolg. Gegen Scheerenabschnitt 

 eines Blättchens ist die Pflanze wenig, gegen Versengung der Blättchen da- 

 gegen sehr empfindlich. 



Durch künstliche Verdunkelung erzielte Verf. — im Gegensatz zu De 

 Candolle — eine (wenn auch nur leichte) Schlafstellung. Leeke. 



84. Keeble, F. Plant-animals a study in symbiosis in: Cambridge 

 Univ. Presse, 1910, VIII, 163 pp., 22 fig., 1 pl. 





