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Verf. schliesst aus den bisher herrschenden Annahmen, dass das Kohlen- 

 dioxyd, das Wasser und der sich daraus bildende Formaldehyd die grossen 

 Faktoren für die Kohlenhydratbildung durch die Wirkung des Lichtes und der 

 Katalysatoren sind, ferner aus weiteren Beobachtungen, dass in einer gewissen 

 Periode des Pflanzenlebens in diesen die Oxalsäure herrscht, dass die Oxal- 

 säure ein sehr wichtiger Faktor für die Bildung der Kohlen- 

 hydrate ist. 



Nach Verfs. Annahme wird dieselbe durch das Licht in Wasser, Kohlen- 

 dioxyd und Kohlenoxyd gespalten, welch letzteres in „statu nascendi" durch 

 seine bedeutende Energie dem Wasser den Wasserstoff nehmen und Form- 

 aldehyd und Sauerstoff entwickeln dürfte. 



Aus der Tatsache, dass für die Kohlenhydratbildung Alkalisalze ent- 

 haltende Mittel erforderlich sind, dass die Calciumsalze sich in die chlorophyll- 

 reichen Teile absetzen und dass die Pflanzen in an Kalisalzen armer Erde 

 nicht gedeihen, könnten nach Verf. diese Elemente auch eine katalytische 

 Funktion für die Polymerisation des Formaldehyds haben. Verf. setzte in ge- 

 schlossenen Kühren fünf Monate lang eine Mischung von 200 ccm einer 

 ■iOproz. Formollösung mit 12 g reiner, kristallisierter Oxalsäure dem Licht aus 

 und erhielt ein wahres Kohlenhydrat. Als Katalysator hatte hier nach Verf. 

 das Glas selbst gedient, die OO-Quelle war die Oxalsäure. Die Temperatur 

 lag während des ganzen Prozesses zwischen — 3° bis -4-20°C. jj as erhaltene 

 Kohlenhydrat zeigte in der Wärme Karamelgeruch und eine dunkelrote Farbe, 

 ist in Wasser löslich, weniger in Alkohol; die wässerige konzentrierte Lösung 

 hat ein sirupartiges Aussehen. Aus den verdünnten Lösungen lassen sich 

 durch langsames Verdampfen gelbliche Kristalle vom Schmelzpunkt 98° er- 

 halten. Die Lösung reduziert alkalische Kupferlösungen und die ammonia- 

 kalische Silbernitratlösung. Die Analyse ergibt die Formel C 6 H 12 6 . Das 

 erhaltene Osazon 18 H 22 04N4 schmilzt bei 164°. 



Aus dem Schmelzpunkt des Osazons, welcher gleich ist mit dem der 

 Sorbose (164°), und aus weiteren analytischen Untersuchungen schliesst Verf., 

 dass das von ihm erhaltene Produkt Sorbose ist. 



41. Schryver, L. B. The photochemical formation of form- 

 aldehyde in green plants. (Proc. Roy. Soc, Ser. B, LXXXII [19101, 

 p. 226—232.) 



Verf. versuchte zur Stütze von Baeyers Theorie, wonach sich bei der 

 Synthese von Zucker aus Kohlendioxyd und Wasser in Pflanzen Formaldehyd 

 als Zwischenprodukt bildet, das Vorkommen von Formaldehyd im Chlorophyll 

 nachzuweisen. Er wandte zum Nachweis des freien Formaldehyds die Methode 

 von Kimini an. (Bei Behandlung mit Phenylhydrazinhydrochlorid, Eisen- 

 chlorid und konzentrierter Schwefelsäure entsteht eine fuchsinrote Farbe.) 



Verf. konnte im Chlorophyll von Gras, welches nach Tagesbelichtung 

 untersucht wurde, stets freien Formaldehyd nachweisen. Frühmorgens vor 

 starker Belichtung gepflücktes zeigte nur Spuren von Formaldehyd im 

 Chlorophyll. Dunkelgehaltenes Chlorophyll Hess keine Spur von Formaldehyd 

 erkennen. Wurde ausgepresstes Chlorophyll, auf einer Platte ausgebreitet, der 

 Sonnenbestrahlung ausgesetzt, so bildete sich Formaldehj'd, am reichlichsten 

 in Gegenwart von Kohlendioxyd. Verf. konnte selbst nach wiederholtem 

 Waschen, Erhitzen und Verdampfen der Chlorophyllösungen noch Formaldehyd 

 nachweisen. Derselbe muss also in sehr stabiler Verbindung im Chlorophyll 

 vorhanden sein. Hierdurch erklärt es sich nach Verf. auch, warum der Form 



