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In Veronica officin. und chamaedrys kommt ein linksdrehendes Glykosid 

 und Emulsin vor. Das Glykosid erfährt im Laufe der Vegetation eine 

 Abnahme. 



119. Pianlt, Lucien. Sur le stachyose, sa recherche et sa pre- 

 sence generale dans la famille des Labiees. These de Pharmacie, 

 Paris 1910. 



Verf. isolierte Stachyose im kristallisierten Zustande aus folgenden 

 Arten: Ballota foetida L., Lamium album L., Stachys lanata Moench, Stachys- 

 recta L., Stachys sylvatica, Mentha sylvestris L., Clinopodium vulgare L., Origanum 

 vulgare L., Salvia spien dem, Salvia pratensis L. 



Bei anderen Labiaten fand Verf. einen durch Invertin umwandelbaren 

 Zucker, welcher der Stachyose gleich zu sein scheint. 



120. Beltzer, Francis. Etudes sur les celluloses et la chimie de» 

 celluloses. (Revue generale de Chimie pure et appliquee, XIII [1910], p. 20 

 bis 28 et p. 72—78.) 



Verf. gibt eine vollständige Übersicht über alle neueren Arbeiten, die 

 auf dem Gebiet der Chemie der Zellulose erschienen sind. 



121. Barger, G. Synthesis of hordenine, the alkaloid from 

 barley. (Journ. of Chem. Soc, XCV [1910], p. 2193—2197.) 



Verf. gelang es, das Hordenin HOC 6 H 4 CH 2 • CH 2 N(CH 3 ) 2 , das von 

 Leger aus Gerste isolierte Alkaloid, synthetisch darzustellen. 



122. Power, Fr. B. and Salway, A. H. The constituents of red 

 clever flowers. (Journ. of the Chem. Soc. London, XCV1II [1910], p. 231 

 bis 254.) 



Die Untersuchungen der Verff. betreffen die Blüten des roten Klees 

 (Trifolium pratense). Bei der Behandlung des alkoholischen Extraktes mit 

 Wasserdampf wurde ein ätherisches Öl erhalten, welches Furfurol enthielt 

 und folgende Konstanten zeigte: D 20/20 = 0,9476, « D + 4,0 im 1 cm-Rohr. 

 Aus dem Teil des alkoholischen Auszuges, der sich in Wasser löste, konnten 

 folgende Substanzen isoliert werden : Ein Zucker, der d-Phenylglucosazon 

 (P. 205°) liefert, Salicylsäure, p-Kumarsäure, Isorhamnetin (F. 295°), wahr- 

 scheinlich in Form eines Glucosids vorhanden, einige neue Phenole, Pratol 

 C 15 H 8 2 (OH')(OCH 3 ) F. 2530, wahrscheinlich ein Oxymethylflavon, dessen 

 Acetylderivat bei 166° schmilzt, Pratensol C 27 H 9 2 (OH) 3 F. 210°, Triacetyl- 

 derivat F. 189°; ein gelber Körper C 16 H 10 O 7 F. 280°; Tetraacetylderivat 

 F. 145—1470; eine Substanz C 15 H 7 3 (OH) 3 F. 225«, Triacetylderivat F. 209°; 

 eine Substanz C 14 H t2 6 F. 214°; ausserdem folgende neue Glucoside: Trifolin 

 C 22 H 22 O u • H 2 F. 260°, bei der Hydrolyse entsteht ein gelber Farbstoff, 

 Trifolien C 16 H 10 O 6 F. 2750 un d Rhamnose C 6 H 12 5 . Isotrifolin C 22 H 22 O n 

 F. 250° und ein Glucosid des Quercetins F. gegen 235°. 



In dem in Wasser leicht löslichen Teil des alkoholischen Auszuges sind 

 hauptsächlich harzige Produkte enthalten und zwar 5,6 °/ , berechnet auf die 

 trockenen Blüten. Aus ihnen konnte isoliert werden: 



Myricylalkohol C 3l H 63 -OH, Heptacosan C 27 H 56 , Hentriacontan C 31 H 64 , 

 Sitosterol C a7 H 46 (F. 135—136°, [«]D = — 34,4), ein neuer zweiwertiger Alkohol 

 Trifolianol C 2l H 34 2 (OH) 2 F. 295°, der ein Homologes des Ipurano' zu sein 

 scheint und dessen Acetylprodukt bei 165—166° schmilzt und die Drehung 

 [rc]D = — 25,7° zeigt; ein Gemisch von Fettsäuren, hauptsächlich aus Palmitin-, 

 Stearin-, Linolsäure neben wenig Öl-, Linolen- und Isolinolensäure bestehend. 



