1360 Richard Otto: Chemische Physiologie 1910. [50 



Ausserdem fanden Verff. ein wenig Pratol C 16 H 20 O 4 , das in dem Harz ver- 

 mutlich in Form eines Glucosids enthalten gewesen ist. 



123. Easterfield. Th. H. and Bee, J. The resin acids of the Coniferae 

 Part II. Matai-resinol. (Proc. of the Chem. Soc, XXVI 11910], p. 7.) 



In dem Kernharz von Podocarpus spicatus (Mataibaum) kommt haupt- 

 sachlich Matairesinol C^ü^öe vor. Dasselbe ist isomer mit dem Pinoresinol 

 von M. Bamberger, F. 119<>, [«]d — 4,79°. 



124. Tatin, Fr. and €lewer, H. W. B. The Constituents of Rumex 

 Ecklonianus. (Journ. of the Chem. Soc, XCVII u. XCVIII [1910], p. 1—11.) 



Zur Untersuchung wurden die ganzen Pflanzen von Rumex Ecklonianus 

 Meissner ausser der Wurzel verarbeitet. Es wurden zunächst die getrockneten 

 und fein gepulverten Pflanzen mit kaltem Alkohol erschöpft und dann der 

 Auszug der Wasserdampfdestillation unterworfen. Aus dem Destillat isolierten 

 Verff. eine in gelben Prismen kristallisierende Substanz von F. 159° neben 

 sehr wenig ätherischem Öl. Aus dem Rückstand wurden neben harzigen 

 Produkten erhalten: Cerylalkohol, ein Phytosterin, C20H34O, scheinbar identisch 

 mit Rhamnin, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure und Isolinol- 

 säure, wenig Ipuranol C 23 H38Ö 2 (OH) 2 , Kampherol, Chrysophansäure, Emodin 

 und Emodinmonomethyläther. Der letztere war identisch mit der aus Venti- 

 lago madraspatana durch Perkin und Hummel isolierten und dem durch 

 Jowett und Potter dargestellten Verbindung. Ausserdem konnten Verff. 

 noch ein wenig eines Zuckers isolieren, der d-Phenylglucosazon gab. Doch 

 konnte die Anwesenheit eines Glykosides nicht nachgewiesen werden. 



125. Chevalier, J. Sur les principes constituants des essences 

 de persil. (Bull, des Sciences pharm., XVII [1910], p. 128—132.) 



Die pharmakodynamische Wirkung der verschiedenen Apiole und 

 Myniticine im Petersilienöl ist miteinander identisch und nur bezüglich ihrer 

 Intensität in geringem Masse verschieden. Alle diese Verbindungen sind 

 energische Erreger der motorischen Nerven. Das Myniticin wirkt weniger 

 und ist weniger giftig als die Apiole, anderseits zeigen Isoapiol und Iso- 

 myniticin weniger giftige Eigenschaften als die isomeren Allylverbindungen. 



126. Barger, G. and Ewins, A. J. The alkaloids of ergot. Part IL 

 (Proc. of the Chem. Soc, XXVI [1910], p. 2; Journ. of the Chem. Soc., XCVIII 

 [1910], p. 284—292.) 



Die Verff. erhielten den Ergotoninäthylester C 3 4H 10 O 4 N 5 COOC 2 H 5 durch 

 Erwärmen von Ergotoxin mit einer äthylalkoholischen Lösung von Phosphor- 

 säure. Bei der trockenen Destillation von Ergotinin und Ergotoxin entstehen 

 geringe Mengen von Isobytyryl-formamid (CH3) 2 CH('OCONH 2 . 



127. Perkin, W. H. jan. and Robinson, R. Strychnine, Berberine and 

 allied alkaloids. (Journ. of the Chem. Soc. London, XCVIII [1910], p. 305 

 bis 323.) 



Die für die Alkaloide vorgeschlagenen Konstitutionsformeln werden 

 einer kritischen Betrachtung unterzogen. Doch lassen sich die sehr viel- 

 seitigen und schwierigen hierbei in Betracht kommenden Fragen einstweilen 

 noch nicht lösen. 



128. Goris, A. et Crete, L. Sur la nupharine. (Bull, des Sc. pharmacol. 

 XVII [1910J. p. 13—15.) 



Unter der Einwirkung von Baryumhydrat liefert das Alkaloid Nupharin- 

 zimtsäure. 



