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selbe allerdings bisher weder im freien Zustande, noch in Form von Salzen 

 kristallisiert erhalten, doch gibt er Fällungs- und Farbreaktionen an. Bei 

 Fröschen und Kaninchen bewirkt dasselbe vollständige zentrale, zum Tode 

 führende Paralyse. Die tödliche Dosis war für Frösche 0,025 bis 0,03 g, für 

 Kaninchen etwa 0,07 g pro 1 kg. 



165. Pyman, Fr. L. The tautomerism of glyoxalins and the 

 Constitution of Pilocarpine. (Journ. Chem. Soc, 97/98 [1910], p. 1814 

 bis 1832.) 



Bei der Destillation des Isopilocarpins mit Natronkalk erhält man eine 

 Reihe von Glyoxalinderivaten. Von diesen ist eins als ein Dimethylglyoxalin 

 identifiziert. Nach syntetischen Versuchen des Verfs, welche die Methylierung 

 von 4- (oder 5-) Methylglyoxalin betreffen, erscheint es wahrscheinlich, dass 

 das Isopilocarpin sich vom 1,5-substituierten Glyoxalin ableitet. 



166. Iljin, L F. Über die Moleculargrösse des Tannins. (Journ. 

 f. prakt. Chem., LXXXII [1910], p. 422-424.) 



Verf. schliesst aus Moleculargewichtsbestimmungen des Tannins und 

 einiger Derivate desselben, dass das Rohtannin ausser Digallussäure und 

 Nierensteins Leukotannin eine nicht unerhebliche Menge eines wenig be- 

 kannten amorphen Körpers, eines komplizierten Derivates der Gallussäure 

 enthalte. Diesem solle die Bezeichnung Tannin reserviert bleiben. 



167. v. Seelhorst, C. Über den Trockensubstanzgehalt junger 

 Weizenpflau zen verschiedener Varietät. (Journ. f. Landwirtsch., LVIII 

 [1910], p. 81.) 



Verf. wies nach, dass die Winterfestigkeit der Weizensorten im Zu- 

 sammenhang mit dem Trockensubstanzgehalt der jungen Pflanzen steht. 

 Winterharte Sorten haben einen relativ hohen Gehalt an Trockensubstanz. 



168. Tutin, Fr. The resolution of benzoyloxine. (Journ. Chem. 

 Soc, 97/98 [1910], p. 1793 bis 1797.) 



Aus dem Benzoyloxin, einem Spaltprodukt des Hyosceins, konnte ein 

 kampfersulfosaures Salz des Benzoyl-d-Oxins dargestellt werden. Das ent- 

 sprechende 1-Salz konnte nicht rein erhalten werden. 



169. Power, Fr. B. und Rogersoii, H. The constituents of Leptandra. 

 (Journ. Chem. Soc, 97/98 [1910], p. 1944—1956.) 



Die Verff. untersuchten Rhizome und Wurzeln von Veronica virginica L. 

 {Leptandra virginica Nuttall), die unter der Bezeichnung Leptandra in Nord- 

 amerika offizinell sind. Aus dem alkoholischen Extrakt derselben konnten 

 neben Spuren eines ätherischen Öles isoliert werden : 3,4-Dimethoxyzimtsäure, 

 p-Methoxyzimtsäure, Zimtsäure, Mannit, ein Zucker, dessen d-Phenylglucosazon 

 bei 209—211° schmolz, ein Phytosterin, C 27 H4 6 0, vom Schmelzpunkt 135 — 136°, 

 «D == — 33,0°, für das die Verff. den Namen Verosterin vorschlagen, eine 

 Reihe von Fettsäuren, wie Ölsäure, Linolsäure, Palmitinsäure und Stearin- 

 säure, und ausserdem ein brauner, amorpher, sehr bitter und unangenehm 

 schmeckender Körper. Das in der Literatur beschriebene Leptandrin, ein 

 kristallinisches bitteres Glucosid, konnte dagegen nicht isoliert werden. Die 

 pharmakologische Untersuchung wies weder für den Gesamtauszug noch für 

 den isolierten amorphen Körper eine charakteristische Wirkung nach. 



170. Küstenmaclier, M. Zur Chemie der Honigbildung. (Biochem. 

 Zeitschr., XXX [1910], p. 237.) 



Es wird zunächst eine Übersicht über den Verdauungsweg der Biene 

 gegeben. Die Biene sammelt nicht nur den Honig, den bereits die Pflanzen 



