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bis zehn Wochen) Maceration in Alkohol (zur Härtung des lnulins) und in 

 einem Auswaschen mit Wasser (zur Entfernung wasserlöslicher Zucker u. a.). 

 Membransubstanzen, ebenso Amylum, treten bei gelindem Erwärmen 

 der verdünnten Säure des Reagens nicht mit in Reaktion. 



172. Renker, Max. Über Ligninreaktionen. (Der Papierfabrikant, 

 Fest- u. Auslandsheft, 1910, p. 38—42.) 



Es ist für den Papierfabrikanten ausserordentlich wichtig, den Lignin- 

 g ehalt eines Rohstoffes festzustellen. Es werden erwähnt: Phloroglucin und 

 von anderen Phenolen: gew. Phenol, Resorcin, Pyrogallol, Orcin, alle in salz- 

 saurer Lösung, dann die verschiedenen Amine, voran das schwefelsaure Anilin, 

 dann Pyrrol, Furfuran, Thiophen, Indol. Im übrigen ist der Aufsatz, der 

 natürlich die ganze Sache mehr vom Standpunkte der Technik wie der Botanik 

 betrachtet, mehr chemisch. Fedde. 



173. Kerbosch, M. G. J. M. Vorming en Verspreeding van eenige 

 Alkaloiden in Papaver somniferum L. Diss., Leiden, H. Dreben, 1910, 118 pp. 

 en 1 plaat. 



Nach der Methode von Behrens hat der Verf. in den verschiedenen 

 Organen des Papaver somniferum var. albunt DC. eine Anzahl Alkaloide 

 nachgewiesen. 



In 123 mikrochemischen Untersuchungen hat er nebeneinander mehrere 

 Alkaloide gefunden, während acht quantitative Analysen gemacht worden sind. 



Der Samen von Papaver somniferum enthält nur sehr wenig Narkotine 

 und amorphes Alkaloid. 



In keimenden Samen ist schon nach drei Tagen eine ziemlich grosse 

 Menge Narkotine gebildet. 



Die Alkaloide werden in dieser Reihenfolge im Papaver gefunden; 

 Narkotine, Codeine, Morphine, Papaverine, Narceine, Thebaine. 



Wenn die Pflanzen 3 cm Höhe erreicht haben, enthalten sie schon die 

 vier erstgenannten Alkaloide. 



Die Pflanze enthält, wenn blühend, in allen Organen — ausgenommen 

 in den Staubblättern — Narkotine, Papaverine, Codeine und Morphine. 



Die Zusammensetzung des Milchsaftes ist nicht in allen Teilen der 

 Pflanze dieselbe. 



Die reife Pflanze enthält in allen ihren Teilen Narkotine, Codeine und 

 Morphine. 



Samen, welche in stickstofflosem Boden keimen, enthalten auch Narkotin. 



Narkotin, entstanden bei der Keimung der Pflanze, ist aus Eiweiss ge- 

 bildet worden. 



Narkotin ist schon in sehr jungen Pflanzen in grosser Menge vorhanden; 

 in den Blütenknospen ist viel mehr Narkotin gefunden als in den unreifen 

 Früchten. Boldingh. 



174. Plieringa, J. De Saponine uit de bladeren van Trevesia 

 sundaica Miq. Diss., van Drüben, Utrecht 1910, 93 pp. 



Es gibt zwei Fraktionen: gelbe und grüne Saponine; gelbe Saponine 

 haben nochmals vier Fraktionen gegeben. Zersetzungsprodukte der Saponine 

 sind z. B. Hexose, Pentose und Methylpentose; Boldingh. 



175. Shirasawa, Homi. Über Entstehung und Verteilung des 

 Kampfers im Kampferbaume. (Bull. Coli. Agric. Tokyo, V [1903], p. 373 

 bis 401, Tab. XXI— XXIII.) 



