5] Physiologie und Biologie. 5 



und das Fehlen von Atemporen behindert den Zutritt der Kohlensäure, bzw. 

 atmosphärischer Luft und es kann keine Assimilation eingeleitet werden. In 

 diesem Falle kann dann die Flechtenalge dem Flechtenpilz keinerlei Nahrungs- 

 stoff liefern. Wenn aber dabei die Alge dennoch gut gedeiht, so ist das 

 darauf zurückzuführen, dass ihr auch organische Säuren als Kohlenstoffquellen 

 dienen können und dass die Kohlenstoffaufnahme solcher Art auch ohne Licht 

 erfolgen kann. Da die Algen in dem Flechtenthallus von lebenden Hyphen 

 umgeben sind, so können sie nur die Stoffwechselprodukte derselben als 

 Kohlenstoffquellen verwenden. Als solche Kohlenstoffquelle, welche die Alge 

 vom Pilz bezieht, nimmt Verf. die in Flechten weit verbreitete Oxalsäure an. 



Weiter wird aus Kulturen auf eine andere Weise wahrscheinlich ge- 

 macht, dass die Gonidien eine von dem Flechtenpilz produzierte Säure als 

 Kohlenstoffquelle benutzen. Es wurden Flechtenpilze in Nährlösungen ge- 

 zogen, die ausser der Luft keine den Algen zugängliche Kohlenstoffquelle 

 enthielten. In diesen Kulturen gedieh die Alge in Reinkultur gut und behielt 

 auch ihr normales Aussehen. Der Pilz allein schien auch etwas zu wachsen. 

 Wurden dann Gonidien in den Pilzanteii gebracht, so gediehen diese zwar 

 vorzüglich, wurden aber farblos, ein Zeichen dafür, dass inzwischen von dem 

 Pilz sich eine Säure (namentlich Oxalsäure) gebildet haben musste, welche die 

 Gonidien als Kohlenstoffquelle nun vorzogen. Die zu diesen Kulturen ver- 

 wendeten Pilze mussten zuerst auf gelatinösen Böden angezüchtet werden; 

 Teile der letzteren gelangten beim Übertragen in die neuen Kulturen und 

 dürften die Kohlenstoffquelle für den Pilz gewesen sein. Ist diese Kohlen- 

 stoffquelle erschöpft, so zehrt der Pilz von der Alge und diese benützt die 

 Oxalsäure, welche der Pilz erzeugt, als C- Quelle. 



Aus diesen Ergebnissen geht auch die Notwendigkeit hervor, die bis- 

 herigen verallgemeinernden Vorstellungen über die physiologische Beziehung 

 zwischen Pilz und Alge im Flechtenkörper einzuschränken. 



5. Tobler, J. Zur Biologie von Flechten und Flechtenpilzen. 

 I. II. (Jahrb. wissensch. Bot., Bd. XLIX, 1911, p. 389-417, Taf. III.) 



Die unter dem Namen „Flechtenparasiten" bekannten Ascomyceten 

 bieten beachtenswerte biologische, bzw. ernährungsphysiologische Probleme, 

 welche bisher nur wenig studiert wurden. Verf. zeigt dies an zwei Fällen. 

 Phacopsis vulpina befällt das Lager der Evernia vulpina. Die Hyphen dieses 

 Pilzes besitzen die Fähigkeit, zugleich mit den Everniahyphen die Gonidien 

 der Unterlage zu umspinnen. Der Flechtenparasit bevorzugt bei seinem Vor- 

 dringen in der Flechte die Gonidienschichte derselben und regt dort zunächst 

 die Algen zu lebhafter Entwickelung an; später verdrängt er die Evernia- 

 hyphen und veranlasst vielfach das Absterben der Gonidien. Wo die Flechten- 

 rinde durch dies Überhandnehmen der Phacopsis von dem lockeren Evernia 

 mycel abgetrennt ist, wird sie brüchig, stirbt ab und wird von der Phacopsis 

 durchbrochen. Im Mark der Evernia breiten sich die Phacopsishyphen viel 

 weniger aus, ebenso sind sie nicht imstande, die gesunde Rinde anzugreifen, 

 sie bleiben auch anderen gonidienfreien Teilen (Spermogonien und ihrer Um- 

 gebung) fast völlig fern, finden sich dagegen auch in den Soralen, durch die 

 vielleicht ein Eindringen erfolgt. Phacopsis zeigt sich demnach erst als Para- 

 symbiont, dann als Parasit und trägt morphologisch betrachtet den Charakter 

 als Flechtenpilz. Als zweiter Fall wird Karschia destructans Tobl. n. sp. auf 

 Chaenotheca chrysocephala (Nieder- Österreich, entdeckt vom Referenten) be- 

 handelt. In sterilem Zustand sitzt dieser Pilz dem Thallus der Wivtsfl echte 



