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der Nähe des Cönozentrums und nimmt an Grösse zu. Antheridien vier- bis 

 sechskernig. Die Kerne erfahren Mitose und degenerieren bis auf einen. 

 Dieser dringt mit samt dem Plasma ins Ooplasma ein und befruchtet den weib- 

 lichen Kern. Reife Oospore einkernig. Keimung nach sechsmonatlicher Ruhe. 



Neger. 



715. Keissler, K. von. Ein merkwürdiger Steinpilz. (Mitteil. d. 

 Sekt. f. Naturkunde d. österr. Turistenklubs, XXI, 1909, No. 11/12.) 



Das Exemplar des Boletus edulis zeigt 2 direkt übereinander stehende 

 Fruchtkörper; der obere entnimmt seine Nahrung aus dem unteren. 



716. Knie]), H. Über das Auftreten von Basidien im einkernigen 

 Mycel von Armillaria mellea Fl. Dan. (Zeitschr. f. Bot., III, 1911, p. 529 

 bis 553, 2 tab.) 



In etwa zwei bis vier Wochen alten Kulturen von Armillaria mellea fand 

 Verf. an solchen Stellen, wo der Pilzrasen eine flaumig-krause Beschaffenheit 

 annahm, typisch gestaltete Basidien. Diese Mycelbasidien zeigten wie die Hut- 

 basidien einen grossen Kern, der durch zweimalige Teilung in die vier Sporen- 

 kerne zerlegt wird. Während bei den Hutbasidien der grosse Kern durch Ver- 

 schmelzung der beiden kleineren Primärkerne entsteht, traten solche Primär- 

 kerne in den jungen Mycelbasidien nicht auf. Es war nichts von einer Ein- 

 wanderung eines Kernes aus der Basalzelle, Auflösung der Querwand zwischen 

 dieser und der Basidie und einer etwaigen Teilung des Basidienkernes mit 

 folgender Wiedervereinigung der Tochterkerne zu erkennen. Wie im Mycel 

 fand sich auch in den jungen Basidien stets nur ein Kern. 



Der Teilungsvorgang des Basidienkerns weist Synapsis- und Spirem- 

 stadium deutlich auf und zeigt grosse Ähnlichkeit mit dem von Fries beob- 

 achteten Teilungsmodus der Basidienkerne von Nidularia pisiformis. Wie in 

 den Basidien dieses Pilzes sind die nach dem Spirem folgenden Stadien ziemlich 

 selten. In der Metaphase sind vier stark gefärbte, rundliche Chromosomen 

 oder, wie Verf. vorsichtiger diese Körper nennen will, Chrornatinkörper zu 

 zählen. Die gleiche Zahl haben auch Maire und Fries für Basidiomyceten an- 

 gegeben. Die zweite Teilung folgt der ersten ohne Verzug, es kommt somit 

 nicht zu einem Ruhestadiurn. 



Dass in der Teilung des Basidienkernes eine Reduktionsteilung vorliegt, 

 will Verf. nicht mit Sicherheit behaupten. Wenn jedoch die Vorgänge in den 

 Hutbasidien (Nidularia u. a.) als solche gedeutet werden, dann sind sie es in den 

 Mycelbasidien auch. Wie kommt aber dann der Kern dieser Basidien zu seiner 

 diploiden Natur? Zwei Möglichkeiten liegen vor, entweder sind die sämtlichen 

 Mycelkerne diploid, oder der grosse Basidienkern wird erst während seiner 

 Entwickelung diploid. In dem ersteren Falle müsste dann irgendwo frühzeitig 

 eine Kernvereinigung im Mycel eingetreten sein, dieselbe Kernverschmelzung, 

 welche normalerweise erst in den Basidien stattfindet. Es gelang Verf. nicht, 

 eine derartige Verschmelzung nachzuweisen. Die Karyokinesen der vegetativen 

 Kerne gaben ihrer Kleinheit wegen keinen Aufschluss über die diploide Natur. 

 Es liess sich auch nicht beobachten, ob die Kerne der basidientragenden 

 Mycelien grösser sind als die der normalen Mycelien, was unter der Voraus- 

 setzung, dass sie diploid sind, zu erwarten wäre. Festzustellen war jedoch, 

 dass das basidienbildende einkernige Mycel Zellen mit Kernpaaren zu liefern 

 imstande ist, und zwar finden sich diese Zellen in Rhizomorphen. Da nach 

 den bisherigen Erfahrungen die Kerne der Paare als haploid gelten müssen, 

 so dürfte es auch hier anzunehmen sein. 



