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keimung um so intensiver vor sich geht, für das Fortbestehen der Arten ist 

 sie aber nicht notwendig, da sie in der Kultur durch genügende Feuchtigkeits- 

 zufuhr ausgeschaltet werden kann. 



X. Blüten bildung und deren Abhängigkeit von Standorts- 

 verhältnissen. Dieselbe ist normalerweise an atmosphärische Luft gebunden, 

 daher bleiben die submersen Formen mit wenigen Ausnahmen (Cirsium anglicum) 

 steril. Im übrigen ist die Blüten- und Fruchtbildung teils bei den Landformen, 

 teils bei den Seichtwasserformen am reichlichsten, während die Schwimmblatt- 

 formen, von ganz wenigen Ausnahmen abgesehen, steril bleiben. • Bei gewissen 

 Arten führt der Aufenthalt der Achse unter Wasser zur Kleistogamie, während 

 ausserhalb des Wassers die Blüten stets geöffnet bleiben (z. B. Elatine-Arten, 

 Limosella aqxiatica), die Kleistogamie ist hier als eine Hemmungsbildung zu 

 deuten. Variation der Grösse von Blüten, Früchten und Blütenstielen wurde 

 mehrfach konstatiert; in den beiden ersteren Fällen handelt es sich um 

 schlechte Ernährung, während die Blütenstiele bei submersen resp. Schwimm- 

 formen eine Verlängerung erfahren. 



XL Wechselbeziehungen zwischen vegetativer und fruktifi- 

 kativer Kegion. Hierhin gehört die Umbildung der Blütenstandsachse in 

 einen vegetativen Spross, die Bildung vegetativer Sprosse an Stelle von Blüten 

 und die Vergrösserung von Blütenständen, welche in einem bestimmten Moment 

 der Entwickelung unter Wasser zurückgehalten werden. 



XII. Fortpflanzung und Vermehrung. Eine rein vegetative Ver- 

 mehrung mit Hilfe von perennierenden Rhizomen oder Ausläufern kommt bei 

 der Mehrzahl der untersuchten Uferpflanzen vor. Adventivknospenbildung ist 

 bei Cardamine pratensis (blattbürtig) und Sinm latifolium (wurzelständig) nach- 

 gewiesen. Nur wenige Arten sind einjährig und auf Samenvermehrung allein 

 angewiesen; bei gewissen Species (Etat ine- Arten, Ranunculus sceleratus) sind 

 die submersen Formen perennierend, die Landformen stets einjährig. 



XIII. Samenkeimung. Die einen Samen haben zur Auskeimung eine 

 bestimmte Ruheperiode nötig oder keimen überhaupt sehr schwer, während 

 bei anderen die Auskeimung kurze Zeit nach der Reife stattfindet. 



XIV. Keimlinge wurden bei 14 Arten vom Verf. beobachtet; bei 

 heteroblastischen Arten sind die ersten auf die Cotyledonen folgenden Blätter 

 gewöhnlich Primärblätter, wie sie an alten Sprossen in ähnlicher Form als 

 Vorläufer der Folgeblätter stets auftreten; eine Ausnahme von dieser Regel 

 machen nur Lycopus europaeus und Oenanthe aquatica. 



225. Goodspeed, T. Harper. The temperature coefficient of the 

 duration of life of barley grains. (Bot. Gaz., LI, 1911, p. 220-224.) 



Siehe „Physikalische Physiologie". 



226. Gordon, G. P. Primitive Woodland and Plantation types 

 in Scotland. (Trans, roy. Scottish Arboricultural Soc, XXIV, No. 2, 1911, 

 p. 153-177.) 



Siehe „Pflanzengeographie von Europa" und „Forstbotanik". 



227. Grabham, M. The fertility and extinction of Forest trees. 

 (Nature, LXXXVII, 1911, p. 315.) 



Bezieht sich auf vom Verf. in Madeira gemachte Beobachtungen; siehe 

 „Pflanzengeographie". 



228. Graenicher, S. On humming-bird flowers. (Bull. Wisconsin 

 Nat. Hist. Soc, VIII, 1910, p. 183-186.) 



Vgl. unter „Blütenbiologie". 



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