3] Bestäubungs- und Aussäungseinrichtungen. 1291 



in der Blume. Hierbei ist allerdings sehr bedauerlich, dass die Fliegen „nach 

 dem bewährten Fliegenbuch von Schiner" bestimmt wurden, das nun 50 Jahre 

 hinter sich hat; die anderen Insekten dürften eher richtig bestimmt sein. Im 

 übrigen eine sehr grosse und wichtige Arbeit. 



6. Backhonse, W. 0. Self-Sterility and Self-f ertility in plums 

 in: Rep. British Assoc. Adv. Sc. Portsmouth, 1911, p. 599. 



7. Bartlett, H. H. On gynodioicism in Plantago lanceolata in: Rho- 

 dora, XIII, 1911, p. 199-206, 3 Fig. 



8. Bembower, W. Pollination notes from the Oedar Point region 

 in: Ohio Natural., XI, 1911, p. 378—383. 



9. Bevis, J. F. und Jeffery, H. J. Bristol Plauts: their biology and 

 ecology. London, Aiston Rivers Ltd., 1911, 8°, 334 pp. 



10. Boas, P. Beiträge zur Biologie des Blattes in: Mitteil. Bayer. 

 Bot. Ges., II, No. 19, 1911, p. 327-329, 2 Taf. 



11. Boving-Petersen, J. 0. Lagoa Santa. Et regseminde og en 

 hilsen in: Biol. Arb. til E. Warming, 1911, p. 1—6, fig. 



12. Bower, F. 0. Plant-life on land considered in some of its 

 biological aspects. Cambridge, Univ. Press, 1911, 8°, 172 pp., fig. 



13. Brooks, C. J. and Hewitt, J. Notes on the f ertilization of a 

 few Orchids in Sarawak in: Journ. Straits Brauch. Asiatic. Soc, 1910, 

 p. 99-106. 



14. Busoalioni, L. e Mnscatello, G. Sulla fioritura dell' Agave filifera 

 Salm in: Malpighia, XXIII, 1909, p. 3—22, tab. — Extr.: Bot. Centrbl., 

 OXXII, p. 51. 



Das Aufblühen von Agave filifera erfolgt nicht in regelmässigem Vor- 

 schreiten, sondern unterbrochen von Ruhepausen. Man glaubt an meteoro- 

 logische Einflüsse. Die apikalen Blüten entfalten sich rasch, wenn die Ent- 

 wickelung in akropetaler Richtung kaum begonnen hat. Zur Erklärung ziehen 

 die Autoren die Beleuchtung heran. Eine schwache Beleuchtung wäre un- 

 fähig, die Grundblüteu zur Entwickelung zu bringen und genügt nur, jene der 

 apikalen zu sichern. 



15. Campbell, C. Sulla fioritura autumnale nell' Olea enropea L. 

 in: Atti Accad. Lincei, 5. ser., XX, 1. Sem., 2911, p. 946—952. 



Verf. weist die Abhängigkeit der Blütezeit von den Varietäten nach. 



16. Campbell, C. L'aborto fiorale dell' Olivo in: Li Italia agric. 

 Piacenza, XLVIII, 1911, p. 376—380, fig. 



17. Cavers, P. Sensitive Stigmas in: Knowledge, VIII, 1911, p. 314. 



18. Chiovenda, E. Di due forme probubilmente mirmecofile 

 dell' Abissinia settentrionale in: Ann. di Bot.. IX, 1911, p. 327—329. 



Ormocarpon bibracieatum und Bartsia abyssinica. 



19. Chitrowo, W. Über die Flugkoeffizienten einiger Fort- 

 pflanzungsorgane in: Mem. Soc. Nat. Kieff., XX, 1910, p. 251—274. 



Resümee p. 274: Der Verf. gibt eine Tabelle, in welcher ca. 100 Flug- 

 koeffizienten verschiedener Organe verschiedener Pflanzen angeordnet sind. 

 Der Flugkoeffizient ist die maximale Projektionsfläche des Organs in Quadrat- 

 zentimetern geteilt auf das Gewicht des Organs in Grammen. Sie entsprechen 

 der Formel von Dingler (1888). Verschiedene biologische Gruppen unserer 

 Pflanzen sind durch gewisse Flugkoeffizienten ihrer Fortpflanzungsorgane 

 charakterisiert; durch die Grösse dieser werden verschiedene Evolutionsreihen 

 gebildet. Vielleicht kann die Evolution der Flugkoeffizienten neben der 



