68 Camillo Karl Schneider: Morphologie der Gewebe (Anatomie). [ (38 



Erscheinen des Mikropvlkanals oberhalb der Braktee. Vielen Anzeichen zufolge 

 vollzieht sich die Sporen entwickelung, Reproduktion und Samenreife mit unge- 

 wöhnlicher Schnelligkeit. 



In jeder Anthere entwickeln sich drei hypodermale Archesporien. Ihre 

 Entwickelung verläuft sehr analog den für Ephedra und Gnetum beschriebenen 

 Stadien. Die einschichtige Wand der reifen Anthere ähnelt sehr der von 

 Ephedra in ihrer Struktur wie in der Art der Dehiszenz. Die Teilung der 

 Sporenmutterzelle ist simultaner Art. Vor der Dehiszenz der Antheren sind 

 drei Kerne im Pollenkorn vorhanden. Der mittlere liegt, wie Strasburger 

 es angab, in einer deutlichen Zelle. Es findet sich keine Spur von Zellwänden 

 im Pollenkorn. Eine einzige axiale sporogene Zelle ist im Nucellus ausgebildet. 

 Die Mutterzelle teilt sich und bildet eine Reihe von zwei bis vier Zellen, deren 

 unterste funktionell ist. Der Embryosack wächst wie bei Gnetum zuerst gegen 

 die Mikropyle, später vergrössert er sich meist ausschliesslich im unteren Teile, 

 so dass das chalazale Ende viel breiter wird. Eine Pollenkammer wird nicht 

 gebildet. Die Pollenkörner bleiben auf der flachen Nucellusspitze, nachdem 

 die Desorganisation der Zellen seines schmalen Endes erfolgt ist. 



Ehe Zellwände im Embryosack auftreten, sind die Kerne im chalazalen 

 Ende dichter und etwas kleiner als im oberen Teile. Dies ist vielleicht das 

 erste Anzeichen einer Differenzierung des Sackes in fertile und sterile Regionen. 

 Zellwandbildung findet durch den ganzen Embryosack statt. Im jüngsten" 

 gesehenen Stadium enthalten die Zellen des mikropjdaren Viertels des Sackes 

 1 — 2 Kerne, die in ihren Charakteren ganz abweichend von denen der drei 

 unteren Viertel sind; in diesen kann man 12 oder mehr in jeder Zelle zählen. 

 Wenn die Septation des unteren Teiles des Prothalliums vollständiger wird, 

 tritt in wohl den meisten mikropylaren Zellen, die jede eventuell 4—5 Kerne 

 enthalten (augenscheinlich direkte) Kernteilung ein. 



Jede 2 — 5 kernige Zelle erzeugt tubuläre Auswüchse (Prothallium- 

 schläuche), die aufwärts in die Nucellarkappe hinein und auf deren Kosten wie 

 ein Pollenschlauch wachsen. Der Anfangslauf des Schlauches liegt im Herzen 

 der Kappe. Die Zellen der Mikropylarregion, in denen keine Kernteilung 

 stattfand, werden durch das aktivere Wachstum der schlaucherzeugenden 

 Zellen zerdrückt. Alle Kerne der Prothalliumschläuche gehen mit Fortschreiten 

 des Schlauches nach oben und legen einen beträchtlichen Weg in der Nucellar- 

 kappe zurück, ehe die Bestäubung erfolgt. Die Kerner in jedem Schlauche 

 sind, Grössendifferenzen zuweilen ausgenommen, gleichartig; sie halten sich 

 dicht beieinander als unregelmässige Masse oder in einer Reihe hintereinander. 

 Ihr Auftreten und Verhalten bis zu den letzt gesehenen Stadien leitet sehr zu 

 der Annahme, dass sie potentiell in ihrer Funktion gleich sind. 



Die Entwickelung des Mikrosporangiums geht bei Ephedra, Gnetum und 

 WeltoitscMa in sehr ähnlicher Weise vor sich. Bei der Keimung der Mikrospore 

 zeigt Ephedra ihre gymnosperme Verwandtschaft, während Gnetum und Wel- 

 witschia ein stärker reduziertes Prothallium zeigen. Während Welwitschia im 

 einzelligen Archespor des Makrosporangiums mit Ephedra übereinkommt, zeigt 

 sich doch in den späteren Stadien des Embryosacks und in der anfänglichen 

 Beschaffenheit des Prothalliums nähere Verwandtschaft zwischen Gnetum 

 Gnemon und Wehvitscliia. Aber in der Septation des mikropylaren Sackendes 

 und in der Erzeugung der Prothalliumschläuche besitzt Welwitschia Merkmale, 

 die sehr abweichend von allem was bei Gnetum bekannt ist, sind. 



Die Ergebnisse der allerdings noch nicht abgeschlossenen Untersuchung 



